Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明属于化学药技术领域,提供了一种通式I所示PGI2受体激动剂化合物或其可药用的盐、稳定同位素衍生物、异构体及其混合物。式中,R1和R2分别独立地选自H、C1‑C3烷基或卤原子;Z选自CR7或N原子,其中,R7选自H或C1‑C3烷基、卤原...
  • 本发明涉及医药和农药中间体合成技术领域,具体公开了一种5‑甲磺酰氨基甲基糖精的制备方法。该方法以5‑甲基糖精为原料,在光照条件下,与溴代丁二酰亚胺、乙酸盐及甲磺酰胺一步反应生成5‑甲磺酰氨基甲基糖精产物。本方法步骤简单、条件温和,所用试剂安...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种头孢他啶侧链酸活性酯合成工艺中水解工序的优化方法,向有机溶剂和水配置的水解母液中加入头孢他啶侧链酸乙酯中间体,升温后溶解,加入催化剂和杂质抑制剂,继续升温,加入碱液进行水解;水解完成后调酸,对溶剂进行蒸馏...
  • 本发明公开了一种化合物及其制备方法与在高性能闪烁体HLCT材料中的应用。其结构通式如下式所示:;式中,Ar1和Ar2分别独立地选自取代或未取代的C10‑C30芳基、取代或未取代的C10‑C30杂芳基;所述Ar1和Ar2中的取代分别独立地选自...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,具体公开了一种高纯度N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺的合成方法。本发明通过添加脱卤抑制剂参与还原反应,可以实现降低3‑氟‑4‑吗啉基苯胺中脱氟杂质含量的目的,进而有效提高了N‑苄氧羰基‑3‑氟‑4‑吗啉基苯胺...
  • 本发明涉及药物化学技术领域,尤其涉及一种G蛋白偶联受体GPR133/ADGRD1激动剂、其制备方法。本发明提供一种靶向G蛋白偶联受体GPR133的小分子化合物,化合物首次公开,该类化合物能够显著强化肌肉,用于治疗或预防肌肉脆弱、骨骼脆弱等相...
  • 本发明公开了一种低沉积温度前驱体配体的中间体前体合成方法,包括如下步骤:使用三甲基亚砜或者三甲基硫的卤代盐与碱在溶剂中反应,得到二甲基亚砜亚甲基叶立德溶液;将酮与二甲基亚砜亚甲基叶立德溶液进行反应,得到酮的环氧化合物,即前驱体配体的中间体前...
  • 本发明属于化合物应用技术领域,具体涉及马桑内酯类化合物及其制备方法和在抗氧化应激中的应用。该马桑内酯类化合物可以显著抑制SH‑SY5Y细胞氧化应激损伤,其细胞存活率提升为79.6%。同时具有线虫抗衰老活性,抑制线虫脂褐素的产生,最高抑制率为...
  • 本发明提供一种改性环氧大豆油及其制备方法和应用,所述改性环氧大豆油的制备原料包括环氧大豆油和改性剂;所述环氧大豆油的环氧当量≥200g/eq;所述改性剂包括酸酐类化合物和/或二异氰酸酯。本发明通过对环氧大豆油进行化学改性,引入极性基团,增强...
  • 本发明公开了一种少孢节丛孢菌株来源的杂合倍半萜三元环氧化合物及其制备方法与应用,属于天然产物化学技术领域。本发明提供了一种来源于少孢节丛孢(A.oligospora)AOL_s00210g57基因敲除菌株的新型杂合倍半萜三元环氧化合物ant...
  • 本发明公开了一种合成氧杂环丁烷‑3‑胺盐酸盐的方法,它以环氧氯丙烷为起始原料经环氧区域选择性开环胺化、碱性关环、脱保护串联酸化成盐三步反应得目标化合物3,即氧杂环丁烷‑3‑胺盐酸盐,其反应式如下:。本发明工艺的合成步骤短,所用物料廉价易得,...
  • 本发明公开了一种异橙酮类化合物及其制备方法、药物组合物和用途,其制备是采用取代的邻溴苯乙酸与取代的苯甲醛在乙酸酐和碱的作用下,发生Perkin反应,得到中间体A;中间体A或其氨化产物中间体B在铜催化剂和碱作用下,在溶剂中,于氮气氛围中加热,...
  • 本公开涉及多种主体材料、有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的化合物或通过包含根据本公开的化合物的特定组合作为多种主体材料,可以生产与常规有机电致发光装置相比具有改善的发光效率和/或寿命特性的有机电致发光装置。
  • 本发明公开了一种四氢吡喃的制备方法,涉及四氢吡喃制备技术领域。四氢吡喃的制备方法包括以下步骤:氮气保护下,将1, 5‑戊二醇单磺酸酯和催化剂混合,控制反应体系的真空度,升温搅拌反应,反应过程中连续滴加1, 5‑戊二醇,后处理后得到四氢吡喃。...
  • 本发明公开了一种丁位十二内酯的对映体结晶拆分方法:首先将丁位十二内酯在碱性条件下水解开环,酸化为5‑羟基十二酸,接着加入脱氢松香胺溶液,在醇类溶剂或醇类溶剂和其他溶剂组成的溶剂体系溶解,充分反应后降温缓慢结晶,过滤,滤饼加入乙酸乙酯和盐酸溶...
  • 本发明提供了一种稀土催化合成7‑氨基‑3‑氧杂双环[3.3.1]壬‑6‑烯‑1‑醇的方法。以稀土三氟甲磺酸盐为催化剂,以6‑烷氧基‑2, 6‑二氢吡喃‑3‑酮与烯胺类化合物为原料,通过催化(3+3)环合反应,实现了7‑氨基‑3‑氧杂双环[3...
  • 本发明提供一种香豆素‑3‑酰腙双砜类化合物及其在植物细菌性病害防治中的应用,涉及植物细菌性病害防治技术领域。本发明采用药效团活性拼接技术在香豆素的羧基位引入酰腙双砜基团,设计合成新型香豆素‑3‑酰腙双砜类化合物,该化合物对芒果细菌性角斑病菌...
  • 本发明提出了一种异戊烯基苯酚类化合物及其制备方法和应用,所述异戊烯基苯酚类化合物的结构式为式A或者式B,从香菇中分离得到,对T细胞、B细胞以及角质细胞均无非特异性毒性,且可以有效抑制T、B淋巴细胞和角质细胞增殖的活性,还具有抗氧化活性,可以...
  • 本发明涉及黄酮醇类化合物八角莲酮I及其制备方法与应用,可有效解决黄酮醇类化合物的制备和制备抗肿瘤药物的问题,该黄酮醇类化合物是从八角莲中提取分离的八角莲酮I(dysosmaflavonoids I),对人肝癌细胞HepG2和人结肠癌细胞SW...
  • 本发明属于微生物制备化合物技术领域。本发明提供的聚酮类化合物对甲型流感病毒(IAV)、人冠状病毒(OC43)和寨卡病毒(ZIKV)表现出优异的抑制活性。本发明提供的聚酮类化合物,其具有如下任一化学结构式:、。
技术分类