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  • 本发明属于药物化学的技术领域,具体涉及一种阿立哌唑‑4‑氯苯甲酸‑水合物晶型及其制备方法。该晶型由一分子阿立哌唑、一分子4‑氯苯甲酸和一分子水组成基本单元。本发明所得的阿立哌唑晶型具有较高的稳定性,同时其溶解性能可满足缓控释制剂对药物释放特...
  • 本发明公开了一种N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法,涉及染料生产技术领域。本发明所提供的N, N’‑二乙酰‑观蓝的制备方法,采用含铝路易斯酸这种特定的催化剂对观蓝的乙酰化反应进行催化,可以使观蓝中两个环外的氮原子被充分乙酰化,提高反应所得N...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2‑氰基‑5‑溴吡啶的合成方法,包括2, 5‑二溴吡啶为起始原料合成5‑溴‑2‑吡啶甲酸;合成叔丁基 (5‑溴吡啶‑2‑甲酰基)氨基甲酸酯;合成5‑溴‑2‑吡啶甲酰胺;合成2‑氰基‑5‑溴吡啶;与现有...
  • 本发明涉及一种新型聚苯并咪唑(PBI)聚合物及其制备方法。具体提供了一种含吡啶及螺二芴扭曲结构的芳香二酸单体5, 5’‑(9, 9’‑螺二芴‑2, 7‑二基)二吡啶甲酸,其结构式为:通过该单体与芳香四胺(如3, 3’‑二氨基联苯胺)在多聚磷...
  • 本发明涉及一种3‑氯‑2‑肼基吡啶的合成方法。所述方法以2, 3‑二氯吡啶和水合肼为原料,使用碳酸钾作碱,在一定压力的条件下,高收率的得到3‑氯‑2‑肼基吡啶。本发明的优点在于能够非常有效的降低水合肼的用量,解决3‑氯‑2‑肼基吡啶合成工艺...
  • 本发明公开了一种2‑((4‑氨基吡啶‑2‑基)氨基)‑4‑甲基苯酚及其合成方法和应用,以2‑溴‑4‑甲基苯酚和4‑硝基吡啶‑2‑胺为原料,通过缩合反应得到中间体4‑甲基‑2‑((4‑硝基吡啶‑2‑基)氨基)苯酚,将中间体在甲酸铵和催化剂的作...
  • 本发明公开了一种光驱动制备间位磺酰化吡啶化合物的方法,涉及有机合成技术领域。本发明通过一锅法串联去芳构化、光驱动磺酰化及水解‑芳构化三步反应,全程在空气氛围中进行,无需惰性气体保护,也无需对中间体进行分离纯化,采用硒代磺酸苯酯作为磺酰化试剂...
  • 本发明公开了一种用于铝离子(Al3+3+)检测的荧光减弱型AIE(聚集诱导发光)探针及其制备方法。该探针在与Al3+3+结合时表现出典型的荧光减弱效应,能够专一性识别铝离子,有效减少背景荧光及杂质离子的干扰,从而显著提高检测的灵敏度和准确性...
  • 本发明公开一种包含联芳香基团的电致发光材料及其合成方法。联芳香基团化合物具有由式1所示的结构:所述合成方法包含如下步骤:格氏试剂B先和锌络合物在溶剂M中反应,再与卤代芳香性化合物,钯催化剂在溶剂M中反应;所述格氏试剂B具有由式2表示的结构,...
  • 本发明提供了一种电镀液整平剂及其应用,所述电镀液整平剂由异氰酸酯卤化物或异硫氰酸酯卤化物与脂肪族二胺、芳香化合物依次反应得到。本发明提供的整平剂加入电镀液用以铜互连电镀中,能够改善扩散迁移能力、平衡吸脱附活性,避免孔内填充形貌缺陷产生及后续...
  • 本发明涉及一种2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶醇的制备方法,包括如下步骤:S1.在管式反应器中加入催化剂,用第一有机溶剂冲洗催化剂;S2.将2, 2, 6, 6‑四甲基‑4‑哌啶酮溶于第二有机溶剂中,得到2, 2, 6, 6‑四甲基‑...
  • 本发明涉及一种包含咔唑的电致发光材料及其合成方法,该合成方法包括一步偶联反应和一步闭环反应,通过两步反应即可制得包含咔唑的电致发光材料。该方法的反应步骤简单,条件温和,选择性高,纯度高,能高收率地得到期望的包含咔唑的电致发光材料,而且纯化工...
  • 本发明公开了一种特考韦瑞氟代衍生物及其制备方法,包括:苯在铬等金属的介导下进行去芳构化‑扩环反应,得到氟代环庚三烯配合物;氟代环庚三烯配合物经过配体解离‑环化反应,得到4‑氟‑4, 4a, 5, 5a, 6, 6a‑六氢‑1HH‑4, 6‑...
  • 本申请公开一种酰亚胺化合物、覆盖层结构和有机发光器件,其中所述酰亚胺化合物具有式I所示结构式:在式I中,A选自C5~C20的环烷基、C5~C20的杂环烷基;Ar11和Ar22相同或不相同,独立地选自取代或未取代的C6~C24的芳基、取代或未...
  • 本发明公开了一种基于结晶紫内酰胺的力致变色分子、本体聚合物及其应用,将力敏单元与可聚合功能基团的引入过程有机结合,有效简化了合成步骤,降低了制备成本,并为可控、专一的力致变色材料设计提供了新思路。本发明通过分子结构优化和聚合物结构设计实现了...
  • 本发明公开了一种N‑三氟甲基吲哚类化合物及其制备方法,属于化合物技术领域。本发明提供的N‑三氟甲基吲哚类化合物的制备方法简单,以方便易得的邻烯基芳基异腈为起始原料,在N‑溴代琥珀酰亚胺、吡啶氟化氢的存在下反应即可得到目标产物,具有底物适用性...
  • 本发明适用于发酵产品分离纯化技术领域,提供了一种从基因工程大肠杆菌发酵液中提取L‑5‑羟基色氨酸的方法。本发明以微生物发酵液为原料,构建了整合发酵液预处理、膜过滤、树脂脱色、浓缩、结晶及精制等操作的简洁高效提取路线,成功提取高含量L‑5‑羟...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种色胺类化合物及其制备方法和在制备增强学习记忆药物中的应用。本发明提供的色胺类化合物具有式1所示结构。本发明提供的式1所示结构的色胺类化合物能够同时激动Sigma‑1受体和5‑HT2A受体发挥作用,是S...
  • 本发明提出了一种PH‑粘度双响应荧光探针、制备方法、应用,属于荧光探针这一技术领域,其技术要点在于,该探针分子的结构式如下:。本申请通过优化荧光骨架与亲水性修饰以及校准pH/粘度响应映射,可以用于快速筛查凝血功能、评估抗凝治疗效果或研发便携...
  • 本发明提供一种2, 3'‑二吲哚基乙烷衍生物及其制备方法,属于吲哚衍生物制备技术领域,采用联萘酚磷酸酯作为催化剂,实现了2‑乙烯基吲哚与吲哚的反马氏加成反应。传统方法在布朗斯特酸催化下,反应遵循马氏规则,难以获得反马氏加成产物的问题。本发明...
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