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最新专利技术
  • 一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法
    一种苯唑草酮中间体3-[3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基]-4, 5-二氢化异噁唑的合成方法_苏州开元民生科技股份有限公司_202511374288.3
    本发明涉及化学制药技术领域， 公开了一种苯唑草酮中间体3‑[3‑溴‑2‑甲基‑6‑(甲基磺酰基)苯基]‑4, 5‑二氢化异噁唑的合成方法， 以2, 3‑二甲基氯苯为原料先进行砜基化反应， 生成2, 3‑二甲基苯甲砜；再经过溴化反应得到2, ...
    2025-12-03
  • S1PR1特异性激动剂及其应用
    S1PR1特异性激动剂及其应用_复旦大学_202410520683.7
    S1PR1特异性激动剂及其应用。本发明涉及如式(I)所示的或其药学上可接受的盐， 以及其在制备治疗与S1PR1通路相关的疾病的药物中的用途。还提供了一种药物组合物， 所述药物组合物包含所述化合物或其盐， 和药学上可接受的载体。
    2025-12-03
  • 5-甲基-1, 3, 4-恶二唑-2-胺的制备方法
    5-甲基-1, 3, 4-恶二唑-2-胺的制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202410513745.1
    本发明涉及化学合成领域， 具体涉及5‑甲基‑1, 3, 4‑恶二唑‑2‑胺的制备方法， 经过用氰化盐与卤素反应， 乙酸酯与水合肼反应进而合成5‑甲基‑1, 3, 4‑恶二唑‑2‑胺， 收率高， 低成本， 减小三废， 利于工业化生产。
    2025-12-03
  • 一种多替诺雷粗品的合成方法
    一种多替诺雷粗品的合成方法_青岛华商新耀医药科技有限公司_202510955147.4
    本发明属于医药技术领域， 具体提供了一种多替诺雷粗品的新合成方法， 本发明以2‑氨基苯硫醇为起始物料， 经过环合反应、第一次氧化反应、酰化反应、第二次氧化反应， 得到多替诺雷粗品；主要利用双氧水氧化性相对较弱的特点， 难以直接将硫醚(1)以...
    2025-12-03
  • 一种高纯度多替诺雷的制备工艺
    一种高纯度多替诺雷的制备工艺_南京联智医药科技有限公司_202510958651.X
    本发明公开了一种高纯度多替诺雷的制备工艺， 属于有机合成路线设计及其原料药和中间体制备技术领域。本发明以苯并噻唑为起始物料， 依次进行还原， 酰化， 酰胺缩合， 氧化和脱甲基等反应， 合成得到多替诺雷粗品， 经重结晶得到所需晶型。本发明制备...
    2025-12-03
  • 一种1-环戊基哌嗪的合成方法
    一种1-环戊基哌嗪的合成方法_绍兴兴欣新材料股份有限公司_202511229568.5
    本申请提供了一种1‑环戊基哌嗪的合成方法， 涉及化合物合成技术领域， 该合成方法以哌嗪和1‑环戊酮为原料， 采用高选择性的特定铜基催化剂催化其反应， 抑制副产物的种类和反应发生， 同时在反应之后， 通过分离出未反应的哌嗪和副产1‑环戊醇， ...
    2025-12-03
  • 一种4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法
    一种4-羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法_肖光汉_202510979550.0
    本发明属于化学物技术领域， 公开了一种4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的制备方法， 包括以下步骤：S1、将羟乙基哌嗪和1.2‑二氯乙烷加入乙醇溶剂中， 回流反应， 使体系pH值始终维持在8‑10， pH值不再下降后继续反应一定时间， 得产物一；S2、产...
    2025-12-03
  • 一种可降解双子吗啉季铵盐及其制备方法、应用
    一种可降解双子吗啉季铵盐及其制备方法、应用_中国科学技术大学_202511350669.8
    本发明公开了一种可降解双子吗啉季铵盐。本发明还公开了上述可降解双子吗啉季铵盐的制备方法， 包括如下步骤：S1、将吗啉和卤代烷烃进行N‑烷基化反应， 得到N‑烷基吗啉；S2、将物质A与卤代乙酰卤进行反应， 得到物质B；S3、将N‑烷基吗啉和物...
    2025-12-03
  • 一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法
    一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法_哈尔滨师范大学_202511271249.0
    本发明公开了一种提高谷皮菱形藻中岩藻黄素提取产量的方法， 对谷皮菱形藻进行扩繁培养， 在对数生长期进行取样， 离心富集并冷冻干燥直至恒重后得到谷皮菱形藻的干藻粉；将得到的干藻粉按照体积比为400：1的比例加入提取溶剂中在40~60℃下进行浸...
    2025-12-03
  • 一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)-9, 10-环氧-1, 3, 6-二十一碳三烯的合成方法
    一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)-9, 10-环氧-1, 3, 6-二十一碳三烯的合成方法_浙江工业大学_202510949417.0
    本发明公开了一种(3Z, 6Z, 9S, 10R)‑9, 10‑环氧‑1, 3, 6‑二十一碳三烯的合成方法， 它将(4S, 5R)‑4, 5‑环氧‑1‑十六碳炔和5‑溴‑3‑戊烯‑1‑炔基三甲基硅烷进行反应， 所得中间体化合物再经消去反应...
    2025-12-03
  • 一种2， 5-二苯基呋喃类化合物的合成方法
    一种2， 5-二苯基呋喃类化合物的合成方法_南通大学_202510967831.4
    本发明涉及医药化工合成技术领域， 尤其涉及一种2， 5‑二苯基呋喃类化合物的合成方法， 步骤如下：在反应器中， 加入化合物1、化合物2、酸、催化剂在80℃空气条件下搅拌4小时， 反应结束后冷却至室温， 减压蒸馏得粗产物， 经柱层析以及薄层色...
    2025-12-03
  • 一种纤维素基化合物制备5-羟甲基糠醛的方法
    一种纤维素基化合物制备5-羟甲基糠醛的方法_河北工业大学_202510952424.6
    本发明提供一种纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法。属于生物质转化技术领域。本发明的温控离子液体催化纤维素基化合物制备5‑羟甲基糠醛的方法， 以纤维素基化合物为原料， UCST型离子液体作为催化剂， 与水混合后在120～150℃反应制备5...
    2025-12-03
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用
    一种2, 5-呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用_浙江糖能科技有限公司_202510734365.5
    本申请公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸及其结晶工艺和应用， 属于化工技术领域。结晶工艺包括如下步骤：S1、将2, 5‑呋喃二甲酸粉末与含有有机溶剂和水的混合溶剂混合， 然后进行搅拌分散， 得到物料；S2、将所述物料置于密闭容器中， 在非活性气...
    2025-12-03
  • 一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用
    一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD-7F及其制备方法和应用_平顶山学院_202510865828.1
    本发明涉及一种用于蛋白酶活性检测的荧光探针， 尤其是公开了一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针DCD‑7F及其制备方法和应用。一种用于检测糜蛋白酶活性的荧光探针， 使用DCDNH2发光团作为比率荧光信号变化的母核结构， 以DCD‑7F中的七氟...
    2025-12-03
  • 一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法
    一种2, 5-呋喃二甲酸的制备方法_铜陵利夫生物科技有限公司_202510958092.2
    本发明公开了一种2, 5‑呋喃二甲酸的制备方法， 属于2, 5‑呋喃二甲酸制备领域。该制备方法包括：以5‑羟甲基糠醛(HMF)为原料， 在溶胶凝胶法制备的Cu‑Co催化剂作用下， 以过氧叔丁醇为氧化剂， 于溶剂中进行氧化反应转化为2, 5‑...
    2025-12-03
  • 一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法
    一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法_中国科学技术大学_202511114053.0
    本发明提供了一种苯并呋喃酮及其衍生物的制备方法。该制备方法以式Ⅰ所示的化合物与CO发生光催化反应或电催化反应， 即可得到苯并呋喃酮及其衍生物。与现有技术相比， 本发明提供的制备方法中， 原料廉价易得， 生产工艺无需使用强酸强碱， 反应过程简...
    2025-12-03
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202410513546.0
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物， 可用作有机电致发光器件中的主体材料， 这些新型化合物能提供更好的器件性能， 例如更高的效率， 出乎意料地寿命提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件...
    2025-12-03
  • 一种龙涎醚的合成方法
    一种龙涎醚的合成方法_绵阳市斯麦尔顾生物科技有限公司_202511244359.8
    本发明涉及龙涎醚的合成技术领域， 且公开了一种龙涎醚的合成方法， 本发明的反应主要通过协同途径进行， 在氟化醇存在下， 亚氨基二磷酰亚胺酯催化剂的强酸性位点促进 (3E, 7E)‑ 高法呢醇远端双键的质子化， 形成阳离子中间体。同时， 亚氨...
    2025-12-03
  • 一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用
    一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用_吉林医药学院_202510960128.0
    本发明属于有机合成技术领域， 尤其涉及一种手性呋喃萘并苊衍生物及其制备方法与在抗肿瘤活性中的应用。与现有技术相比， 本发明通过采用不同取代的苊醌亚胺和萘酚的不对称多米诺aza‑Friedel‑Crafts/半缩酮反应得到手性呋喃萘并苊衍生物...
    2025-12-03
  • 冬凌草甲素C14-羟基α差向异构体衍生物及其制备方法和应用
    冬凌草甲素C14-羟基α差向异构体衍生物及其制备方法和应用_西南交通大学_202510956842.2
    本发明涉及公开了冬凌草甲素衍生物合成技术领域， 具体公开了式I化合物：该化合物是冬凌草甲素重排衍生物的差向异构体。该化合物体及其衍生物对SU‑DHL‑6和HCT‑116细胞系具有极好的抗肿瘤细胞增殖活性， 对HepG2和4T1细胞系具有较好...
    2025-12-03
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