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最新专利技术
  • 一种化合物及其有机发光器件
    一种化合物及其有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511421666.9
    本申请属于有机电致发光领域，公开了一种化合物及其有机发光器件。该化合物具有如式(1)所示的结构：其中，*表示A和B相连的位点。本申请的化合物具有一系列优越的物理化学特性，在光电领域具有良好的应用前景。具体而言，该化合物在光电稳定性方面表现出...
    2026-03-21
  • 一种精喹禾灵合成新方法
    一种精喹禾灵合成新方法_沈化测试技术(南通)有限公司_202511905523.5
    本发明属于化学化工领域，具体涉及一种精喹禾灵合成新方法。喹禾灵消旋体与构型转化试剂反应，使喹禾灵消旋体高效转化为R构型的精喹禾灵。本发明使用喹禾灵消旋体在构型转化剂的作用下，将喹禾灵消旋体转换为高光学纯度的精喹禾灵，由于避免使用高光学纯度中...
    2026-03-21
  • 一种辛香青香烘烤香多维香气特征化合物及其制备方法
    一种辛香青香烘烤香多维香气特征化合物及其制备方法_波顿香料股份有限公司_202511778593.9
    本发明涉及香精的技术领域，具体公开了一种辛香青香烘烤香多维香气特征化合物及其制备方法。该化合物的名称为2, 3‑二乙基‑5‑异丁基‑6‑甲氧基吡嗪，该化合物因香气极其明显，香气阈值极低，分子量高，留香时间长，稳定性好，在调香领域，尤其是辛香...
    2026-03-21
  • 一种二酮基哌嗪烯氟衍生物及其制备方法和应用
    一种二酮基哌嗪烯氟衍生物及其制备方法和应用_海口普弘喆诺生物科技有限公司_202511697319.9
    本发明提供了一种二酮基哌嗪烯氟衍生物及其制备方法和应用，涉及化合物合成领域。所述二酮基哌嗪烯氟衍生物的结构式见式Ⅰ，其中，L11、L22各自独立地选自亚烷基；X11、X22各自独立地选自‑NH、‑OH、‑SH；L33、L44各自独立地选自至...
    2026-03-21
  • 一种二酮基哌嗪氟代赖氨酸衍生物及其制备方法和应用
    一种二酮基哌嗪氟代赖氨酸衍生物及其制备方法和应用_海口普弘喆诺生物科技有限公司_202511697318.4
    本发明提供了一种二酮基哌嗪氟代赖氨酸衍生物及其制备方法和应用，涉及化合物合成领域。所述二酮基哌嗪氟代赖氨酸衍生物的结构式见式Ⅰ，其中，L11、L22分别独立地选自至少一个卤素取代的亚烷基；X11、X22分别独立地选自‑NH、‑OH、‑SH；...
    2026-03-21
  • 二酮基哌嗪甲基化衍生物及其制备方法和应用
    二酮基哌嗪甲基化衍生物及其制备方法和应用_海口普弘喆诺生物科技有限公司_202511697316.5
    本发明名称为二酮基哌嗪甲基化衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。所要解决的技术问题为提供一种新结构的二酮基哌嗪甲基化衍生物及其制备方法。技术方案要点为：所述二酮基哌嗪甲基化衍生物为如下式Ⅰ所示的化合物、其异构体、前药、稳定的同位素衍...
    2026-03-21
  • 一种二酮基哌嗪羟基、氨基、芳香酸取代衍生物及药物组合物
    一种二酮基哌嗪羟基、氨基、芳香酸取代衍生物及药物组合物_海口普弘喆诺生物科技有限公司_202511697315.0
    本发明名称为一种二酮基哌嗪羟基、氨基、芳香酸取代衍生物及药物组合物，属于医药技术领域。所要解决的技术问题为提供一种新结构的二酮基哌嗪羟基、氨基、芳香酸取代衍生物。技术方案要点为提供了一种如下式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物，或式Ⅰ或式Ⅱ所示化合物的药...
    2026-03-21
  • 一种甲氧苄啶的高收率合成方法
    一种甲氧苄啶的高收率合成方法_湖南吴赣药业有限公司_202511641017.X
    本发明提供了一种甲氧苄啶的高收率合成方法，包括以下步骤：(a)将3‑甲氧基丙腈和3, 4, 5‑三甲氧基苯甲醛加入有机醇碱‑有机醇溶液，升温至30~45℃进行缩合反应；(b)将步骤(a)得到的缩合产物直接减压去除大部分有机醇，随后加入醇醚溶...
    2026-03-21
  • 一种具有杀虫活性的苯并咪唑盐类化合物、制备方法和应用
    一种具有杀虫活性的苯并咪唑盐类化合物、制备方法和应用_西北农林科技大学_202511529407.8
    本发明公开了一种具有杀虫活性的苯并咪唑盐类化合物、制备方法和应用，本发明的目的是为了解决现有杀虫剂无法兼顾杀虫活性和抗性问题。本发明所提供的含有苯并咪唑结构的盐类化合物对埃及伊蚊、东方黏虫、小菜蛾具有良好的杀虫活性，对埃及伊蚊抗拟除虫菊酯品...
    2026-03-21
  • 一种从生物发酵液中分离纯化麦角硫因的方法
    一种从生物发酵液中分离纯化麦角硫因的方法_伊犁川宁生物技术股份有限公司_202511868062.9
    本发明属于生物发酵领域，具体提供了一种从生物发酵液中分离纯化麦角硫因的方法，它包括如下步骤：取麦角硫因发酵液酸化，酸化后溶液依次过滤，超滤，脱色，脱盐，浓缩，加溶剂结晶，取晶体，即得；所述溶剂为三乙胺和甲醇。本发明方法分离纯化的麦角硫因纯度...
    2026-03-21
  • 二溴海因和溴氯海因联产方法
    二溴海因和溴氯海因联产方法_河北鑫淘沅医药科技有限公司_202511640858.9
    本发明公开了一种二溴海因和溴氯海因联产方法，属于消毒剂生产技术领域，本发明将二溴海因生产过程中产生的母液作为原料直接用于制备溴氯海因，实现两种高值消毒剂的协同生产与资源循环利用。包括以下步骤：首先以5, 5‑二甲基海因为原料合成二溴海因并回...
    2026-03-21
  • 一种低熔点双羟基杂环鎓含氰离子液体及其制备方法
    一种低熔点双羟基杂环鎓含氰离子液体及其制备方法_北京理工大学_202511691614.3
    本发明涉及一种低熔点双羟基杂环鎓含氰离子液体及其制备方法，主要方法包括：采用单羟基取代杂环鎓与双卤代烃结构进行季铵化反应，得到对应双卤代杂环鎓盐，进一步采用双氰胺银、三氰基甲银及硫氰酸银在溶剂中进行阴离子交换反应，制备得到不同含氰阴离子的双...
    2026-03-21
  • 3, 3＇-甲基(2-二氟甲氧基-3-甲基-4-三氟甲基吡唑)联苯二酚及制备方法和应用
    3, 3＇-甲基(2-二氟甲氧基-3-甲基-4-三氟甲基吡唑)联苯二酚及制备方法和应用_凯密斯特(河南)医药有限公司_202512018974.3
    本发明涉及一种3, 3＇‑甲基(2‑二氟甲氧基‑3‑甲基‑4‑三氟甲基吡唑)联苯二酚及其制备方法和应用，3, 3＇‑甲基(2‑二氟甲氧基‑3‑甲基‑4‑三氟甲基吡唑)联苯二酚具有以下结构式：。本发明通过在联苯二酚上引入不同的官能团，得到了一...
    2026-03-21
  • 一种高选择性制备1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸的方法
    一种高选择性制备1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸的方法_湖北泰盛化工有限公司_202511647081.9
    本发明提供一种高选择性制备1‑甲基‑3‑二氟甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸的方法，在惰性溶剂中，将甲基肼与保护剂进行反应，得到单保护甲基肼(Ⅳ)；在碱存在下，使所述单保护甲基肼(Ⅳ)与2‑乙氧基亚甲基‑4, 4‑二氟‑3‑氧代丁酸乙酯(Ⅰ)进行...
    2026-03-21
  • 一种顶花板凳果生物碱Pactermine Q及其制备方法和应用
    一种顶花板凳果生物碱Pactermine Q及其制备方法和应用_陕西中医药大学_202511752195.X
    本发明属于生物医药技术领域，更具体地，涉及一种顶花板凳果生物碱Pactermine Q及其制备方法和应用。本发明提供了一种具有抗肿瘤生物活性的顶花板凳果生物碱Pactermine Q，该化合物是从顶花板凳果中分离得到的新的生物碱，对人脑胶质...
    2026-03-21
  • 一种酒石酸伐尼克兰中间体的制备方法
    一种酒石酸伐尼克兰中间体的制备方法_株洲千金药业股份有限公司_202511777077.4
    本发明属于化学药品原料药、制剂制造技术领域，具体涉及一种酒石酸伐尼克兰中间体的制备方法。本发明采用2, 3, 4, 5‑四氢‑7, 8‑二硝基‑3‑(三氟乙酰基)‑1, 5‑亚甲基‑1H‑3‑苯并氮杂䓬为原料，通过连二亚硫酸或其盐还原制备得...
    2026-03-21
  • 靶向偶联小分子及其制备方法、药物组合物和应用
    靶向偶联小分子及其制备方法、药物组合物和应用_东南大学_202511748511.6
    本发明公开了一种靶向偶联小分子及其制备方法、药物组合物和应用，所设计的化合物可特异性靶向抑制FGFR，对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性，并且对正常细胞具有较低的毒性，可通过抑制蛋白磷酸化、诱导DNA损伤等多种机制发挥抗肿瘤功效。同时在体内也表现...
    2026-03-21
  • 一种5-溴烟酸的制备工艺
    一种5-溴烟酸的制备工艺_嘉兴佰美济华医药科技有限公司_202511735972.X
    本发明公开一种5‑溴烟酸的制备工艺，过程如下：向反应釜中依次加入烟酸乙酯和频那醇硼烷，升温反应完毕，向其中加入NN‑溴代丁二酰亚胺，维持反应温度，反应完毕后，过滤除去副产物琥珀酰亚胺。减压蒸馏回收溶剂，得到5‑溴烟酸乙酯。向另一反应釜中加入...
    2026-03-21
  • 一种1-(3-氯苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)脲及其制备方法和应用
    一种1-(3-氯苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)脲及其制备方法和应用_河南省精细化工研究院有限公司_202511747372.5
    本发明具体涉植物化控领域，具体公开了一种1‑(3‑氯苯基)‑3‑(2‑氯吡啶‑4‑基)脲及其制备方法和应用。1‑(3‑氯苯基)‑3‑(2‑氯吡啶‑4‑基)脲的结构如式I所示，所述制备方法包括：在反应器中加入2, 4‑二氯吡啶，3‑氯苯基脲、...
    2026-03-21
  • 一种2, 3-二氯吡啶的合成方法
    一种2, 3-二氯吡啶的合成方法_江西众力化工有限公司_202511402958.8
    本发明公开了一种2, 3‑二氯吡啶的合成方法，具体步骤如下：以吡啶为起始原料，氯化锌作为催化剂，无水二氯甲烷作为溶剂，采用N‑氯代‑N‑甲基苯磺酰胺作为氯化试剂，进行氯化反应，反应结束后，用水洗涤有机相，无水硫酸钠干燥，蒸馏得2, 3‑二氯...
    2026-03-21
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