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  • 本文提供了可电离的阳离子氨基脂质或其药物可接受的盐。可电离的阳离子氨基脂质具有:可质子化的氨基头基团;两个亲脂性链,其中所述可质子化的氨基头基团具有中心碳原子,所述两个亲脂性链中的每一个直接键合至所述中心碳原子上;两个亲脂性链中的至少一个具...
  • 本公开描述了用于治疗和/或免疫疾病的改善的基于LNP的RNA疫苗、核碱基编辑系统和治疗剂。具体而言,本公开描述了改善的LNP,包括用于制造LNP的新型且改善的可离子化脂质,其增强了基于线性和/或环状mRNA的基于LNP的RNA疫苗和治疗剂的...
  • 根据本发明的新型小分子化合物对塞勒布隆具有优异的结合力,能够作为用于治疗肿瘤或癌症的新型免疫调节剂发挥作用。
  • 本文提供了具有与多个环结构连接的基于酰胺的骨架的具有式A的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物、及作为EGFR突变体的选择性变构抑制剂用于治疗癌症的用于在医疗治疗方法中使用的这些化合物,该癌症是如例如肺癌、结肠癌、乳腺癌、子宫...
  • 本发明涉及5‑((5‑(4‑甲脒基苯氧基)戊基)氧基)吡啶甲脒(化合物A)或其盐或溶剂化物的结晶形式。还提供了制备化合物(A)及其药用盐的方法,以及包含所述结晶形式的药物组合物,及其用于治疗癌症的方法和/或用途。
  • 本发明公开了式(I)化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药:,其抑制人呼吸道合胞病毒(HRSV)或作为人偏肺病毒(HMPV)抑制剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于施用于患有HRSV或HMPV感染的受试者。本发明还涉及通过施用包...
  • 本发明涉及通过使用催化体系AI由有机聚硅氧烷O(环状和/或线性)进行聚合反应来制备线性有机聚硅氧烷OL的方法。更确切地,本发明的方法使得能够获得具有非常低的环状有机聚硅氧烷残留比率的受控摩尔质量的线性有机聚硅氧烷OL。本申请还涉及根据上述本...
  • 本申请提供了一种式(0)所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其几何异构体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物、或其水合物、或其N‑氧化物、或其同位素标记化合物、或其代谢产物、或其酯、或其前药...
  • 提供了用作造影剂用于生物医学成像的verdazyl衍生物化合物及其组合物。本公开的化合物和组合物可用于例如受试者肾小球滤过率(GFR)的定量和/或定性评估,提供了可靠且快速的肾脏功能评估。
  • 提供了式(I)化合物以及其组合物和使用方法,其中本文提供了变量R1、R2、R5、X、X1和X2的值。所述化合物抑制盐诱导型激酶活性并且可用于治疗各种炎症性疾病。
  • 本发明提供了式(I)化合物及包含所述化合物的药物组合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
  • 本公开涉及用于治疗或预防雄激素受体依赖性疾病的苯并(杂)环烷基化合物或其药学上可接受的盐。具体而言,本公开涉及式(I)的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于预防或治疗疾病的用途,特别是用于雄激素受体依赖性疾病。(I)。
  • 本发明提供新型化合物及包含其的有机发光器件。
  • 提供了一种如式(I)所示的杂芳环类化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。所述杂芳环类化合物对FGFR2异常具有良好的抑制活性和选择性,相对于对人小细胞肺癌细胞DMS114和人膀胱癌细胞RT112/84,所述杂芳环类化合物对人胃癌细胞SN...
  • 本公开提供了可以特异性地靶向PDGFRα,并且因此降低和/或抑制该受体的激活的化合物(“PDGFRα抑制剂”)。本公开还提供了使用所公开的PDGFRα抑制剂治疗脱髓鞘疾病的方法。
  • 本发明提供一种新的人小脑蛋白(CRBN)E3泛素连接酶抑制剂,其可用于制备PROTAC分子。CRBNE3泛素连接酶抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
  • 本公开提供了式(Vc)的化合物及其药学上可接受的盐,以及使用它们的方法。该化合物和方法具有作为治疗、诊断和研究工具的一系列用途。特别地,主题组合物和方法用于减少致癌蛋白的信号传导输出。
  • 本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的式(la)或(lb)的大环化合物及其药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
  • 本文提供了具有下式(I)的化合物的结晶盐和游离碱形式以及无定形形式: (I)化合物1。还提供了包含此类结晶形式和无定形形式的药物组合物、其制造方法及其用于治疗各种病状诸如溶血性贫血、镰状细胞病和MDS(极低风险MDS、低风险MDS、较低风险...
  • 本申请公开了一种嘧啶三并环衍生物的结晶及用途,具体公开了式(I)化合物的结晶及其制备方法和用途。
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