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最新专利技术
  • 一种γ-谷氨酰转肽酶和单胺氧化酶依次响应的荧光探针及其制备方法和应用
    一种γ-谷氨酰转肽酶和单胺氧化酶依次响应的荧光探针及其制备方法和应用_河南中医药大学第一附属医院_202511942998.1
    本发明属于生物医药分析技术领域，具体涉及一种对γ‑谷氨酰转肽酶和单胺氧化酶依次响应的荧光探针及其应用。所述荧光探针结构如式1所示，式1该荧光探针通过将γ‑谷氨酰转肽酶与单胺氧化酶的特异性识别基团依次共价连接，并集成于苯并噻唑‑氧杂蒽类荧光母...
    2026-04-25
  • EGFR变构抑制剂、其制备方法和在药学上的应用
    EGFR变构抑制剂、其制备方法和在药学上的应用_上海谊众药业股份有限公司_202511987309.9
    本发明提供下式I所示的EGFR变构抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为EGFR变构抑制剂，用于治疗或预防EGFR蛋白突变相关疾病。I
    2026-04-25
  • 一种喹啉基喹唑啉酮-吩噻嗪协同双功能荧光探针化合物及其制备方法和应用
    一种喹啉基喹唑啉酮-吩噻嗪协同双功能荧光探针化合物及其制备方法和应用_黑龙江大学_202610124797.9
    本发明公开了一种喹啉基喹唑啉酮‑吩噻嗪协同双功能荧光探针化合物及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明构建了一种多组分协同作用的双功能荧光探针(探针PT)，实现对铜离子(Cu2+)与次氯酸盐(ClO‑)的高选择性、高灵敏度的可视化检...
    2026-04-25
  • 一种硫酸奎尼丁的新晶型及制备方法
    一种硫酸奎尼丁的新晶型及制备方法_山西仟源医药集团股份有限公司_202511965290.8
    本发明为一种硫酸奎尼丁的新晶型及制备方法，所述晶型为硫酸奎尼丁晶型1或硫酸奎尼丁晶型2，经X射线衍射法确证，该硫酸奎尼丁晶型1的XRPD衍射图上2θ角为6.597°±0.2°、8.142°±0.2°、9.286°±0.2°、13.293°±...
    2026-04-25
  • 一种非奈利酮关键中间体杂质及其制备方法
    一种非奈利酮关键中间体杂质及其制备方法_江苏润安制药有限公司_202411299845.5
    本发明属于药物合成技术领域，提供一种非奈利酮关键中间体杂质及其制备方法。以非奈利酮中间体化合物2为原料，在酸和氧化剂催化下，得到杂质化合物1。此杂质化合物在工艺路线中难以分离，且呈DNA反应性，具有一定的基因性毒副作用，影响产品最终的质量。...
    2026-04-25
  • 电致变色材料、电致变色电解液、后视镜及车辆
    电致变色材料、电致变色电解液、后视镜及车辆_比亚迪股份有限公司_202411341563.7
    本申请提供一种电致变色材料、电致变色电解液、后视镜及车辆，涉及车辆零部件技术领域，电致变色材料具有如式(Ⅰ)‑(Ⅳ)中任一项所示的结构。本申请实施例提供的电致变色材料能够提高电致变色材料的响应速度，降低阴极材料和阳极材料发生相对位移的概率，...
    2026-04-25
  • 化合物HIF-117盐的晶型及其制备方法和用途
    化合物HIF-117盐的晶型及其制备方法和用途_沈阳三生制药有限责任公司_202411352954.9
    本发明提供化合物HIF‑117盐的晶型及其制备方法和用途，所述晶型为以下任一种或多种：盐酸盐晶型A、硫酸盐晶型B、1, 2‑乙二磺酸盐晶型C1、1, 2‑乙二磺酸盐晶型C2、对甲苯磺酸盐晶型D、甲磺酸盐晶型E1、甲磺酸盐晶型E2、氢溴酸盐晶...
    2026-04-25
  • 化合物HIF-117的晶型及其制备方法和用途
    化合物HIF-117的晶型及其制备方法和用途_沈阳三生制药有限责任公司_202411352997.7
    本发明提供一种HIF‑117化合物的多种新晶型及其制备方法和用途，所述晶型选自以下十二种中任一种或多种：晶型A、晶型B、晶型C、晶型D、晶型E、晶型F、晶型G、晶型H、晶型I、晶型J、晶型K、晶型L。所述晶型具有良好的稳定性，对药物开发、制...
    2026-04-25
  • 细胞周期调控激酶抑制剂及其制备方法和应用
    细胞周期调控激酶抑制剂及其制备方法和应用_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202511320478.7
    本申请涉及细胞周期调控激酶抑制剂及其制备方法和应用，具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与MASTL活性相关的疾病或病况的用途。
    2026-04-25
  • 杂环化合物、其药物组合物及其用途
    杂环化合物、其药物组合物及其用途_四川科伦药物研究院有限公司_202511378999.8
    本申请提供了一种式I所示的杂环化合物、其药物组合物及其用途，所述的杂环化合物对GPR6受体活性具有显著的调节活性：
    2026-04-25
  • MENIN-MLL相互作用的抑制剂
    MENIN-MLL相互作用的抑制剂_生命医药有限责任公司_202511525384.3
    本发明涉及MENIN‑MLL相互作用的抑制剂，特别涉及menin与MLL及MLL融合蛋白的相互作用的抑制剂、含有该抑制剂的药物组合物及其用于治疗癌症及由menin‑MLL相互作用介导的其它疾病的用途。
    2026-04-25
  • 化合物的晶型及其制备方法和应用
    化合物的晶型及其制备方法和应用_艾斯拓康生物医药(天津)有限公司_202511789766.7
    本公开涉及生物医药技术领域，具体涉及化合物的晶型及其制备方法和应用。本公开提供式(I)所示化合物晶型B、晶型A、晶型H、晶型N或者晶型O。本公开具有如下优点：本公开提供式I所示化合物的多种晶型，对于药物制剂开发具有重要意义。(I)
    2026-04-25
  • 一种稠环双氮杂芳香骨架的合成方法
    一种稠环双氮杂芳香骨架的合成方法_中国科学院成都生物研究所_202511886825.2
    本发明涉及有机化学及药物化学技术领域，具体涉及一种稠环双氮杂芳香骨架及其合成方法与应用。具体技术方案为：将缺电子氮杂芳香化合物的N‑氨基盐，在碱、氧化剂、有机溶剂存在的情况下，与含活泼亚甲基的醛或酮，在‑78℃至150℃下进行反应后，即可合...
    2026-04-25
  • 含取代苯氧基吡啶结构的咔啉类衍生物及其制备方法与应用
    含取代苯氧基吡啶结构的咔啉类衍生物及其制备方法与应用_南通森萱药业有限公司_202511954247.1
    本发明涉及含取代苯氧基吡啶结构的咔啉类衍生物及其制备方法与应用。通过取代苯氧基吡啶甲酰氯与取代咔啉化合物的反应而得到。所述含取代苯氧基吡啶结构的咔啉类衍生物对植物病原菌显示出优良的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
    2026-04-25
  • 一种量子点催化[4+2]环加成制备含氮稠环化合物的方法
    一种量子点催化[4+2]环加成制备含氮稠环化合物的方法_保定学院_202511970103.5
    本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种量子点催化[4+2]环加成制备含氮稠环化合物的方法，它为了解决现有合成方法中存在的产物结构受限、反应体系复杂的问题。本发明公开的合成方法为：在惰性气氛中，1‑苯基吡咯和富马酸酯为反应原料，量子点为光催...
    2026-04-25
  • 一种靶向CD38的小分子放射性探针及制备方法和应用
    一种靶向CD38的小分子放射性探针及制备方法和应用_哈尔滨医科大学_202610124832.7
    一种靶向CD38的小分子放射性探针及制备方法和应用，属于放射性药物化学技术领域。本发明为解决现有技术中靶向CD38的显像剂缺乏小分子适配性，无法兼顾高特异性与组织穿透性；偶联与标记策略不合理，导致靶点活性保留不足或药代动力学紊乱；制备工艺复...
    2026-04-25
  • 维立西呱的制备方法及其中间产物
    维立西呱的制备方法及其中间产物_山东齐都药业有限公司_202610226621.4
    本发明属于维立西呱合成领域，具体涉及维立西呱的制备方法及其中间产物。本发明所述的维立西呱的制备方法，包括以下步骤：(1)氨基丙二腈与氯甲酸甲酯反应生成中间产物一；(2)中间产物一在碱性条件下与甲脒关环得到中间产物二；(3)中间产物二经过与N...
    2026-04-25
  • 一种AT-406中间体的制备方法
    一种AT-406中间体的制备方法_南京方生和医药科技有限公司_202411337537.7
    本发明提供了一种AT‑406中间体的制备方法，属于医药中间体技术领域。该方法通过将L‑焦谷氨酸甲酯进行乙炔基化，选用的酯类溶剂与硼氢化试剂发生硼氢化还原胺化反应，可以提高反应选择性，减少异构体杂质，易于分离纯化，可获得单一的顺式构型产物，e...
    2026-04-25
  • 用于光刻胶的双功能分子团结构及合成方法和使用方法
    用于光刻胶的双功能分子团结构及合成方法和使用方法_上海华力集成电路制造有限公司_202411347805.3
    本发明公开了一种用于光刻胶的双功能分子团结构, 包括：连接子、PAG分子和PDQ分子。连接子含有碳‑氧化学键或碳‑氮化学键。各连接子上同时合成有数量成比例的PAG分子和PDQ分子且PAG分子和PDQ分子的分子总数为3个以上。PAG分子通过碳...
    2026-04-25
  • 稠合双环类化合物及其制备方法、组合物和应用
    稠合双环类化合物及其制备方法、组合物和应用_中国科学院上海药物研究所_202511388211.1
    本申请涉及一种稠合双环类化合物及其制备方法、组合物和应用。所述稠合双环类化合物或其药学上可接受的盐，所述稠合双环类化合物具有如下通式(I)所示的结构特征。所述稠合双环类化合物可作为METTL3抑制剂且活性良好。
    2026-04-25
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