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  • 本发明公开了一种具有bcu拓扑网络结构的金属卟啉多孔电催化材料及其制备方法与电催化析氧的应用;本发明采用具有八个连接节点的四棱柱状芘基骨架分子和八个连接节点的四棱柱状卟啉类骨架分子,通过[8+8]亚胺缩合得到有序且扩展的二重互穿三维bcu拓...
  • 本发明公开了一种光热双重固化树脂组合物及其制备方法和应用,所述光热双重固化树脂组合物包含的原料组分及各组分的质量百分比如下:封闭型聚氨酯低聚物40‑70%,活性稀释剂30‑50%,具有多重氢键的二胺扩链剂2‑15%,光引发剂0.5‑3%。本...
  • 本发明公开了一种磺酸化改性淀粉/聚丙烯酸/石墨烯复合水凝胶制备方法及其应用,使用高碘酸钠及氨基磺酸对淀粉依次进行氧化醛基化及磺酸化改性,在用丙烯酸与N,N‑亚甲基双丙烯酰胺在改性淀粉溶液中自由基聚合形成凝胶体,再与石墨烯混合得到了磺酸化改性...
  • 本发明公开了一种N、P系阻燃剂的制备及其在阻燃聚合物中的应用。所述N、P系阻燃剂为含有DOPO基团和酸酐基团的共聚物,其分子结构中包括结构单元Ⅰ和/或结构单元Ⅱ,以及结构单元Ⅲ‑结构单元Ⅳ中的至少一种,或,结构单元Ⅴ‑Ⅵ中的至少一种。本发明...
  • 本发明公开了DOPO基中空聚合物微球的制备及其在阻燃聚合物中的应用,属于高分子材料技术领域。DOPO基中空聚合物微球的制备方法包括:通过自稳定沉淀聚合制备模板核,随后通过DOPO基阻燃单体、酸酐类单体和交联剂在模板核表面聚合原位构筑交联壳层...
  • 本发明公开了一种用于合成三氟乙基碳酸酯的催化剂及制备方法。所述催化剂的制备方法是将氯甲基化聚苯乙烯基交联微球经过胺化后得到树脂催化剂,接着使用不同的阴离子功能基团对树脂催化剂进行修饰,得到强碱型阴离子交换树脂催化剂。本发明所制备的树脂催化剂...
  • 本发明涉及一种聚苯乙烯微球的制备装置及其制备方法,所述制备装置包括油滴分散装置和固化装置;所述油滴分散装置包括壳体、设置在壳体内部的多孔板及振动组件;所述多孔板将壳体分隔为水相段和油相段;所述水相段设置有水相入口;所述水相段的上部设置有物料...
  • 本发明公开了一种有效促进副拟杆菌(Parabacteroides)在人体肠道中增殖的食用菌多糖的制备方法及其应用,属于食用菌多糖提取技术领域。该方法是将白参菌子实体通过复合酶进行酶解,随后对酶解液进行超声辅助法提取,所得提取液经蒸发浓缩后进...
  • 本发明公开了SCAB_82331基因或其编码的蛋白在调控thaxtominA合成中的应用,属于基因工程技术领域。本发明通过基因工程途径对疮痂病链霉菌中的SCAB_82331基因进行缺失,获得thaxtominA高产菌株,提高疮痂病链霉菌中t...
  • 本发明公开了SCAB_31801基因或其编码的蛋白在调控吲哚‑3‑乙酸合成中的应用,属于基因工程技术领域。本发明通过基因工程途径对疮痂病链霉菌中SCAB_31801基因进行缺失,获得吲哚‑3‑乙酸高产菌株,提高疮痂病链霉菌中吲哚‑3‑乙酸的...
  • 本发明公开了一种红景天中红景天素的制备方法,属于中药技术领域。醇提液中包含红景天苷和红景天素,醇提可将红景天药材中90%以上的红景天苷和红景天素提取出来,再采用双水相体系进行萃取,该体系,极性更接近于红景天素的极性,通过添加三丁基乙基溴化膦...
  • 本发明公开了一种从萝卜肉质根中提取纯化硫苷GRH的方法,包括如下步骤:(1)将萝卜肉质根冻干并研磨成粉,加入醇提液进行高温提取;(2)调整步骤(1)获得的GRH粗提液的pH,使用大孔阴离子树脂进行富集纯化,获得高纯度GRH。本发明在优化的最...
  • 本发明公开了一种氧膦基镝配合物复合碳的二维材料的制备方法及其在锂硫电池中的应用,所述二维材料的结构简式为CNT@[(dppBO2)DyCl3(μ‑dppBO2)DyCl
  • 本发明公开了一种稀土铽金属有机配合物应力发光材料及其制备方法与应用,属于应力发光材料技术领域。本发明的稀土铽金属有机配合物应力发光材料的制备方法,包括以下步骤:将TrapenTMS、THF和铽盐混合,通过溶剂挥发法制备...
  • 本发明公开了一种廉价金属纳米Cu配合物催化剂的制备方法,具体涉及催化剂制备领域,包括以下步骤:S1、混合溶解:将乙酸铜、3‑噻吩丙二酸、2,2'‑联吡啶、聚乙烯吡咯烷酮加入乙醇‑水混合溶剂中得到混合溶液;S2、反应结晶:混合溶液在反应过程中...
  • 本发明涉及一种环(L‑焦谷氨酸‑L‑硫代脯氨酸),该环(L‑焦谷氨酸‑L‑硫代脯氨酸)的分子式为C9H10N2O3S,其结构式如下:
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种光控蛋白水解靶向嵌合体及其合成方法与应用。本发明一种光控蛋白水解靶向嵌合体,其结构式为: 2025-12-02
  • 本发明公开了一种1,2,4‑三唑‑香豆素类α‑葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)双靶点抑制剂、制备方法与应用。该类α‑葡萄糖苷酶和PTP1B双靶点抑制剂的化学结构如式(I)所示:
  • 本发明涉及丙环唑合成技术领域,具体是一种离子液体催化无溶剂法合成丙环唑的方法,包括如下步骤:S1、室温条件下,将1,2,4‑三氮唑钠或1,2,4‑三氮唑钾、1‑4个碳原子有机醇溶剂混合,加入季铵盐,回流10小时,过滤去除不溶物;蒸馏脱除1‑...
  • 本发明提供了吴茱萸次碱衍生物、合成方法及其应用,尤其是作为CAMKⅡ激酶抑制剂,具有显著的生物活性和良好的选择性。通过对其化学结构的优化,显著增强了化合物的药理效能,尤其在治疗与CAMKⅡ活性异常相关的疾病(如神经退行性疾病、心血管疾病等)...
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