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  • 本发明公开了一种抗菌九肽及其应用,属于抗菌肽合成领域。本发明设计了氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的抗菌肽;并进一步提供了该抗菌肽在抑制菌生长等方面的应用。实验结果表明,本发明提供的抗菌肽可以高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌,对金黄色...
  • 本发明公开了一种多肽修饰靶向皮肤的脂质体纳米颗粒及其制备方法和应用,所述多肽为多肽2,所述多肽2的氨基酸序列与SEQ ID NO : 2至少具有80%、85%、95%、96%、97%、98%、99%及以上的同源性;所述多肽修饰靶向皮肤的脂质...
  • 本发明属于蛋白质技术领域,涉及一种可以缓解酒精性肝损伤的抗消化肽及其制备方法和应用,该肽的氨基酸序列为PIPFPR。该抗消化肽可以抵抗胃肠道消化酶的降解并被肠上皮细胞吸收,可以通过抵抗细胞活力下降,清除自由基,抵抗乙醇诱导的氧化应激缓解肝细...
  • 本发明属于蛋白质技术领域,涉及一种具有保肝活性的肽及其制备方法和应用,该肽的氨基酸序列为PFPRPQP。该活性肽可以通过降低肝酶水平,抑制CYP2E1表达,激活Keap1/Nrf2信号通路,发挥对HepG2损伤细胞的保护作用。本发明还提供了...
  • 本发明属于蛋白多肽技术领域,具体公开了一种CD93亲和肽及其在制备抗肿瘤药物或检测试剂中的应用。本发明通过反复筛选优化获得具有CD93蛋白亲和效果的多肽,亲和阻断活性实验证实,CD93亲和肽能够亲和CD93蛋白的胞外IgV样结构域,阻断CD...
  • 本发明涉及一种新多肽及其应用。本发明提供的多肽,其肽链短,吸收更快更好。实验结果表明,本申请提供的多肽在斑马鱼炎症性肠病模型及大鼠炎症性肠病模型药效试验中,表现出了明显的缓解肠腔扩张效果。本发明提供的多肽具有显著的缓解结肠炎的功效,能够用于...
  • 本发明公开了一种提升专注度的脑蛋白酶解新活肽及其应用。属于新活肽制备技术领域。本发明以新鲜猪脑为原料进行酶解、纯化,成功制备得到脑蛋白酶解新活肽PAVP。进一步对其进行了功效验证,实验结果显示,本发明短肽PAVP可显著提高新事物识别实验中小...
  • 本发明提出了环酯肽类化合物及其制备方法、应用,涉及生物医药技术领域。所述环酯肽类化合物分别为Hirsutatin C、Hirsutatin D、Hirsutatin E、Hirsutatin F和Hirsutatin G,本发明从内生真菌X...
  • 本发明公开了一种促进男性生殖功能发育的龙筋活性肽及其制备方法与应用,属于活性肽技术领域。所述龙筋活性肽包含ADLF、FGAGGFA、GPGPTP、GPDGY、LEGF、QPGSL、AFGAA、GEPGL、AGPPVGQP、QLGL或SPSL...
  • 本发明提供一种FAPI三聚体化合物、所述FAPI三聚体化合物的制备方法、基于所述FAPI三聚体化合物的PET显像剂以及所述显影剂的制备方法,本发明提供的FAPI三聚体化合物分子中两亲性聚乙二醇链和三聚体化结构能够改善化合物的体内动力学特性,...
  • 本发明涉及多肽领域,具体涉及一种南极磷虾活性肽及其制备方法和应用。所述南极磷虾活性肽的序列包括LFP、FDL、FSL中的至少一种。所述南极磷虾活性肽具有良好的抗炎效果,能用于制备南极磷虾硒螯合肽,制备的南极磷虾硒螯合肽在治疗溃疡性结肠炎方面...
  • 本发明公开了一种来源于海带的α‑葡萄糖苷酶抑制肽及其应用,所述α‑葡萄糖苷酶抑制肽的氨基酸序列分别为TTS和MYY,分子量分别为307.3Da和475.56Da,所带电荷均为+1,两种多肽均与α‑葡萄糖苷酶具有很好的结合作用,具有和α‑葡萄...
  • 本发明公开了一种吡唑甲酰胺类化合物及其应用。具体地,公开了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IL‑17小分子调节剂,可以用于治疗或预防由IL‑17介导的疾病,例如自身免疫性疾病。
  • 组织蛋白酶B‑还原双响应型生物自降解阳离子脂质及其脂质纳米粒的制备与应用,本发明属于药物制剂新辅料和新剂型技术领域,涉及组织蛋白酶B和还原双响应型自降解阳离子脂质的制备方法及其siRNA脂质纳米粒的构建,结肠靶向递送可定植化菊粉‑螺旋藻复合...
  • 本发明属于医药化工技术领域,公开了一种高纯度丙谷二肽的制备方法,所述方法包括如下步骤:通过酶促合成法得到的反应液经过除杂获得丙谷二肽粗品;再经过分子印迹分离、重结晶,获得超过99.5%高纯度丙谷二肽。本发明方法制备的丙谷二肽粗提后纯度可达到...
  • 本公开涉及式(I)所示STAT6选择性降解剂化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物、以及其在制备预防或治疗STAT6介导的疾病中的用途。
  • 本发明公开了一种固相合成多肽的方法,包括如下步骤:(A)采用Fmoc/tBu固相合成多肽策略合成多肽树脂,(B)在含有吲哚类物质或H‑Met‑OH的裂解液中对多肽树脂进行裂解,(C)裂解完成后将裂解液沉淀,收集多肽粗品。本发明的方法显著减少...
  • 本发明提供了一种依普利酮的制备方法,包括如下步骤:在酸和/或酸酐存在下,9‑羟基坎利酮(1)发生消除反应,得到化合物(2);在氧化剂存在下,化合物(2)发生环氧反应,得到化合物(3);在碱和季铵盐催化剂存在下,化合物(3)与氰化试剂发生氰化...
  • 本发明公开的烷基化改性无患子皂苷的制备方法,通过烷基化试剂与无患子的羟基反应生产出带疏水长链的无患子化合物,提高其乳化效果,在农化领域进行应用。本发明的烷基化试剂采用长链烷基化磺酰氯,制备方法控制取代选择性进行改性后,长链烷基提供强疏水性,...
  • 本发明公开了一种5α‑鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法,属于胆汁酸类活性物质的提取纯化技术领域。本发明的5α‑鲤胆甾醇硫酸酯的提取方法,包括如下步骤:(1)将新鲜鱼胆汁经冷冻干燥或旋蒸浓缩,得到粗产物;(2)将步骤(1)所得粗产物与50~80℃的热...
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