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稠合双环类化合物及其制备方法、组合物和应用
本申请涉及一种稠合双环类化合物及其制备方法、组合物和应用。所述稠合双环类化合物或其药学上可接受的盐,所述稠合双环类化合物具有如下通式(I)所示的结构特征。所述稠合双环类化合物可作为METTL3抑制剂且活性良好。
一种病毒NSP12蛋白降解剂及其制备方法和应用
本公开涉及一种病毒NSP12蛋白降解剂及其制备方法和应用。具体地,本公开涉及具有A‑L‑B(式I)所示结构的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐。本公开化合物能够有效降解冠状病毒NSP12蛋白,抑制冠状病毒感染,同时具有良好的成药性。
一种高密度高爆速多硝基化合物及其制备方法
本发明公开了一种高密度高爆速多硝基化合物及其制备方法,以富氮稠环中的并咪唑环作为分子骨架,以偕二硝基甲基和硝胺基团作为高能单元,合成了一个多硝基化合物。本发明将富氮杂环与高能基团结合在一起,既提高了爆轰性能又提高了安全性。本发明的制备方法简...
一种并吡咯基二胺及其制备的聚酰亚胺的制备方法和应用
本发明公开了一种并吡咯基二胺及其制备的聚酰亚胺的制备方法和应用,其通过在二胺单体中引入吡咯并吡咯的结构,并将其与特定四羧基二酸酐反应,以构建一种具有共轭发色团的强供电子特性及平面刚性的聚酰亚胺分子,实现在保持良好热性能的同时,从分子水平上改...
一种麦角生物碱Aurantioclavine的合成工艺
本发明提供了本发明第一方面提供了一种麦角生物碱Aurantioclavine的合成工艺,以简单底物4‑溴吲哚为起始原料,通过“三步一锅法”构建出单保护的4‑溴色胺衍生物作为关键底物,随后在钯催化体系下进行“Heck‑脱水‑亲核环化”串联反应...
三环化合物及其应用
本申请提供了一种化合物,其具有式I所示结构,或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药。本申请还提供了所述化合物或其对映异构...
酰亚胺脱羰与炔烃分子内加成制多元并环异喹啉酮的方法
本发明涉及一种钴催化酰亚胺脱羰与炔烃的分子内加成反应制备异喹啉酮化合物的方法。该反应取得成功的关键是设计新的底物,发展了一种新的催化体系,实现了酰亚胺的脱羰与分子内环化加成。通过对不同催化剂、氧化剂、配体以及溶剂的考察,在温和的条件下将简单...
一种pH荧光探针及其在食品微生物检测中的应用
本发明提供了一种pH荧光探针及其在食品微生物检测中的应用,该探针的化学结构为(E)‑6'‑(二乙氨基)‑4'‑(2, 4‑二甲氧基苯甲叉基)‑2‑(2‑吗啉乙基)‑1', 2', 3', 4'‑四氢螺[异喹啉‑1, 9'‑蒽]‑3‑酮,其制...
深海萘啶吡喃类生物碱化合物及其在制备预防或治疗骨代谢疾病药物中的应用
本发明属于生物医药技术领域,公开了一类深海萘啶吡喃类生物碱化合物及其制备方法和在制备预防和/或治疗骨代谢疾病药物中的应用,特别是骨折、骨质疏松症、佝偻病、内分泌骨病、变形性骨炎、遗传性骨病等骨代谢疾病。本发明首次发现了2, 7‑萘啶酮与吡喃...
拓扑异构酶抑制剂及其偶联物及其应用
本发明涉及拓扑异构酶抑制剂及其偶联物及其应用。具体地,本发明公开了一类全新结构的喜树碱衍生物、连接子缀合物以及抗体‑药物偶联物。实验结果表明,通过使用高亲脂性喜树碱衍生物,能够显著提高所述ADC药物的抗肿瘤效果,使得连接子缀合物和细胞毒性小...
双官能团螺环催化剂催化制备(S)-喜树碱手性化合物的方法
本发明涉及催化剂合成技术领域,具体涉及双官能团螺环催化剂催化制备(S)‑喜树碱手性化合物的方法,所述的方法利用磺酰胺双官能团催化剂在手性合成路线早期引入手性中心完成喜树碱不对称合成,较现有的其他手性合成路线有很大的改进,反应效率显著增加,且...
一种新的大环内酯化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种新的大环内酯化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示。该化合物是从链格孢(Alternaria sp.)XZ146固体发酵提取物中首次分离得到的,同时是首次报道其抗菌活性。该化合物可用于制备抑菌剂,尤其是弧菌抑...
有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件
本申请公开一种有机化合物、有机层及其用途、有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域,其中所述有机化合物的通式如式I‑1或式I‑2所示:该有机化合物具有较大的平面共轭结构,具有较好的电荷传输能力,且分子结构稳定,将其应用于有机电致发光器...
噻吩并吡啶酮化合物及其用途和抗结核药物
本发明涉及一种噻吩并吡啶酮化合物及其用途和抗结核药物。本发明的噻吩并吡啶酮化合物,具有式(Ⅰ)的结构;其中:‑Ar1‑(R1)n为n个R1取代的C6‑C10亚芳环或4~10元亚杂芳环,其中n选自0、1、2、3或4,n个R1分别选自:C1~C...
一种高纯度氘代二氢二苯并硫杂卓化合物的制备工艺
本发明属于药物合成领域,具体涉及一种高纯度氘代二氢二苯并硫杂卓化合物的制备工艺。将化合物II加入溶剂中,加入碱与与全氘代乙醇反应,经后处理,得到化合物III;将化合物III与化合物IV加入溶剂中,加入催化剂和缚酸剂,反应完后,析晶,过滤得到...
二羰基类抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及二羰基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I0)所示结构,本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途,对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
基于分子内卤键的光引发剂及其胶粘剂组合物和应用
本发明提供了一种基于分子内卤键的光引发剂,通过调整所述基于分子内卤键的光引发剂中心骨架以及形成分子内卤键作用的原子或原子团的类型,可以实现延迟光解作用。本发明还公开了包含所述基于分子内卤键的光引发剂的胶粘剂组合物及其制备方法。采用所述基于分...
化合物及其制备方法和应用
本申请提供一种化合物及其制备方法和应用,所述化合物包括异氰酸酯基团与功能性基团,异氰酸酯基团能够与待固化基材中的活性基团反应,从而提高固化网络的交联密度;同时功能性基团起到分子重新链接的作用,有利于实现材料自修复,有效填补了破损材料的微裂纹...
一种基于蒽醌-2, 7-二磺酸的铜配合物的合成及荧光应用
本发明公开了一种蒽醌‑2, 7‑二磺酸和1, 10‑邻菲罗啉配体与Cu2+的配合物制备方法和应用,属于晶体材料合成技术领域;包括如下步骤S1:金属铜盐溶解在适量水中,超声溶解均匀,S2:蒽醌‑2, 7‑二磺酸溶解在适量水中,超声溶解均匀,氢...
一种手性锌基催化剂及其制备方法与应用
本发明涉及高分子合成技术领域,公开了一种手性锌基催化剂及其制备方法与应用,制备方法包括:取苯二胺衍生物与卤代羧酸化合物反应,得到卤代苯并咪唑衍生物;将卤代苯并咪唑衍生物与氨基酚化合物在有机溶剂中发生亲核取代反应,得到三齿配体;三齿配体与锌源...
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