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2-氟-3-硫醚基-4-取代基苯甲酸的制备方法
本发明涉及化学合成领域, 具体涉及2‑氟‑3‑硫醚基‑4‑取代基苯甲酸的制备方法。本发明以式Ⅵ化合物为中间体或起始原料, 制备2‑氟‑3‑硫醚基‑4‑取代基苯甲酸, 从而提高转化率和选择性, 降低原料成本, 降低危险和能耗, 减少三废产生。...
一种二硫代赤藓糖醇的合成方法
本发明属于化学物技术领域, 公开了一种二硫代赤藓糖醇的合成方法, 包括以下步骤:S1、顺式1, 4‑二氯‑2‑丁烯、丙酮和水混合, 降温至零下, 加入高锰酸钾, 加完后保温反应一定时间, 过滤收集滤液, 随后进行萃取, 收集萃取液, 蒸发后...
一种羟乙基磺酸碱金属盐及其制备方法
本发明涉及有机合成技术领域, 具体涉及一种羟乙基磺酸碱金属盐及其制备方法。本发明提供的制备方法, 可直接获得高纯度的羟乙基磺酸碱金属盐固体, 其中, 羟乙基磺酸碱金属盐含量不低于99.6wt%;硫酸盐的含量不高于200ppm;亚硫酸盐的含量...
一种稳定型维生素K3的制备方法
本发明公开了一种稳定型维生素K3(即盐酸烟酰胺亚硫酸氢根甲萘醌)的制备方法, 以含亚硫酸氢钠甲萘醌的有机溶剂溶液作为反应底液;将酸、烟酰胺和水混合, 制成水溶液;将水溶液加至反应底液中进行反应, 加料结束后保温, 降温析晶;其中, 控制每分...
一种4-(环己基氨基)-1-丁烷磺酸的制备方法
本发明公开一种4‑(环己基氨基)‑1‑丁烷磺酸的制备方法, 属于水性聚氨酯生产技术领域。该4‑(环己基氨基)‑1‑丁烷磺酸的制备方法, 包括以下步骤:将溶剂和环己胺在反应容器中混合, 之后在40‑50℃下向反应容器中加入1, 4‑丁烷磺酸内...
有机胍化合物及其制备方法以及包含其的杀菌剂、黏泥分散剂和循环水处理剂及其应用
本公开涉及一种有机胍化合物及其制备方法以及包含其的杀菌剂、黏泥分散剂和循环水处理剂及其应用, 该有机胍化合物具有如下式I所示结构:其中R1选自碳原子数为5~8的烷基, R2选自碳原子数为5~8的亚烷基。该有机胍化合物具有优异的杀菌性和黏泥分...
一种连续静态管式反应工艺制备硝基胍的方法
本申请涉及精细化工中间体制备技术领域, 具体涉及一种连续静态管式反应工艺制备硝基胍的方法, 该方法包括:将配料罐中的硫酸溶液泵入静态管式反应器, 将投料斗中的硝酸胍通过投料斗的输出口处安装的固体投料器推送至静态管式反应器, 并控制硫酸溶液和...
一种连续动态管式反应工艺制备硝酸胍的方法
本申请涉及硝酸胍制备技术领域, 具体涉及一种连续动态管式反应工艺制备硝酸胍的方法, 包括:将双氰胺、目标硝酸铵和目标碳酸铵按照质量比1 : (1~3):(1~0.5)进行均匀混合;将混合均匀物料通过第一输送螺杆输送至动态管式反应器中的进料段...
一种双金属基催化剂光催化固定氮气和二氧化碳一步合成尿素的方法
本发明提供了一种双金属基催化剂光催化固定氮气和二氧化碳一步合成尿素的方法, 所述方法是在温和的光照下直接利用Ni‑Au双金属负载的钛酸锶光催化剂固定N2、CO2和水合成尿素。所述Ni‑Au双金属负载的钛酸锶光催化剂的构建实现了高效的N2吸附...
一种3α-O-(Boc-氨基酰基)蓝萼甲素衍生物及其制备方法与应用
本发明实施例公开了一种3α‑O‑(Boc‑氨基酰基)蓝萼甲素衍生物及其制备方法与应用。3α‑O‑(Boc‑氨基酰基)蓝萼甲素衍生物具有式(I)所示结构。本发明提供的新型蓝萼甲素衍生物展现出显著的抗肿瘤活性, 具有开发为抗肿瘤药物的潜力。
一种1, 4-环己烷二甲基二异氰酸酯的绿色制备方法
本发明属于有机合成领域, 提供一种1, 4‑环己烷二甲基二异氰酸酯的绿色制备方法, 先分别用非极性溶剂配制固光溶液和1, 4‑环己二甲胺溶液;在0~50℃下将1, 4‑环己二甲胺溶液滴加入固光溶液中进行冷光反应;升温至30~100℃, 进行...
一种球磨法制备有机或无机钙钛矿的制备方法
本发明提供一种球磨法制备有机或无机钙钛矿的制备方法, 涉及钛矿的制备技术领域, 所述方法包括:将密封后的研磨罐置于行星式球磨机中, 以200rpm至800rpm的转速进行球磨处理1小时至12小时;其中研磨球与物料的质量比为5 : 1至20 ...
高纯度2-萘乙腈及其生产方法
本发明提供:高纯度2‑萘乙腈, 其含有较少杂质并且可用作各种医药产品、农药和化学产品的合成用原料或中间体;及其生产方法。所述高纯度2‑萘乙腈具有95面积%以上的HPLC纯度, 并使得由式(a)至(j)表示的萘化合物的含量为指定面积百分比以下...
一种环己酮氰醇的合成工艺及中试装置
本发明提供了一种环己酮氰醇的合成工艺及中试装置, 属于环己酮氰醇技术领域。该一种环己酮氰醇的合成工艺包括以下步骤:开启尾气, 通过滴加罐先向反应釜中转入环己酮和二乙胺, 匀速滴加氢氰酸, 并控制反应温度, 保温反应结束后, 转料至调酸釜, ...
一种对苯二亚甲基-二(4-氨基-3-甲基苯酚)席夫碱单晶及其制备方法
本发明属于席夫碱单晶的合成与制备领域, 具体涉及一种对苯二亚甲基‑二(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)席夫碱单晶及其制备方法。所述对苯二亚甲基‑二(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)席夫碱单晶是由一分子的对苯二甲醛和两分子的4‑氨基‑3‑甲基苯酚缩合而成的席...
一种氨噻肟酸中间体杂质的高纯度制备方法
本发明涉及一种氨噻肟酸中间体杂质的高纯度制备方法, 包括4, 4‑二氯‑2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸甲酯和2‑氨基‑5‑氯‑a‑(甲氧基亚胺)噻唑‑4‑乙酸甲酯。杂质1的制备包括(1)以乙酰乙酸甲酯为原料, 与亚硝酸钠以及酸性试剂进行肟化反应(2...
一种调控TRPV1离子通道的化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种调控TRPV1离子通道的化合物, 结构式如式I所示:化合物在制备调控TRPV1离子通道的药物中的用途。本发明提供了一种具有抗炎作用的药物组合物, 它包含所述的化合物, 加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂...
10-羟基癸酸衍生的神经酰胺类化合物及其制备方法、化妆品和应用
本发明提供了一种10‑羟基癸酸衍生的神经酰胺类化合物及其制备方法、化妆品和应用, 涉及生物医药技术领域。该神经酰胺类化合物结构如式Ⅰ所示。本发明提供了一种新结构神经酰胺类化合物, 能够抗敏止痒、抗炎、提升皮肤免疫屏障, 在护发方面具有显著功...
一种10-羟基癸酸衍生物及其制备方法、化妆品和应用
本发明提供了一种10‑羟基癸酸衍生物及其制备方法、化妆品和应用, 涉及生物医药技术领域。10‑羟基癸酸衍生物结构如式Ⅰ所示, 其中, R选自取代或未取代的C10‑C18烷基, 取代基选自羟基、不饱和键中的至少一种。本发明提供了一种新结构神经...
乙二胺结构类型脾靶向的阳离子脂质化合物、包含其的组合物及用途
本发明提供一种化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体, 还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。本发明丰富了阳离子脂质化合物的种类, 为核酸药物、基因疫苗、小分子药物、多肽或蛋白质药物的有效...
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