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一种以对二苯并[b]噻吩基苯为底的小分子材料及其制备方法及在OLED中的应用
一种以对二苯并[b]噻吩基苯为底的小分子材料及其制备方法及在OLED中的应用,属于新材料技术领域。基底对二苯并[b]噻吩基苯及其衍生物具有较大的共轭平面结构,能诱导更强的分子间相互作用,不仅可降低空穴传输能垒、显著优化空穴迁移性能,还能促进...
一种三环稠和空穴传输材料、钙钛矿光伏器件及制备方法
本发明涉及一种三环稠和空穴传输材料、钙钛矿光伏器件及制备方法,空穴传输材料的结构式为;式中:R1、R2、R3各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳香基、卤素基团、羧基、三甲氧基硅基中的一种或多种的组合;R4、R5、R6、R7、R8各自独立的选自...
一种磷杂双环[3, 2, 0]有机磷化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种磷杂双环[3, 2, 0]有机磷化合物及其制备方法和应用。以含双烯丙基的三级膦氧、膦硫化合物作为原料,使用10‑苯基吩噻嗪作为光催化剂,在390 nm的光源下激发光催化剂使得双键活化,实现高立体选择性[2+2]环加成反应,合...
一种有机金属铱发光材料及其制备方法和应用
本发明提供一种有机金属铱发光材料及其制备方法和应用,所述有机金属发光材料具有Ir(Laa)22(Lbb)11的结构通式;其中Laa表示与金属配位的第一配体,Lbb表示与金属配位的第二配体。本发明通过调整配体分子结构与金属铱配合物得到有机发光...
一种零维镍(Ⅱ)配位化合物及其制备方法和抑菌应用
本发明涉及抑菌材料制备技术领域,尤其涉及一种零维镍(Ⅱ)配位化合物及其制备方法和抑菌应用。该零维镍(Ⅱ)配位化合物的化学式为[Ni(dpb)22](NO33)22,以镍(Ⅱ)为中心离子通过两分子2 ',6 '‑二(吡嗪‑2‑基)‑2, 4 ...
利用钙型树脂和硫酸型树脂从木糖母液中提纯木糖的方法
本发明属于糖醇制备技术领域,涉及一种利用钙型树脂和硫酸型树脂从木糖母液中提纯木糖的方法,包括步骤:将折光率65~70%的原料木糖母液稀释至折光率50~60%,经加灰饱充、真空转鼓过滤、板框过滤后得到预处理液,将预处理液进行第一次色谱分离处理...
一种葡萄糖-1-O-脂肪酸酯及其制备方法和应用
本发明公开了一种葡萄糖‑1‑O‑脂肪酸酯及其制备方法和应用,涉及表面活性剂技术领域,制备方法包括以下步骤:葡萄糖酸δ‑内酯置于四氢呋喃中,加入N‑甲基吗啉和三甲基氯硅烷,室温反应,有机相进行洗涤、干燥、浓缩后得到2, 3, 4, 6‑四‑O...
一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯乙醇苷类化合物及其制备方法和应用。苯乙醇苷类化合物为羟基酪醇‑1‑O‑β‑D‑葡萄糖苷,是首次从蜜桶花中分离得到的新化合物。本发明还公开了所述化合物的制备方法,其包括醇溶剂提取、液液萃取、多次硅胶柱层析和Sephadex ...
一种三元低共熔溶剂结合微波提取法提取红豆越橘中的花色苷的方法
本发明运用三元低共熔溶剂结合微波提取法提取红豆越橘中的花色苷成分。并用超高效液相色谱仪对红豆越橘中含量较高的矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷和飞燕草素‑3‑O‑葡萄糖苷进行定量。使用本发明方法提取得到矢车菊素‑3‑O‑葡萄糖苷和飞燕草素‑3‑O‑...
吡啶DPP荧光团延伸类脱氧尿苷及其制备方法和应用
本发明公开了吡啶DPP荧光团延伸类脱氧尿苷及其制备方法和应用,属于生物医药和检测领域。本发明提供如下所示结构的荧光发色团DPP衍生物修饰的尿苷类似物,该吡啶DPP荧光团延伸类脱氧尿苷具有优良的荧光性质,可作为荧光探针,在生物化学和医药学等领...
环鸟苷酸衍生物、免疫原及其特异性抗体与环鸟苷酸检测试剂盒制备方法
本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的环鸟苷酸(Guanosine 3', 5'‑cyclic phosphate,cGMP)检测试剂盒制备。由于环鸟苷酸分子量小、免疫原性差。在制备相应抗体时,首先需要选择合适的异构体和衍生位点,并将衍生...
一种新型扩展类呋喃[3, 2-d]尿苷类似物、及其合成和应用
本发明公开了一种新型扩展类呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物、及其合成和应用,属于生物医药和检测领域。本发明提供如下结构所示的呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物,该呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物具有优良的荧光性质,可作为荧光探针,如极性检测探针、p...
2'-氧与亚膦酰胺间隔连接的苏糖核酸在寡核酸的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种2´‑氧与亚膦酰胺通过间隔基团连接的苏糖核酸在寡核酸的应用,应用的化学修饰策略包括:制备O2'与P(III)间隔连接的苏糖核酸亚膦酰胺单体;将所述修饰的苏糖核酸亚膦酰胺通过固相合成构建目标核酸分子;...
一种植物源胆固醇的制备方法
本发明涉及胆固醇制备技术领域,公开了一种植物源胆固醇的制备方法,包括以下步骤:1)植物甾醇用正戊醇加热溶解,加入豆甾醇至饱和,冷却结晶后进行固液分离,得到豆甾醇粗品;2)豆甾醇粗品用无水乙醇加热溶解,加入吡啶,再持续滴加醋酐进行反应;反应完...
三萜类化合物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从食药用真菌山东灵芝中获得的三萜类化合物及其制备方法与在抗糖尿病方面的应用。三萜类化合物如结构式一所示,本发明提供的三萜类化合物具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,是结构新颖、活性高效的α‑葡萄糖苷酶抑制剂...
胆酸衍生物树脂及制备方法、光刻胶及其应用、光刻方法
本公开提供了一种胆酸衍生物树脂及制备方法、光刻胶及其应用、光刻方法,可应用于光刻胶技术领域。该胆酸衍生物树脂以生物基胆酸叔丁酯为骨架,通过在其分子中引入重氮萘醌磺酸酯基团与叔丁酯基团两类功能基团,形成具有双敏化特性的树脂结构。所述光刻胶组合...
一种蒸煮脱脂贻贝粉中高效提取分离蛋白的方法
本发明涉及食品加工技术领域,具体涉及一种蒸煮脱脂贻贝粉中高效提取分离蛋白的方法。本发明提供了一种蒸煮脱脂贻贝粉中高效提取分离蛋白的方法,采用球磨‑超声协同辅助碱溶酸沉法进行分离蛋白的提取。此方法具有工艺简单、成本低、工序耗时短等优点,提取的...
一种铜肽的合成方法
一种铜肽的合成方法,包括:保持反应釜内温度为0~5℃,将100克甘氨酰‑组氨酰‑赖氨酸盐酸盐溶于0.1~2L的水中,获得反应液;使用碱性材料将反应液的pH值调节为6.0~10.0;加入0.9~3当量铜盐,调节转速40~120转/分钟,搅拌至...
一种生物活性肽、其衍生物和应用
本发明涉及生物医药、日化领域,公开了一种生物活性肽及其衍生物。生物活性肽的氨基酸序列为FKTT;在其氨基端、羧基端、或者任意氨基酸侧链基团上进行修饰,得到其衍生物。本发明的生物活性肽及其衍生物具有很好的抗衰老和抗氧化等功效,可广泛用于药品、...
一种共价环肽靶向嵌合体及其制备方法与应用
本发明涉及多肽药物修饰技术领域,公开了一种共价环肽靶向嵌合体及其制备方法与应用。为解决当前多肽药物与受体结合寿命短、药效持续性差及体内清除快的问题,本发明通过六价硫氟交换(SuFEx)反应在环肽酪氨酸残基引入SuFEx反应基团,再经脱保护、...
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