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  • 本发明提供新的唑化合物及其合成方法、以及偶联剂。本发明的唑化合物为由化学式(I)表示的唑化合物。化学式(I)中的A表示由式(1)~(3)表示的基团,式(1)~(3)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 描述了具有下式(I)的盐酸奥扎莫德的新固体形式。此外,还描述了用于所述固体形式的制备方法,以及包含它们的药物组合物。
  • 一种5‑羟甲基糠醛的纯化方法,包括:提供5‑羟甲基糠醛溶液,其为使用二甲基亚砜作六碳糖脱水反应所生成的反应液;加入第一溶剂至该反应液,混合后分层得到第一上层液及第一下层液,其中第一溶剂与反应液的体积比为50/50‑150/10;分开第一上层...
  • 本申请涉及可电离脂质。可电离脂质的制剂可以用于递送一种或多种核酸治疗剂,例如mRNA、siRNA或miRNA。组合物可以包含另外的脂质,例如非阳离子脂质、PEG修饰的脂质和任选的胆固醇。
  • 一种含氮杂环类化合物及其应用,具体公开了式(II)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
  • 本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。式(I)〔式(I)中,符号具有说明书中记载的含义〕所示的化合物或其N氧化物对有害节肢动物具有优异的防除效力。
  • 本公开提供一种化学式1化合物的盐酸盐或盐酸盐水合物及包括其的药物组合物。
  • 本发明涉及一组合成的大麻素化合物,其具有本文定义的结构式I。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法、可用于制备这些化合物的中间体以及这些化合物作为药物的用途,特别是用于治疗与癫痫发作相关的状况诸如癫痫的用途。
  • 公开了3‑(1, 4‑二甲基‑1H‑1, 2, 3‑三唑‑5‑基)‑α, α‑二甲基‑5‑[(S)‑苯基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基]‑5H‑吡啶并[3, 2‑b]吲哚‑7‑甲醇的结晶形式。公开了所述结晶形式的表征数据。
  • 本公开提供了JAK2抑制剂的固体形式以及其组合物,以及使用和制备所述固体形式和组合物的方法。
  • 本发明提供了具有通式 (I) 的化合物,(I)其中 A、B、R1、R2、R3、R7 和 R8 如本文所述,包含所述化合物的组合物,制造所述化合物的方法以及在与 TREM2 相关联的疾病的治疗或预防中使用所述化合物的方法。
  • 本发明提供了具有通式 (I) 的化合物,(I)其中 A、B、R1、R2、R3、R5 和 R6 如本文所述;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及用于在治疗或预防与 TREM2 相关的疾病诸如例如帕金森病、类风湿性关节炎、阿尔茨海...
  • 本文公开了通过将EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新型双官能化合物,所述新型双官能化合物的功能是将靶蛋白募集至E3泛素连接酶以进行降解,以及其制备方法和用途。
  • 本发明涉及用于制备芦可替尼或其盐和其中间体的改良方法。本发明还涉及芦可替尼的新晶型G、用于其制备的方法、其在芦可替尼盐的制备中的用途、包含其的药物组合物和其用途的方法。本发明还涉及用于制备芦可替尼盐酸盐的晶体变型3的改良方法。
  • 本文公开了通过使EGFR抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖双官能化合物、其制备方法和用途。
  • 本发明公开了新的喜树碱衍生物、接头、配体‑药物偶联物及其包含所述喜树碱衍生物或偶联物的药物组合物、以及相应的医药用途。
  • 本发明涉及式(I)的三环类化合物、包含它们的药物组合物以及它们的制备方法和用途,其中各变量如说明书中所定义。
  • 线粒体特异性转录抑制剂可用于靶向和消除癌症干细胞,并可用作治疗癌症的治疗剂,包括降低肿瘤复发和转移的可能性和/或预防肿瘤复发和转移。本文公开的线粒体特异性转录抑制剂化合物已证明能够抑制癌症干细胞中肿瘤球形成能力、迁移和干性相关信号传导。这些...
  • 一种烷基聚糖苷的混合物,该烷基聚糖苷的混合物包含:式A的直链烷基聚葡糖苷:R1‑O‑(G)nH (A),其中R1是直链C6‑15烷基基团;其中n是1至5的平均值;其中G是葡萄糖的单糖;和式B的支链烷基多糖(B),其中R2是C2烷基基团;其中...
  • 涉及可用于5′修饰的核苷类似物以及由它们制备的寡核苷酸,更具体涉及可用于并入到寡核苷酸末端的修饰核苷及其类似物,可以结合到双链寡核苷酸(短干扰RNA)或单链寡核苷酸(例如反义寡核苷酸)中。预期提供的所述寡核苷酸与靶RNA的一部分杂交,从而导...
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