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  • 本申请提供了一种盐酸右美托咪定可溶性微针;盐酸右美托咪定可溶性微针包括基底和载药针体,所述载药针体中包含盐酸右美托咪定和促渗剂;所述促渗剂包括月桂氮卓酮、聚乙烯吡咯烷酮和聚山梨醇酯中的至少两种;所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为2000Da~...
  • 本申请涉及微针技术领域,尤其涉及一种可溶性微针。可溶性微针包括基底和载药针体,载药针体中包含活性药物、玻璃酸钠和海藻糖;玻璃酸钠的重均分子量为150kDa~280kDa;基底由光固化树脂单体、光引发剂和溶剂形成,光固化树脂单体包括二脲烷二甲...
  • 本发明公开负载成纤维细胞的可注射水凝胶及其制备方法和在近视防控领域的应用,包括成纤维细胞体外培养和负载成纤维细胞的羧甲基壳聚糖‑氧化透明质酸可注射水凝胶原位制备。与现有的后巩膜加固术相比,本发明的负载成纤维细胞的羧甲基壳聚糖‑氧化透明质酸可...
  • 本发明公开了一种手足护理专用热熔压敏胶,制备原料以重量份计包括:增粘树脂20‑40份,嵌段共聚物90‑110份,白矿油20‑40份,芦荟混合物5‑15份,抗氧剂1‑3份。本发明采用双嵌段含量≥50%的苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物,可以...
  • 本发明涉及医用材料与药物递送技术领域,具体涉及基于肾脏靶向水凝胶载体的中药活性成分定向释放给药方法,包括以下步骤:S1:将氧化透明质酸‑己二酸二酰肼体系与近端小管靶向肽进行共价偶联,得到醛基化透明质酸衍生物;S2:进行反应,得到聚合物前体溶...
  • 本发明涉及一种负载槲皮素的葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶及其制备和应用,组分包括槲皮素和葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶,其中葡聚糖‑纤连蛋白纳米凝胶包裹槲皮素。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,条件温和,易于操作和放大。本发明提供的载药纳米凝胶能够有效...
  • 本发明公开一种阻菌消炎凝胶及其制备方法,属于水凝胶技术领域。制备方法包括以下步骤:S1、将改性丝素蛋白水溶液与甲基丙烯酰化透明质酸水溶液、环糊精水溶液、1, 2‑丙二醇和水杨酸乙醇水溶液按比例混合,得混合液;S2、将混合液与光引发剂避光均匀...
  • 本发明公开了一种负载铈‑二氢杨梅素纳米酶的黏蛋白水凝胶及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤:将二氢杨梅素和Ce4+进行配位反应,得到铈‑二氢杨梅素纳米酶;将透明质酸与多巴胺偶联,得到透明质酸‑多巴胺;将黏蛋白与氨...
  • 本发明提供了一种改性魔芋葡甘露聚糖复合凝胶及其制备方法和应用。所述复合凝胶为核‑壳双相结构,外层为日间层,内核为夜间层,且日间层与夜间层通过大豆蛋白的交联作用紧密结合;日间层由乳糖修饰魔芋葡甘露聚糖溶液、日间层锁存体系及大豆蛋白交联液混合交...
  • 本申请属于生物医药技术领域,尤其涉及低共熔凝胶、其制备方法及其促进黏膜药物递送的应用。本申请提供一种低共熔凝胶,其包含低共熔溶剂和高分子溶液;所述低共熔溶剂包含氢键受体和氢键供体;所述高分子溶液选自明胶溶液、聚乙烯醇溶液、聚乙烯溶液或吡咯烷...
  • 本发明属于药剂学领域,具体涉及一种储库型局麻药缓释组合物及其制备方法和应用,所述储库型局麻药的缓释组合物包括:a.药物活性成分;b.缓释载体材料;c.磷脂;d.药学上可接受的油;e.药学上可接受的溶剂,新组合物不仅能保持制剂组合物的长效缓释...
  • 本发明公开了一种卡泊三醇搽剂,包括卡泊三醇0.001wt%~0.005wt%、pH调节剂0.04%~0.06%、磷脂0.8%~1.5%、甘油12%~20%和余量甘油三酯。在本发明的搽剂中,活性成分卡泊三醇均匀分散在稳定的分散介质中得到均一溶...
  • 一种抗体药物的制剂,属于生物医药领域,用于具有抗氧化需求的高浓度抗体药物的制剂,也具有抗降解能力。该制剂含有20 mmol/L至30 mmol/L L‑甲硫氨酸和200 mmol/L海藻糖,尤其适用于司库奇尤单抗、奥马珠单抗和西妥昔单抗。该...
  • 本发明公开了一种含酸的缓释组合物及其制备方法和应用,更具体的,本发明通过大量研究,在基于磷脂和油基质载体材料中,加入特定种类和比例的水溶性酸,出乎意料发现其可以调控本发明缓释组合物中主药的释放速度,从而获得更好的缓释效果。
  • 本申请涉及兽药技术领域,具体涉及一种速效氯前列醇钠注射液及其制备方法。所述注射液包括浓度0.008‑0.012%(W/V)氯前列醇钠、0.002‑0.003%(W/V)金属螯合剂、0.08‑0.11%(W/V)抗氧化剂和注射用水。该注射液由...
  • 本发明公开了一种含脱氢乙酸钠的口服药物,用于治疗幽门螺杆菌感染。针对现有四联疗法抗生素耐药及引发胃肠道微生态紊乱的难题,本发明药物在胃酸条件下的游离态分子具备强亲脂性,可高效穿透胃黏液层及细菌细胞膜,通过阻断三羧酸循环及琥珀酸脱氢酶等能量代...
  • 本发明公开了一种法莫替丁注射液及其制备方法,属于医药制剂领域。所述注射液每1mL包含:法莫替丁10mg,烟酰胺60~90mg,组氨酸10~14mg,EDTA‑Na2 0.4~0.8mg,注射用水加至1mL,pH值为5.5~6.5。其制备方法...
  • 本申请公开了一种双靶向抗肿瘤纳米药物递送系统、制备方法及应用,属于纳米递送与肿瘤靶向治疗领域,以二硬脂酰基磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑叶酸为载体,包载线粒体靶向钌(II)配合物光敏剂(Ru‑Thi)制成,能够...
  • 本发明公开一种主动靶向增生性瘢痕的仿生杂化传递体及其制备方法和应用。本发明采用瘢痕成纤维细胞膜蛋白、阳离子传递体及siRNA等材料,通过超声共挤压技术实现细胞膜与阳离子传递体的杂化,赋予载体免疫逃逸及同源靶向能力;利用静电自组装实现TGF‑...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种红霉素纳米脂质体及其制备方法和应用。本发明采用维生素E醋酸酯与白藜芦醇构建双重稳定体系,采用高压乳匀法制备红霉素纳米脂质体,该红霉素纳米脂质体具有透皮效率高、生物利用度优异、稳定性强、包封率高、靶向...
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