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  • 本发明公开了一种制备高纯十一烯酸的方法, 该方法采用精馏‑酶水解‑溶液结晶‑熔融结晶相结合的制备和分离方法。本发明首先通过精馏对蓖麻油酸甲酯裂解液进行初步分离富集;再利用生物酶对十一烯酸甲酯水解生成十一烯酸;然后采用溶液结晶对水解产物进行提...
  • 本发明公开了一种应用于硬泡领域强效催化剂的方法与设备, 涉及强效催化剂制备技术领域, 所述设备为反应釜, 且反应釜包括釜体, 所述釜体的外壁一侧设置有进料管, 所述釜体的内壁中开设有加热通道, 且加热通道的出口端位于釜体底部并连接有转接管,...
  • 本发明公开了一种3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯甲酸的制备方法, 3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯甲酸是一种重要的医药合成中间体。路线如下所示, 本发明以间甲基苯酚为原料, 通过福克烷基化在2, 4号位上引入叔丁基占位, 然后进行醚化反应, 再...
  • 本发明公开了一种迁移型松香烷型二萜化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种式I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的松香烷二萜化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够有效抑制786‑O细胞中HIF‑2α的过表达和活化, 可作为HIF‑2α抑制剂...
  • 本发明公开了一种环己烯酮化合物及其制备方法与应用, 该化合物具有式1所示的结构, 是从深层土壤来源真菌的发酵产物中分离纯化得到。该化合物通过采用深层土壤真菌Sordariomycetes sp.GZWMJZ‑1598, 利用固态发酵方式, ...
  • 本发明属于有机合成技术领域, 具体涉及一种环丙甲基酮的合成方法。本发明通过设计新型催化路径, 使2‑甲基呋喃加氢后直接重排为环丙基甲基酮, 避免含氯中间体, 大幅度降低了生产过程中的安全风险, 本发明的两步反应均通过减压蒸馏直接分离产物/中...
  • 本发明公开了一种奥拉帕尼中间体的催化合成方法。本发明采用均相的三氟甲磺酸钪或者介孔材料负载的氧化钪‑氧化锆复合金属氧化物催化苯酞与3‑溴‑4‑氟苯甲醛反应制备奥拉帕尼中间体1, 反应条件温和, 反应时间短, 收率高。催化剂相对的使用量极低,...
  • 本申请提供一种处理苯酚加氢副产物的方法, 包括:获取苯酚加氢过程中产生的副产物重组分;对所述副产物重组分进行催化加氢反应, 生成中间产物;对所述中间产物进行断裂反应, 生成第一目标产物;对所述第一目标产物进行脱氢反应, 生成第二目标产物;对...
  • 本申请提供一种提高苯酚加氢装置原料转化率的方法, 包括:通过对苯酚加氢反应器的运行参数进行优化控制, 调节反应条件以提升苯酚转化率和产物选择性;设置苯酚回收系统, 从分离物料中提取未反应的苯酚并回用至反应器;采用高性能催化剂以增强反应效率和...
  • 本申请属于不对称催化合成技术领域, 尤其涉及一种手性苯钌配合物及制备方法和应用。本申请提供了制备手性苯钌催化剂的关键手性中间体, 以及基于该手性中间体制备的手性苯配体和二苯钌络合物。本申请的手性苯钌催化剂的制备原料为市售的八氢联萘酚。该手性...
  • 本发明涉及药物化学和药理学技术领域, 具体涉及一种新型STING激动剂的研制及合成方法。STING存在较多的等位基因类型, 主要有野生型R232、H232和HAQ(R71H, G230A, R293Q)三类。STING激动剂能够克服免疫检查...
  • 本发明提供一种降冰片烯衍生物及其制备方法、聚双环戊二烯材料及其制备方法和塑料, 降冰片烯衍生物的结构通式如式a所示:式a中, X选自卤素, Y选自卤素, R1~R10各自独立地选自取代或未取代的饱和基团。降冰片烯衍生物能够与双环戊二烯聚合反...
  • 本申请公开了一氟代醚的制备方法。属于酯类制备方法技术领域, 包括以下步骤:将化合物A与金属氟化物混合, 加热, 在精馏塔中反应并同时精馏, 得氟代醚;其中所述化合物A具有如式(Ⅰ)所示的结构通式;所述氟代醚具有如式(Ⅱ)所示的结构通式;m和...
  • 一种1, 1‑二氟乙基甲醚的制备方法, 属于有机氟化工技术领域。该方法以R142b副产物1, 1‑二氟‑2‑氯乙烷和甲醇钠为原料, 在特定溶剂中常压加热反应, 通过同步蒸馏分离产物。其有效解决了原有副产物处置难题, 原料成本低廉, 工艺简单...
  • 本申请公开了一种单相氟化液的制备方法, 属于液冷技术领域。本方法包括将六氟丙烯三聚体(化合物II)、2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5‑八氟‑1‑戊醇(化合物III)、碱性催化剂和极性溶剂混合, 化合物III∶化合物II的摩尔比的...
  • 本申请公开了一种单相氟化液的制备方法, 属于液冷技术领域。本方法包括将六氟丙烯三聚体(化合物II)、2, 2, 3, 3‑四氟丙醇(化合物III)、碱性催化剂和极性溶剂混合, 化合物III∶化合物II的摩尔比的范围为1∶3~10, 进行反应...
  • 本发明提供了一种连续制备3‑甲氧基‑3‑甲基‑1‑丁醇的方法。该方法包括:将催化剂填充至反应器中后, 将原料混合液进料至反应器中进行反应, 获得3‑甲氧基‑3‑甲基‑1‑丁醇;其中, 原料混合液包括3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇、甲醇和水;催化...
  • 本发明是一种仲辛醇烷氧基化物的制备方法, 该方法采用仲辛醇在酸性催化剂存在下, 进行烷氧基化反应, 中和后, 经精馏得到仲辛醇烷氧基化物。烷氧基化反应的烷氧基化单元选自环氧乙烷EO、环氧丙烷PO中的一种, 烷氧基单元分布是嵌段的或随机的。所...
  • 本发明属于分离纯化技术领域, 具体公开了一种从发酵液中分离制备高纯度羟基酪醇的方法。该方法包括以下步骤:(1)发酵液除杂和除菌体处理得澄清料液;(2)调节澄清料液pH为8‑10;(3)萃取剂连续套用萃取:将每一批所述调节料液第一次萃取所得的...
  • 本申请公开了一种生产2, 4‑二甲基苯酚的方法, 属于化学化工领域。所述生产2, 4‑二甲基苯酚的方法至少包括以下步骤:将含有邻甲酚和甲醇的原料通过含有烷基化催化剂的反应器, 反应生成2, 4‑二甲基苯酚;烷基化催化剂以分子筛为活性组分;其...
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