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菲咯啉衍生物及其制备方法、正极极片和锌离子电池
本发明提供了一种菲咯啉衍生物及其制备方法、正极极片和锌离子电池, 涉及二次电池技术领域。菲咯啉衍生物的结构如式I所示:以等菲咯啉类似物为主体结构, 连接两个对苯醌取代基结构, 其作为锌离子电池的正极电活性材料, 具有高容量和良好的循环稳定性...
芳基酰胺类化合物及其应用
本发明涉及一种具有式I、式II、式III或者式IV所示结构的芳基酰胺类化合物或其药学上可接受的盐或者其立体异构体, 及其应用。本发明提供的芳基酰胺类化合物是一种针对Bcr‑AblT315I的分子胶降解剂, 其能够有效降解野生型Bcr‑Abl...
一种吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用, 其吡啶并嘧啶酮类化合物, 或者其外消旋体、R‑异构体、S‑异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物, 具有如式I所示的结构 : 本发明提供的吡啶并嘧啶酮类化合物具有HsClpP蛋白酶激...
一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用
本发明涉及一种嘧啶并氮杂环类化合物的晶型及其制备方法及应用。具体地, 本发明公开了一系列式Ⅰ化合物的晶型, 所述晶型具有优异的稳定性。本发明还公开了上述晶型的制法及其在预防和/或治疗肿瘤方面的应用。
一种氮杂吲哚化合物及其制备方法与应用
本申请涉及生物医药技术领域, 具体公开了一种氮杂吲哚化合物及其制备方法与应用。本申请提供的氮杂吲哚化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、水合物、前药或同位素衍生物;通式I的结构式为:本申请提供的氮杂吲哚化合物对B...
一种盐酸小檗碱的制备方法
本发明涉及一种盐酸小檗碱的制备方法, 所述方法包括化合物1和化合物2反应得到盐酸小檗碱的步骤。该反应以羟基乙醛二聚体替换传统乙二醛, 能更好控制起始物料质量, 且羟基乙醛二聚体为单一成份的固体颗粒, 可以通过结晶得到纯度较高的产品, 同时合...
一类线型的泛KRAS抑制剂及其制备方法与应用
本发明属于化合物合成技术领域, 公开了一类线型的泛KRAS抑制剂及其制备方法与应用, 该线型的泛KRAS抑制剂的结构通式如式I所示:该类化合物对含有KRAS突变的一种或多种癌细胞具有一定抑制活性, 其中部分化合物对Miapac‑2细胞的抑制...
联芳环类PROTAC化合物、其中间体、制备方法和应用
本发明公开了一种联芳环类PROTAC化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其同位素化合物。本发明提供的联芳环类化合物对Polθ蛋白有较强降解作用。
AGPAT4抑制剂的组合物及其用于治疗癌症的方法
本公开提供了用于在有需要的受试者中治疗癌症(例如肝癌)的方法和组合物。公开了包含有效量的单独或与激酶抑制剂组合的1‑酰基甘油‑3‑磷酸O‑酰基转移酶4(AGPAT4)抑制剂的组合物及其用于治疗癌症的使用方法。该组合物包含在药学上可接受的载剂...
苯胺基-吡唑衍生物、其组合物和方法
本发明提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的新颖苯胺基‑吡唑衍生物。本发明还提供包含所述化合物的药物组合物, 以及其用于治疗与CDK2活性相关或有关或与异常细胞生长相关的各种疾患、疾病和病症(诸如肿瘤生长和癌症)的方法。
一种水敏显色剂、水敏显色剂及水写纸的制备方法
本发明属于荧光材料应用技术领域, 具体涉及一种水敏显色剂、水敏显色剂及水写纸的制备方法, 旨在改进水敏显色剂对水响应灵敏差、信息保存时间短的情况。水敏显色剂为包含噻吩环、吡啶环、苯环及镁离子配位结构的化合物。水敏显色剂在遇水的情况下发生分解...
芹菜素衍生物、制备方法及其在降尿酸药物中的应用
本发明公开了一种芹菜素衍生物、制备方法及其在降尿酸药物中的应用, 所述芹菜素衍生物具有如下分子结构表达式, 研究表明其可通过抑制生成与促进排泄的双重作用降低尿酸, 且对24h尿肌酐无显著影响, 预期具有良好的肾脏安全性。
2-氨基氮杂环类化合物及其药物组合物和应用
本发明公开了一种2‑氨基氮杂环类化合物及其药物组合物和应用。该化合物的结构如式I所示。所述化合物通过靶向抑制造血祖细胞激酶1(HPK1/MAP4K1)的活性及下游SLP76的磷酸化, 能够同时实现肿瘤免疫治疗和脑卒中后多器官保护, 为HPK...
抑制RIP激酶的杂环酰胺及其用途
本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途, 特别涉及一种由通式I和II表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体或经同位素标记之化合物, 包含该化合物的药物组合物及其制药用途。...
一种苯并冠醚咪唑类聚合离子液体的烯烃单体的制备方法
本发明属于有机合成技术领域, 特别涉及一种苯并冠醚咪唑类聚合离子液体的烯烃单体的制备方法。包括以下步骤将苯并‑12‑冠4‑醚、碘代烷基酸和多聚磷酸加入保温釜中, 升温反应, 加入氯代烷基酸, 升温反应, 滴加水水解剩余多聚磷酸, 氯仿萃取有...
2-苯基吲哚类GSNOR抑制剂及其医药用途
本发明公开了一种2‑苯基吲哚类GSNOR抑制剂及其医药用途, 其为结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用于制备预防和治疗GSNOR介导的疾病的药物。
一种含丙二酰胺结构的2, 4, 6-三取代-1, 3, 5-三嗪类化合物及其应用
本发明属于医药领域, 具体涉及一种含丙二酰胺结构的2, 4, 6‑三取代‑1, 3, 5‑三嗪类化合物及其应用。所述的含丙二酰胺结构的2, 4, 6‑三取代‑1, 3, 5‑三嗪化合物具有通式(I)的结构。本发明也涉及通式(I)的化合物具有...
一种喹唑啉类化合物、有机电致发光器件和显示装置
本发明提供一种喹唑啉类化合物、有机电致发光器件和显示装置, 涉及有机光电技术领域。本发明的喹唑啉类化合物可以用作OLED器件的电子传输材料, 所得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率以及较长的寿命。
特异性检测SHP2的近红外荧光探针的制备方法和应用
本发明属于肿瘤细胞光学成像技术领域, 具体涉及特异性检测SHP2的近红外荧光探针的制备方法和应用。所述近红外荧光探针具有如I所示的结构, 其中, R为二氰基异佛尔酮类荧光团或二氰基亚甲基‑4H‑吡喃类荧光团。本发明的探针结构新颖, 对SHP...
CDK激酶选择性抑制剂
本发明属于医药技术领域, 具体涉及通式(I)所示的CDK激酶选择性抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体, 含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物制剂和药物组合物, 制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的...
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