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最新专利技术
  • 一种制备5-氯-2-烷氧基羰基氨基-3-甲基苯甲酸的方法
    一种制备5-氯-2-烷氧基羰基氨基-3-甲基苯甲酸的方法_利尔化学股份有限公司_202511471087.5
    本发明涉及一种化合物III 5‑氯‑2‑烷氧基羰基氨基‑3‑甲基苯甲酸的制备方法，其包括以下步骤：(a)在溶剂和催化剂的存在下，使化合物I与化合物II进行反应，得到混合物；(b)使步骤a所得混合物与氯代试剂进行反应，得到化合物III。本发明...
    2026-03-06
  • 一种连续化制备盐酸卡利拉嗪关键中间体的方法
    一种连续化制备盐酸卡利拉嗪关键中间体的方法_江苏恩华药业股份有限公司_202510946622.1
    本发明公开了一种连续化制备盐酸卡利拉嗪关键中间体的方法，基于微通道模块化反应装置，通过采用红铝甲苯溶液作为还原剂，具有反应安全性高、条件温和、反应速度快、产物纯度高，无淬灭冲料风险，适合工业化生产。
    2026-03-06
  • 一种光促进的叠氮取代氨基酸的制备方法
    一种光促进的叠氮取代氨基酸的制备方法_华中科技大学_202511402109.2
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种光促进的叠氮取代氨基酸的制备方法，该方法是将酮类光敏剂、三甲基叠氮基硅烷(TMSN33)和侧链中含有烯基的氨基酸加入溶剂中形成混合物，在保护性气体氛围并在光照条件下搅拌反应；反应结束后，经柱色谱或重结晶...
    2026-03-06
  • 一种牛磺酸钠的制备方法
    一种牛磺酸钠的制备方法_泉州圣元生物科技工程有限公司_202511475434.1
    本发明涉及牛磺酸钠的制备技术领域，尤其涉及一种牛磺酸钠的制备方法。发明提供了一种牛磺酸钠的制备方法，包括以下步骤：将含羟乙基磺酸钠的水溶液和含氨液体同时泵入微通道反应器中进行氨解反应，得到所述牛磺酸钠；所述含羟乙基磺酸钠的水溶液中的羟乙基磺...
    2026-03-06
  • 一种氟代苯基不对称锂盐及其合成方法和应用
    一种氟代苯基不对称锂盐及其合成方法和应用_新源清材科技(北京)有限公司_202511373077.8
    本发明涉及一种氟代苯基不对称锂盐及其合成方法和应用，属于锂离子电池领域，解决现有成膜添加剂稳定性差，引入电解液后导致锂离子电池的电解液粘度和阻抗增大；现有高温电解液高温稳定性差，锂离子电池容量保持能力低、体积稳定性差、高温循环性能差的问题。...
    2026-03-06
  • 一种3-巯基苯甲酸的合成方法
    一种3-巯基苯甲酸的合成方法_寿光富康制药有限公司_202511860866.4
    本发明公开了一种3‑巯基苯甲酸的合成方法，属于有机合成技术领域，所述合成方法为将苯甲酸与第一部分氯磺酸混合，在100‑110℃下反应，加入第二部分氯磺酸，在120‑130℃下反应，降温，在0‑5℃下搅拌，得到3‑氯磺酰基苯甲酸；在惰性环境下...
    2026-03-06
  • 合成酯类化合物的方法
    合成酯类化合物的方法_中国石油化工股份有限公司_202410908580.8
    本发明涉及有机合成领域，公开一种合成酯类化合物的方法，该方法包括：将有机酸原料和有机醇原料混合后在均相催化剂作用下进行反应得到酯类化合物，其中，所述有机酸原料和有机醇原料混合后的混合指数≥0.9。本发明通过对酯化反应体系的混合指数的精准控制...
    2026-03-06
  • 一种[1, 1'-联苯]-4-基(羟基)(苯基)磺鎓双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺硫鎓盐的制备方法
    一种[1, 1'-联苯]-4-基(羟基)(苯基)磺鎓双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺硫鎓盐的制备方法_威迈芯材(合肥)半导体有限公司_202511375246.1
    本发明提供了一种[1, 1'‑联苯]‑4‑基(羟基)(苯基)磺鎓双(三氟甲烷磺酰基)酰亚胺硫鎓盐的制备方法，该方法以4‑(苯基亚磺酰基)‑1, 1'‑联苯为底物，将其与[1, 1'‑联苯]‑4‑基(苯基)硫烷、甲磺酸溶于无水有机溶剂中，并加...
    2026-03-06
  • 一种硫亚胺酯类化合物的制备方法
    一种硫亚胺酯类化合物的制备方法_岭南师范学院_202410907258.3
    本发明涉及一种硫亚胺酯类化合物的制备方法。所述制备方法为：在碱性条件下，将次磺酰胺类化合物、羟基类化合物、酰卤化试剂和溶剂混合，在0～40℃下进行反应，得到所述硫亚胺酯类化合物(III)，其中，R11为烷基、环烷基或芳基；R22选自酰基或磺...
    2026-03-06
  • 一种羟基频哪酮视黄酸酯的合成方法
    一种羟基频哪酮视黄酸酯的合成方法_河北丙梵生物科技有限公司_202511873983.4
    本发明公开了一种羟基频哪酮视黄酸酯的合成方法，属于有机合成技术领域，该合成方法首先将维甲酸和缚酸剂混合并加入有机溶剂中，在50℃下搅拌至澄清得到物料A，然后将1‑溴频哪酮用有机溶剂溶解得到物料B；将物料A和物料B加入管式反应器中，将混合物料...
    2026-03-06
  • 一种全反式β-胡萝卜素的制备方法
    一种全反式β-胡萝卜素的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511407115.7
    本发明公开一种β‑胡萝卜素的制备方法。3‑甲基‑5‑(2, 6, 6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2, 4‑戊二烯基三苯基膦盐(C15膦盐)水溶液与2, 7‑二甲基‑2, 4, 6‑辛三烯‑1, 8‑二醛(C10)顺反异构体溶解于溶剂中，...
    2026-03-06
  • 一种高稳定性低浓度一元过氧乙酸及其制备方法
    一种高稳定性低浓度一元过氧乙酸及其制备方法_上海大学_202511259671.4
    本发明涉及一种高稳定性低浓度一元过氧乙酸及其制备方法。本发明采用乙酸氧化法制备低浓度一元过氧乙酸，通过羟基叔胺稳定剂与柠檬酸的协同应用显著提高了低浓度一元过氧乙酸的稳定性，延长常温贮存期至1年及以上。该发明的羟基叔胺稳定剂选自三乙醇胺和/或...
    2026-03-06
  • 新型光交联剂及其制备方法和应用
    新型光交联剂及其制备方法和应用_中国药科大学_202511522741.0
    本发明提供一种新型光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用，新型光交联剂的结构式为。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应，可用于捕捉瞬时的蛋白构象和/或蛋白间相互作用。
    2026-03-06
  • 一种合成维贝隆关键中间体的方法
    一种合成维贝隆关键中间体的方法_广东东阳光药业股份有限公司_202410905607.8
    本发明提供一种合成维贝隆关键中间体的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括化合物01或其盐与还原剂在溶剂中发生还原反应，得到化合物04或其盐；其中，所述还原剂包括硫氢化钠、硫化钠中的至少一种。所述方法反应所需时间短，具有产物纯度高，收率高...
    2026-03-06
  • 一种SEMI-G4级别高纯NMP生产工艺和系统
    一种SEMI-G4级别高纯NMP生产工艺和系统_重庆中润新材料股份有限公司_202511397383.5
    本发明提供了一种SEMI‑G4级别高纯NMP生产工艺，包括S1、将NMP原料罐中的原料NMP送入磁性过滤器后，通过第一磁力泵泵入预处理过滤器脱除颗粒物；S2、将原料NMP依次送入第一预处理吸附柱和第二预处理吸附柱吸附金属离子，并将输出的原料...
    2026-03-06
  • 一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用
    一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用_南开大学_202511493970.4
    本发明涉及氮杂环化合物技术领域，尤其涉及一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用。该氮杂环生物碱的结构式为，X选自‑OCH33、‑OCH22CH33和‑O(CH22)22CH33中的任一种。抗病毒活性测试结果表明：本发明提供的氮杂环生物...
    2026-03-06
  • 包括氘的吸收剂用化合物、组合物、树脂膜及光学滤光片
    包括氘的吸收剂用化合物、组合物、树脂膜及光学滤光片_株式会社LMS_202511334062.0
    本说明书公开了一种化合物及其用途。本说明书提供一种化合物，该化合物表现出优异的耐热性和抗氧化性，从而即使在高温或高湿条件下也能稳定地保持光吸收特性。本说明书还提供了一种通过应用该化合物而确保所需光学特性的树脂膜。本说明书还提供该化合物的用途...
    2026-03-06
  • 拟肽类化合物及其制备方法和应用
    拟肽类化合物及其制备方法和应用_中国科学院香港创新研究院再生医学与健康创新中心_202410916377.5
    本发明公开了一种拟肽类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该拟肽类化合物如式I所示。该类化合物可作用在神经中枢，具有抗癫痫、抗抑郁作用，也可以作用于胃肠道，抑制胃酸分泌或者肿瘤细胞生长，是一类新型的胆囊收缩素2型受体拮抗剂，具有...
    2026-03-06
  • 一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法
    一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法_湖南中医药大学_202511312669.9
    本发明提供了一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以吲哚类化合物和手性亚磺酰酮亚胺类化合物为底物，在双金属催化和配位作用的条件下，进行新型不对称Friedel‑Crafts反应，实现手性双吲哚类化合物的高效合成。...
    2026-03-06
  • S-吲哚洛尔的有机酸加成盐
    S-吲哚洛尔的有机酸加成盐_爱迪美治疗有限公司_202511453279.3
    本发明涉及一种药学上可接受的酸加成盐，其包含：(i)S‑吲哚洛尔；和(ii)有机酸，其中所述有机酸具有：大于或等于2.5的pKa1；和CxHy(CO2H)z的化学式，其中x是1至10，y是2至20，且z是1或2。药学上可接受的酸加成盐用于治...
    2026-03-06
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