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  • 本申请提供了疫苗,其包含灭活的流感病毒和佐剂,该佐剂包含三萜皂苷、固醇和含有CpG的免疫刺激性寡核苷酸。本申请还提供了使用此类疫苗的方法。
  • 本发明涉及一种包含抗TSLP抗体的稳定的药物组合物及其用途,所述药物组合物中包括抗TSLP抗体及至少一种赋形剂。
  • 本发明公开了用于治疗膀胱癌的联合药物。本申请提供了一种新型的药物联用方案用于膀胱癌患者,即COG 133 TFA(APOE抑制剂)联合替瑞利尤单抗(TIGIT抑制剂)的治疗新方案,有助于开发有效的治疗策略。
  • 本发明提供一种用于治疗骨与软组织肉瘤的树突状细胞疫苗及其制备方法与应用,所述树突状细胞疫苗包括由肉瘤细胞裂解物与未成熟树突状细胞共培养得到的成熟树突状细胞。本发明将7种肉瘤细胞的裂解物作为树突状细胞疫苗抗原,解决了现有DC疫苗负载抗原单一的...
  • 本发明涉及药物技术领域,具体涉及一种超分子纳米药物、制备方法及其用途,所述超分子纳米药物包括血小板膜囊泡,所述血小板膜囊泡中负载Ce6‑AS。本发明构建了一种血小板膜伪装的纳米平台P@Ce6‑AS,能够协同诱导铁死亡和光动力疗法(PDT)用...
  • 本发明公开了冠状病毒SL5作为靶点在制备防治冠状病毒感染的药物中的应用。本发明所述的药物靶点冠状病毒SL5为冠状病毒5’UTR区域的5号茎环,参与调控病毒mRNA翻译。本发明进一步公开了7种可感染人的冠状病毒SL5的抑制剂,即特异性靶向SL...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及CD47作为靶点在治疗热射病中的用途。本发明提供了CD47在制备治疗热射病的药物或药物组合物中的用途。本发明首次将CD47作为热射病治疗靶点,取得了显著的治疗效果。在热射病小鼠模型中,尾静脉注射CD47的单克...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及CD47作为靶点在制备治疗脓毒症的药物中的用途。本发明首次发现了CD47在制备治疗脓毒症相关疾病中的药物或药物组合物中的用途。通过CD47单克隆抗体/小分子抑制剂/siRNA干预CD47表达可显著提高脓毒症小...
  • 本发明属于化学生物学技术领域,涉及DDX5蛋白作为骨肉瘤新靶点、骨肉瘤诊断试剂和骨肉瘤靶向药物的用途。本发明基于噻唑酮小分子对骨肉瘤细胞的良好抑制活性,合成了光亲和噻唑酮小分子化合物并将其作为探针进一步探究了骨肉瘤的潜在靶点,结合基于活性的...
  • 本发明提供了一种抑制组胺增加毛细血管的通透性或直接降低毛细血管的通透性的药物和方法,从而抑制肿瘤细胞的转移。具体地,通过服用抗组胺药物使人体体内存在抗组织胺药物,则它可与因癌肿瘤切除手术时所分泌的组胺立即发生作用,防止组胺增加毛细血管通透性...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及RIG‑I诱导剂在制备治疗DNA去甲基化药物耐药急性髓系白血病的药物中的应用。本发明发现HMA耐药细胞尽管ERV dsRNA超载,但是病毒感受器RIG‑I下调,导致未能触发IFN抗肿瘤通路的耐药机制,是...
  • 本发明公开了脂肪细胞中的β2微球蛋白作为治疗肥胖症靶点的相关应用,涉及生物医药领域。本发明发现脂肪细胞中的β2微球蛋白能够作为治疗肥胖症靶点,通过降低脂肪细胞中β2微球蛋白的表达,能够达到有效预防、治疗或改善肥胖症和/或其并发症的效果,具有...
  • 本发明提供一种促线粒体融合的小分子药物在制备促成牙分化制品中的应用,所述促线粒体融合的小分子药物为线粒体融合启动子M1。本发明首先验证了线粒体融合启动子M1与Wnt3a蛋白诱导效果类似,可诱导牙髓干细胞成牙分化,并且进一步明确了线粒体融合启...
  • 本发明提供了表达外源CD160蛋白质的修饰的抗原特异性免疫细胞。在一些实施方式中,修饰的抗原特异性免疫细胞进一步包括功能性外源受体,比如工程化的TCR或CAR。本发明还提供了调节抗原特异性免疫细胞中CD160活性的方法。本发明还提供了使用本...
  • 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及FBXW7FBXW7基因在缓解呕吐毒素引起的中毒症状中的应用及方法。本发明提供了正调控FBXW7FBXW7基因和/或正调控FBXW7FBXW7基因的生物材料的应用,所述应用包括制备缓解呕吐毒素引起的中毒症...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及全反式视黄酸在提高pd1抗体疗效中的应用。本发明通过将视黄酸与免疫检查点抑制剂联合使用,在抗肿瘤药物制备中展现出显著的有益效果。该联合策略能够有效增强免疫检查点抑制剂(如抗PD‑1抗体)的治疗响应,克服其...
  • 本发明提供了阿糖胞苷联合免疫检查点抑制剂在胶质瘤治疗中的应用,通过实验证明了阿糖胞苷联合免疫检查点抑制剂对于胶质瘤的治疗具有协同增效的作用,阿糖胞苷联合免疫检查点抑制剂可增强阿糖胞苷的抗肿瘤作用,并显著延长小鼠生存期,为治疗胶质瘤提供了新的...
  • 本发明涉及抗寄生虫植入剂技术领域,且公开了一种群居野生动物PLGA基长效缓释抗寄生虫植入剂,由以下重量份的成分组成:PLGA载体、抗寄生虫复合药物、助剂、皮肤渗透促进剂、生物黏附剂、稳定剂、pH调节剂、增塑剂、抗氧化剂;本发明的植入剂通过各...
  • 本发明申请涉及以2, 3‑二氨基琥珀酰基双连接子(双链连接子)链接细胞毒性药物/分子与细胞结合分子的偶联物。本发明还涉及具有所述连接子的细胞毒性药物/分子与细胞结合分子偶联物的制备,尤其是药物具有氨基,羟基,二氨基,氨基羟基,二羟基,羧基,...
  • 本申请涉及生物制药材料技术领域,尤其涉及一种聚‑4, 6‑二亚炔癸二酸‑壳聚糖凝胶的应用、复合药物及其制备方法。所述应用包括:将聚‑4, 6‑二亚炔癸二酸‑壳聚糖凝胶用于承载程序性死亡受体1抗体。该应用将聚‑4, 6‑二亚炔癸二酸‑壳聚糖凝...
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