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最新专利技术
  • 铑膦络合催化剂的制备方法及铑膦络合催化剂
    铑膦络合催化剂的制备方法及铑膦络合催化剂_中国寰球工程有限公司_202311806474.0
    本申请涉及一种铑膦络合催化剂的制备方法，所述铑膦络合催化剂的制备方法包括如下步骤：提供双齿膦配体的醇溶液；在惰性气氛围中，向所述双齿膦配体的醇溶液重依序滴加水合三卤化铑的醇溶液、甲醛溶液，得到预混溶液；将所述预混溶液加热至预定温度，反应预定...
    2025-08-20
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202311809541.4
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的化合物，所述化合物可以在有机电致发光器件中用作电子阻挡材料等。所述化合物应用于有机电致发光器件中能够保持低电压或降低器件电压，提升器件效率，尤其是器件寿命，提供更好的器...
    2025-08-20
  • 螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用
    螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用_季华实验室_202311817630.3
    本申请涉及一种螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用。所述螺芴类有机化合物具有如下式I所示结构特征。该螺芴类有机化合物具有良好的可溶解性及成膜性，适用于器件的溶液加工工艺，同时能够提升器件的效率和稳定性。
    2025-08-20
  • 一种有机化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件
    一种有机化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件_北京鼎材科技有限公司_202311799345.3
    本发明涉及一种含硼氮类有机化合物，属于有机发光材料技术领域，本发明还同时涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。所述有机化合物具有下式所示的结构，Ra、Rd、Re、Ar1、Ar2中至少一个选自式(...
    2025-08-20
  • 一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法
    一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法_广东东阳光药业股份有限公司_202311797072.9
    本发明提供一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法；具体地，本发明提供的盐酸奥达特罗杂质的制备方法主要在于以盐酸奥达特罗与甲醛环合后，即可得到本发明所述的杂质D。本发明所述的盐酸奥达特罗杂质D的制备方法只需一步反应可得到杂质D，反应后处理简单、产率高...
    2025-08-20
  • 从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用
    从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用_华东理工大学_202311813074.2
    本发明提供了一种从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用。本发明所述的方法可以高效、便捷、灵活的从复杂的微生物发酵液中大批量纯化制备卟啉化合物。
    2025-08-20
  • 无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统
    无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统_重庆华邦制药有限公司_202311817841.7
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统。利特昔替尼及其中间体的制备方法包括如下步骤：1)以(2S,5R)‑1‑BOC‑5‑氨基‑2‑甲基‑哌啶和4‑氯吡咯并嘧啶为原料，发生偶联反应制得利特昔...
    2025-08-20
  • 一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法
    一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法_山东罗欣药业集团股份有限公司_202311816636.9
    本发明公开了一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法，属于医药技术合成领域。该制备方法包括：化合物Ⅷ在有机溶剂、碱、缩合剂条件下，与N,O‑二甲基羟胺反应制备化合物Ⅶ，然后经过亲核取代反应、甲基化反应、Wittig‑Horner反应、溴...
    2025-08-20
  • 1-二氢苯并呋喃-3-芳基-2-吡唑-丙烯酮的制备及其作为抗肿瘤药的应用
    1-二氢苯并呋喃-3-芳基-2-吡唑-丙烯酮的制备及其作为抗肿瘤药的应用_河北大学_202311800498.5
    本发明涉及一类新的化合物及其制备方法和应用，具体是(Z/E)‑1‑(2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑3‑芳基‑2‑(1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮及其制备方法与作为制备抗肿瘤药物的应用。所...
    2025-08-20
  • PDE5抑制剂及其用途
    PDE5抑制剂及其用途_常州亚邦制药有限公司_202311804568.4
    本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及PDE5抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其应用。所述化合物具有良好的活性，而且具有较好的安全性。该化合物具备开发成药物的潜力。
    2025-08-20
  • 一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用
    一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用_昆山京昆油田化学科技有限公司_202311807586.8
    本发明提供一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用，所述基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂具有式I所示结构，本发明的暂堵剂在受到比较大的应力时，链段中的四元环会优先被还原断裂，而结构中的碳链结构比较稳定不会继续断裂，因此提高了整体链段的韧性...
    2025-08-20
  • 一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置
    一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置_惠州宇新化工有限责任公司_202311812770.1
    本发明公开了一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置，涉及顺酐合成技术领域。将正丁烷和含氧气体在加压反应器中进行催化氧化，通过降低反应温度、提高反应空速，从而提高正丁烷氧化生成顺酐的选择性，减少一氧化碳、二氧化碳等副产物产生；将反应得到的顺酐物流...
    2025-08-20
  • 一种番荔枝内酯类化合物及其用途
    一种番荔枝内酯类化合物及其用途_复旦大学_202311809799.4
    本发明涉及番荔枝内酯类化合物与索拉非尼(Sorafenib,SF)联合用药，以四种常见的人肝癌细胞株HepG2，HuH7，MHCC97H及HCCLM3为研究对象，利用MTT法和Synergy Finder软件对不同组分间的联合用药效应进行评...
    2025-08-20
  • 一种喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用
    一种喹喔啉类衍生物及其制备方法与应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202311811233.5
    本发明设计了一种喹喔啉类衍生物，具有高效低毒、防治兼备、质量稳定、服用方便、口服注射均有效等特点，能直接对抗辐射所致的多系统损伤，有效减轻急性放射病的症状，为后续的综合救治赢得了宝贵的时机。
    2025-08-20
  • α-酰氧基烯酰胺亲电弹头及其用途
    α-酰氧基烯酰胺亲电弹头及其用途_暨南大学_202311808940.9
    本发明提供了一种α‑酰氧基烯酰胺亲电弹头及其用途。所述α‑酰氧基烯酰胺亲电弹头具有式(I)所示结构。该α‑酰氧基烯酰胺亲电弹头能够选择性共价修饰蛋白质和多肽中的赖氨酸残基，能够用于共价激酶抑制剂的开发，以及用于发现和鉴别药物靶标。
    2025-08-20
  • 一种喹啉含硫类衍生物及其制备方法与应用
    一种喹啉含硫类衍生物及其制备方法与应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202311808523.4
    本发明基于ATM‑P53信号及TLR2通路设计了一种全新结构的喹啉含硫类衍生物化合物，具有高效低毒、防治兼备、质量稳定、服用方便、口服注射均有效等特点，能直接对抗辐射所致的多系统损伤，有效减轻急性放射病的症状，为后续的综合救治赢得了宝贵的时...
    2025-08-20
  • α-氯代-4-甲磺酰基苯乙酮的制备方法
    α-氯代-4-甲磺酰基苯乙酮的制备方法_四川科伦药物研究院有限公司_202311797360.4
    本申请公开一种α‑氯代‑4‑甲磺酰基苯乙酮的制备方法，包括以下步骤：步骤A：式I化合物与原甲酸三甲酯和N‑氯代丁二酰亚胺在有机溶剂中反应得到式Ⅱ化合物；步骤B：式II化合物与硫酸水溶液在有机溶剂中反应得到式Ⅲ化合物。本发明的氯代方法，收率高...
    2025-08-20
  • N,N-二异丙基乙胺在制备硫酸二甲酯中的用途
    N,N-二异丙基乙胺在制备硫酸二甲酯中的用途_湖北远大富驰医药化工股份有限公司_202311803740.4
    本发明涉及N,N‑二异丙基乙胺在制备硫酸二甲酯中作为有机缚酸剂的用途，N,N‑二异丙基乙胺用于将粗品硫酸二甲酯纯化为硫酸二甲酯产品，通过在粗品硫酸二甲酯内投入N,N‑二异丙基乙胺，搅拌反应，再减压蒸馏或减压精馏纯化获得硫酸二甲酯产品。本发明...
    2025-08-20
  • 一种高效连续制备甲基磺酰氯的方法
    一种高效连续制备甲基磺酰氯的方法_河北亚诺生物科技股份有限公司_202311802576.5
    本发明公开了一种高效连续制备甲基磺酰氯的方法，该方法是以二甲基二硫为原料，氯气为氯化剂，盐酸和甲基磺酰氯或氯仿为溶剂，在特定结构反应器中连续将二甲基二硫氧氯化制备甲基磺酰氯的工艺技术。本方法硫值损失少，产品选择性高，条件温和，反应时间短，产...
    2025-08-20
  • 一种司美格鲁肽侧链关键中间体的液相合成方法
    一种司美格鲁肽侧链关键中间体的液相合成方法_苏州特瑞药业股份有限公司_202311806603.6
    本发明揭示了一种司美格鲁肽侧链关键中间体的液相合成方法。本发明以式(III)化合物作为起始物料，经羧基活化后，制得式(IV)化合物。式(IV)化合物和式(V)化合物缩合后，制得式(VI)化合物。式(VI)化合物经羧基活化后，制得式(VII)...
    2025-08-20
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