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  • 本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种低内毒素的三文鱼PDRN的提取工艺及应用,包含以下步骤:S1、将三文鱼精巢组织处理后酶解,加入表面活性剂、螯合剂,离心,收集上清液;S2、对DNA片段打断;S3、用限制性内切酶裂解,复溶后过滤,收集滤液;...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种氧与亚磷酰胺嵌入间隔基团的核苷酸与苏糖核酸TNA、乙二醇核糖GNA在寡核酸的应用,化学修饰策略包括:O3'与P(III)之间嵌入间隔基团的核苷酸亚磷酰胺与TNA亚磷酰胺、GNA亚磷酰胺通过固相合成构...
  • 本发明提供了2'‑氟‑2'‑脱氧鸟苷晶型Ⅱ及制备方法。本发明的2'‑氟‑2'‑脱氧鸟苷晶型物为低水合物,晶型稳定性好,不具有吸湿性,堆积密度大,颗粒大,流动性好,质量稳定,易储存,用于下游生产无需进行脱水处理,效率高且合成收率高。本发明2'...
  • 本发明公开了一种5'‑脱氧‑5‑氟‑N‑[(5‑甲基‑2‑异丙基环己氧基)羰基]‑胞(嘧啶核)苷及合成方法‌,产品化学结构式为:。本发明制备方法简便,收率高,抗癌效果优异,副作用小。
  • 本发明提供了一种莫努匹韦及其关键中间体的制备方法。具体的,本发明首先提供了具有式ML‑5‑Z1或ML‑5‑Z3所示结构的ML‑5新合成杂质,并提供了在ML‑5合成过程中减少或分离所述杂质的方法,及其在ML‑5质量控制中的应用。
  • 本文提供了式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药,或所述药物组合物,具有较好的抗菌消炎作用,可作为抗生素,能够治疗对红霉素耐药以及泰利霉素耐药的病原微...
  • 本发明涉及医药技术领域,特别地涉及一类含一氧化氮(NO)供体的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗或预防眼科高眼压相关疾病和视神经损伤相关疾病中的用途。
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用。本发明中的化合物以糖为原料,在保留其高靶向性的同时,避免了因其结构组成不均一带来的功能不稳定问题;通过选取糖的基本单元作为靶向部分,再结合疏水链完成糖单元在水中的聚集,保证了...
  • 本发明涉及及甜菊糖提取精制的技术领域,具体是一种电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法,其是将待处理天然植物提取液加置于电絮凝装置中,接通电源对天然植物提取液进行处理,通过电絮凝的絮凝吸附、阳极的直接氧化、间接氧化及电气浮过程后,再...
  • 本发明属于结晶领域,具体涉及一种高纯度异丙基‑beta‑D‑硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法。所述结晶生产方法为:(1)将半乳糖全乙酰糖与卤代烃有机溶剂混合,再依次加入催化剂和异丙基硫醇进行反应,得到第一反应液;(2)向所述第一反应液中加...
  • 本发明公开了一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用,属于糖化学和药物化学领域。本发明以五个四糖砌块为合成子,通过半乳糖4位苯甲酰基的远程参与作用,提高了牛樟芝半乳糖1, 2‑顺式糖苷键的构建效率,并利用此方法通过[4+4],[8+8]...
  • 本发明提供了一种用于靶向递送寡核苷酸药物的新化合物及其与寡核苷酸药物结合后的缀合物,其能够递送一种或多种不同的寡核苷酸药物,所述化合物具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。
  • 本发明涉及一种用于靶向肝脏的化合物及其制备方法和用途,可以提高递送效率,
  • 本发明涉及一种卡培他滨中间体的合成方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的路线复杂且不易回收和收率不佳的问题,提供一种卡培他滨中间体的合成方法,该方法包括在氯化锌、氯化铝和还原剂的共同作用下,在醚类溶剂中将式Ⅱ化合物进行还原反应得到...
  • 本发明涉及一种酶解液分离纯化可发酵糖的方法,属于生物化工技术领域。本发明的酶解液分离纯化可发酵糖的方法包括以下步骤:S1、将酶解液过滤浓缩得到混合糖溶液;S2、将S1所得混合糖溶液与絮凝剂溶液(絮凝剂为阳离子型絮凝剂)混合均匀后进行絮凝,去...
  • 本申请公开了多聚脱氧核糖核苷酸的提取及PDRN‑Ce微球团簇的制备及应用。该提取纯化方法包括将离体的鱼类精巢组织与水混合,将获得的预混物进行破碎处理和均质处理,进行蛋白酶解,固液分离,收集上清液而得到酶解液;其中,进行蛋白酶解使用的蛋白酶包...
  • 本发明涉及天然植物有效成分提取技术领域,尤其涉及一种皂角活性成分提取方法。其主要针对当前皂角活性成分提取技术存在提取效率低、能耗高等的问题,提出如下技术方案:步骤一、原料预处理:对皂角原料净化、干燥、破碎加工得皂角粉体;步骤二、活性成分提取...
  • 一种应用于甲酸制高压氢的催化剂及其制备方法。本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种用于甲酸制氢的催化剂及其制备方法与应用。该催化剂为具有精确结构位点的高效分子催化剂,其制备方法包括:使不同结构的噻唑配体与金属配合物配位反应,从而合成目标催化...
  • 本发明提供了1, 8‑TBD双齿硅宾配体、1, 8‑TBD双硅宾铁配合物及制备方法和应用,属于配位化学及过渡金属技术领域。本发明设计合成以1, 8, 10‑三氮‑9‑硼‑双环[4.4.0]癸烷为骨架的双硅宾配体,并与铁盐进行络合反应,得到铁...
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种化合物,其包含式I的结构。在式I中,部分A、部分B、部分C和部分D中的每一个是单环或多环稠环系统;X1到X4和Z1到Z4中的每一个是C或N;L1、L2和L3中的每一个是直接键或连接基团;K1和K2...
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