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最新专利技术
  • 一种复合脂质纳米粒及其制备方法和应用
    一种复合脂质纳米粒及其制备方法和应用_中国医学科学院生物医学工程研究所_202511317058.3
    本发明公开了一种复合脂质纳米粒及其制备方法和应用。所述复合脂质纳米粒包括脂质外层和内部载药核心，所述脂质外层包含卵磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000和DSPE‑PEG2000‑CREKA，所述内部载药核心包含脂肪酸和蛋白类溶栓药物。所述...
    2026-01-19
  • 一种益生菌晶球及制备工艺
    一种益生菌晶球及制备工艺_湖北汉粮楚果食品有限公司_202511665520.9
    本发明涉及医药技术领域，具体是一种益生菌晶球及制备工艺，包括益生菌菌泥、木糖醇、麦芽糊精、维生素C、硫酸钾、菊粉、柠檬酸、琼脂、果胶、二氧化硅、低聚果糖、甘油和纯化水，本发明能够通过真空冷冻干燥、多层包裹及低温烘干等工艺，配合双歧杆菌活菌数...
    2026-01-19
  • 一种INSIGHT智能系统及其制备方法以及在制备原位诊疗非小细胞肺癌的产品中的应用
    一种INSIGHT智能系统及其制备方法以及在制备原位诊疗非小细胞肺癌的产品中的应用_重庆大学_202511646494.5
    本发明涉及癌症诊断技术领域，具体涉及了一种INSIGHT智能系统及其制备方法以及在制备原位诊疗非小细胞肺癌的产品中的应用。INSIGHT智能系统包括纳米颗粒，其由DNA四面体探针和非小细胞肺癌细胞外泌体囊泡组成。通过雾化装置将纳米颗粒递送到...
    2026-01-19
  • 一种AUTAC仿生纳米颗粒、制备方法及其应用
    一种AUTAC仿生纳米颗粒、制备方法及其应用_金凤实验室_202511637758.0
    本发明提供一种AUTAC仿生纳米颗粒、制备方法及其应用；所述纳米颗粒具有核壳结构，从内到外依次包括核心、功能肽层和细胞膜外壳；核心包含PLGA‑PEG‑Mal共聚物载体，以及包载的替莫唑胺和阳离子脂质DOTAP；功能肽层由一条多功能肽通过巯...
    2026-01-19
  • 一种低表面摩擦的有机普鲁兰多糖空心胶囊及其制备方法
    一种低表面摩擦的有机普鲁兰多糖空心胶囊及其制备方法_江苏力凡胶囊有限公司_202511699897.6
    本发明公开了一种低表面摩擦的有机普鲁兰多糖空心胶囊及其制备方法，涉及药用辅料与胶囊制造技术领域。通过将有机普鲁兰多糖、氯化钾、有机甘油分散到纯化水中；再依次向其中加入胶凝剂、复合润滑剂，搅拌分散；最后加工制成空心胶囊成品。其中，胶凝剂由有机...
    2026-01-19
  • 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法
    一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法_南昌弘益科技有限公司_202511448192.7
    本发明涉及一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法，具体为一种包含格列本脲、二甲双胍的药物组合物。两者联用可互补作用靶点，解决单药治疗失效问题，尤其适用于饮食运动控制无效或单药疗效不足的2型糖尿病患者，同时提高患者用药依从性，而且具有较高的安...
    2026-01-19
  • 一种石榴籽油胶囊及其制备方法、应用
    一种石榴籽油胶囊及其制备方法、应用_山东省农业科学院_202511370241.X
    本发明属于石榴籽油加工制备领域，具体涉及一种石榴籽油胶囊及其制备方法、应用。该石榴籽油胶囊通过以下重量份原料制备而成：红石榴籽油70‑80份、豆腐粉10‑20份、牡蛎肽100‑120份、灵芝多糖100‑120份、红枣提取物120‑130份、...
    2026-01-19
  • 一种乐卡地平依那普利片及其制备方法
    一种乐卡地平依那普利片及其制备方法_浙江省立同德医院(浙江省精神卫生研究院)_202511755747.2
    本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种乐卡地平依那普利片及其制备方法。所述乐卡地平依那普利片以盐酸乐卡地平和马来酸依那普利作为活性成分，辅料包括一水乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、碳酸氢钠、聚维酮、硬脂酸镁，经过分开制粒后再混合、压片和包...
    2026-01-19
  • 一种达泊西汀片及其制备方法
    一种达泊西汀片及其制备方法_广东易康医药有限公司_202511266093.7
    本发明公开了一种达泊西汀片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述的达泊西汀片，包含达泊西汀胶束、填充剂、复合崩解剂、润滑剂、包衣剂，采用干法制粒，避免了水分的引入而导致的稳定性问题。通过胶束(包裹有胃溶性包衣)将盐酸达泊西汀密封包裹，并配...
    2026-01-19
  • 一种磷酸芦可替尼片及其制备方法
    一种磷酸芦可替尼片及其制备方法_新领先(重庆)医药科技有限公司_202410837100.3
    本申请属于药物制剂技术领域，具体涉及一种磷酸芦可替尼片及其制备方法。本申请所述的片剂，包含以下组分：由磷酸芦可替尼和分散载体热熔挤出制得的固体共融分散体、填充剂、崩解剂和润滑剂；其中，所述分散载体包含聚维酮和羟丙纤维素；所述分散载体与活性成...
    2026-01-19
  • 一种雷帕霉素多相释放或渗透泵型周效口服控释组合物及其制备方法
    一种雷帕霉素多相释放或渗透泵型周效口服控释组合物及其制备方法_湖州润宠生物科技有限公司_202511397969.1
    本申请涉及药物制剂技术领域，尤其是涉及一种雷帕霉素多相释放或渗透泵型周效口服控释组合物及其制备方法，其包括速释层、缓释层及渗透泵结构设计。本申请通过多相释放技术或渗透泵技术实现雷帕霉素在168小时内的分阶段或恒定速率释放，解决了现有制剂血药...
    2026-01-19
  • 一种控释片剂及其制备方法
    一种控释片剂及其制备方法_上海汉都医药科技有限公司_202511378616.7
    本发明提供了一种控释片剂及其制备方法。该控释片剂包括片芯和包裹在所述片芯上的包衣，片芯包括含药层和复合在含药层上的助推层，包衣在含药层的一侧设置有释药孔，包衣为半透衣膜；含药层的原料包括原料药和辅料；含药层中，原料药的重量为含药层重量的25...
    2026-01-19
  • 防治口腔溃疡的双层口含片及其制备方法和应用
    防治口腔溃疡的双层口含片及其制备方法和应用_广东明珠生物技术有限公司_202511791884.1
    本发明涉及一种防治口腔溃疡的双层口含片及其制备方法，所述双层口含片由含异槲皮素的速释层和含硒多糖的缓释层制备而成；其中，所述异槲皮素与含硒多糖的投药量的重量份比为(7.5‑20)：(17.5‑5), 且投药量的重量份总数为25。本发明通过控...
    2026-01-19
  • 一种通过离心制粒工艺制备盐酸曲唑酮缓释片的方法
    一种通过离心制粒工艺制备盐酸曲唑酮缓释片的方法_北京云鹏鹏程医药科技有限公司_202511439216.2
    本发明公开了一种通过离心制粒工艺制备盐酸曲唑酮缓释片的方法，S1：盐酸曲唑酮粉碎过筛；S2：按处方量称取盐酸曲唑酮、缓释材料、填充剂，加入离心造粒机中进行熔融制粒，制粒温度为90‑100℃，维持温度混合制粒，制粒完毕后冷却至室温备用；S3：...
    2026-01-19
  • 一种包含PARP抑制剂的药物制剂及其制备方法
    一种包含PARP抑制剂的药物制剂及其制备方法_浙江扬厉医药技术有限公司_202511760580.9
    本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种包含PARP抑制剂的药物制剂及其制备方法。与现有技术相比，本发明制备的包含PARP抑制剂的药物制剂具有较高的稳定性，同时在动物体内暴露量略高于原料药直接给药暴露量。
    2026-01-19
  • 一种高溶出且溶出稳定的硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法
    一种高溶出且溶出稳定的硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法_天方药业有限公司_202511473271.3
    本发明公开一种高溶出且溶出稳定的硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法。该方法包括以下步骤：将填充剂和粘合剂进行烘干处理，聚乙二醇进行微粉处理，将硫酸氢氯吡格雷与其他成分以及经过处理的辅料进行预混、干法制粒、压片及包衣操作。通过精细的粒径控制和配方优...
    2026-01-19
  • 一种咀嚼片及其制备方法
    一种咀嚼片及其制备方法_北京济美堂医药研究有限公司_202410837379.5
    本申请属于药物制剂技术领域，具体涉及一种咀嚼片及其制备方法。本申请所述的片剂包含：活性成分西甲硅油、吸附载体介孔二氧化硅和辅料；所述介孔二氧化硅与西甲硅油的重量比为(0.2‑4) : 1，所述介孔二氧化硅的粒径为1‑70μm。本申请通过将油...
    2026-01-19
  • 一种注射用氢化可的松琥珀酸钠及其制备方法
    一种注射用氢化可的松琥珀酸钠及其制备方法_湖南醇健制药科技有限公司_202511251507.9
    本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠及其制备方法，包括下述的步骤：(1)将处方量的磷酸二氢钠与磷酸氢二钠溶解于部分注射用水中，所述注射用水温度为50～60℃；(2)降温至5～10℃，加入处方量的氢化可的松琥珀酸钠，搅拌使其溶解，调节pH...
    2026-01-19
  • 高分散性小檗碱纳米抑菌剂及其在防治动物葡萄球菌病中的用途
    高分散性小檗碱纳米抑菌剂及其在防治动物葡萄球菌病中的用途_石河子大学_202511646274.2
    本发明提出了一种高分散性小檗碱纳米抑菌剂，其特征在于，按质量百分比计，由以下组分组成：小檗碱5%‑15%、复合分散剂3%‑8%、稳定剂1%‑3%、余量为溶剂；本发明通过纳米颗粒的靶向富集机制与小檗碱的抑菌活性协同，实现对动物葡萄球菌病的高效...
    2026-01-19
  • 一种ATRA和ATO复合纳米缓释微球及其制备方法和用途
    一种ATRA和ATO复合纳米缓释微球及其制备方法和用途_福建医科大学_202511642749.0
    本发明提供了一种全反式维甲酸和三氧化二砷复合纳米缓释微球的制备方法，包括以下步骤：a.将白蛋白和L‑还原型谷胱甘肽添加到去离子水中，对白蛋白分子内的二硫键进行还原反应，获得还原性白蛋白水溶液；b.取ATO的氢氧化钠溶液，然后加入到步骤a获得...
    2026-01-19
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