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  • 本发明涉及基因突变检测技术领域,具体涉及一种检测外显子跳跃突变的系统以及方法和应用。本技术方案构建了一种基于CRISPR‑Cas12a特异性双重识别诱导的自催化系统,用于灵敏可靠的检测肺癌患者MET 14外显子跳跃突变。本系统可在Cas12...
  • 本发明公开了一种评估等离子体治疗肿瘤治疗效果的方法、系统及应用。所述方法包括以下步骤:(1)获取个体基线水平:获取在等离子体治疗前患者的肿瘤样本中ATF3和/或DUSP1的基线表达水平,作为第一表达水平;(2)获取治疗后表达水平:获取等离子...
  • 本发明涉及生物技术及分子诊断领域,公开了tsRNA检测引物组合物、试剂盒、方法及应用,所述引物组合物包括针对tsRNA靶标的特异性连接引物、CRISPR/Cas13a向导RNA、信号探针及RT‑PCR引物。本发明试剂盒及方法基于“接头‑加尾...
  • 本发明公开了一种MetAP2作为靶点在降低多发性骨髓瘤细胞耐药性的药物中的应用。本发明提出在MM耐药细胞中MetAP2的mRNA和蛋白均表达增高;当外源性改变MM细胞中MetAP2的蛋白表达时可以改变MM细胞对BTZ的敏感性;使用敲低Met...
  • 本发明公开了一种UBA6作为鼻咽癌辐射敏感性治疗靶点的鉴定应用方法,涉及生物医学工程技术领域;包括如下步骤:S1:提供来自鼻咽癌的细胞系或组织样本,样本为体外培养模型或离体样本;S2:在体外条件下,通过免疫学或分子生物学技术检测样本中UBA...
  • 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种食管鳞状细胞癌的生物标志物及应用,该生物标志物为LncRNA Blnc1;采用Transwell划痕实验、Transwell侵袭小室实验、CCK‑8检测和流式细胞术,比较转染腺病毒载体ADV4过表达或L...
  • 本发明公开一种用于EML4‑ALK融合基因检测的组合物及其应用,涉及生物检测技术领域。本发明将用于引导Cas12a蛋白的完整crRNA分裂成F段crRNA和R段crRNA,F段crRNA与EML4‑ALK融合基因5’端部分互补,R段crRN...
  • 本申请涉及一种miR‑6742‑5p在制备抗肝癌产品中的应用。所述miR‑6742‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。经实验证实,过表达miR‑6742‑5p可有效抑制肝癌细胞增殖、侵袭及迁移,检测miR‑6742‑5p表达水平...
  • 本发明公开了基因组合在泛癌种免疫检查点抑制剂应答预测中的应用,通过筛选得到基于八种巨噬细胞/成纤维细胞亚型的、精炼后的8个基因,其组合在预测ICI应答方面表现出卓越的性能,泛癌种免疫检查点抑制剂应答提供了新的生物标志物组合,对于预测泛癌种对...
  • 本发明公开了GCH1在宫颈癌的诊断、治疗和预后中的应用。本发明实验证实,GCH1基因与免疫细胞浸润水平密切相关,与多个宫颈癌相关基因存在显著关联;实验验证了,宫颈癌组织中的GCH1表达量显著高于癌旁组织;同时发现,癌组织中GCH1表达越强,...
  • 本发明涉及用于预测浸润性肺腺癌的呼出气冷凝液微生物组合、试剂盒及方法,所述用于预测浸润性肺腺癌的呼出气冷凝液微生物组合包括深蓝紫色杆菌,气微杆菌和红色假单胞菌。用于预测浸润性肺腺癌的试剂盒,包括用于检测呼出气冷凝液样品提取溶液中深蓝紫色杆菌...
  • 本申请公开的三个血液RNA编辑标志的引物组、试剂盒及应用,用于早期肺癌检测和肺结节进展风险评估。肺癌早诊与肺结节风险评估是临床难题,RNA 编辑作为新型无创标志物其相关功能仍待阐明。本研究通过15对早期肺癌及健康对照的血液RNA测序,鉴定得...
  • 本发明公开了一种转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)阿比特龙疗效预测基因标志物组合,包含16个基因:HDAC2、TP53、GEN1、FOXA1、ATR、MUTYH、SPOP、BRCA2、ATM、PALB2、RB1、CDK12、BARD1、...
  • 本申请提供了一种用于检测肝癌的组合物及其用途,所述组合物包括:用于检测目标基因甲基化状态的核酸,其中,所述目标基因为RNF135基因、CHFR基因和PAX5基因中的一种、两种或三种。本申请还提供了包括所述组合物的试剂盒,以及所述组合物在制备...
  • 本发明公开一种检测KCNJ8基因c.263C>G突变的试剂在制备遗传性心律失常诊断产品中的应用,本发明提供的技术方案中,在临床诊疗层面显著提升了遗传性心律失常的防治效能。通过ARMS‑PCR技术实现45分钟内完成KCNJ8‑A88G突变检测...
  • 本发明属于老年健康评估技术领域,具体涉及一种基于eTreg的衰弱检测标志物在制备老年衰弱发生风险评估产品中的应用。本发明要解决的技术问题是为老年衰弱的评估和干预提供一种新方法。本发明的技术方案是一种基于eTreg的衰弱检测标志物在制备老年衰...
  • 本发明属于基因工程及肺间质病医学技术领域,具体而言,涉及一种用于特发性肺纤维化辅助诊断的SNP标志物及其应用。本发明首次揭示并验证了一个由76个SNP构成的特定标志物组合在特发性肺纤维化辅助诊断中的应用价值。通过检测该SNP谱,可为特发性肺...
  • 本发明提供一种潜在的心肌肥厚和心力衰竭的治疗靶点,本发明发现利用腺相关病毒(AVV9)作为载体心肌细胞特异性过表达Ces1d基因可明显减轻压力负荷所致心肌肥厚,发现Ces1d通过促进脂肪酸氧化减轻心肌肥厚,为心衰治疗提供一种潜在靶点和新策略...
  • 本发明公开了口腔微生物标记物组合及其在制备诊断高海拔性头痛病试剂盒中的应用,具体涉及分子生物技术检测技术领域。本发明基于口腔菌群构建的诊断模型发现,所提供的口腔菌群标志物组合可以从高原健康人群中特异性识别出高海拔性头痛患者。将其用于预测高海...
  • 本发明涉及OIP5‑AS1基因用于酒精使用障碍筛查的用途,属于酒精使用障碍筛查技术领域。为解决现有AUD筛查方法缺乏与遗传易感性相关的分子标记,难以实现早期干预和个体化预防的问题,本发明提供了OIP5‑AS1基因用于酒精使用障碍筛查的用途,...
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