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最新专利技术
  • 一种SMTP-7衍生物及其中间体的制备方法
    一种SMTP-7衍生物及其中间体的制备方法_上海森辉医药有限公司_202480046865.3
    一种SMTP‑7衍生物及其中间体的制备方法。涉及一种δ‑氘代‑L‑鸟氨酸的制备方法。该方法收率高、反应条件温和，适合工业化生产。
    2026-03-12
  • AMPK激动剂及其用途
    AMPK激动剂及其用途_深圳众格生物科技有限公司_202480047518.2
    本发明属于药物及化妆品领域，具体涉及一种AMPK激动剂及其制备方法和用途，特别地，所述AMPK激动剂具有在制备用于治疗和/或预防脱发等的药物中的用途。
    2026-03-12
  • 具有驱虫活性的甲酰胺-4-喹啉化合物
    具有驱虫活性的甲酰胺-4-喹啉化合物_英特维特国际股份有限公司_202480049989.7
    本发明提供了新的甲酰胺‑4‑喹啉化合物，其可用作药物，特别是用于在动物中治疗和预防由寄生蠕虫引起的疾病。
    2026-03-12
  • 化学化合物及其用途
    化学化合物及其用途_葛兰素史密斯克莱知识产权(第4号)有限公司_202480048773.9
    本文公开了特定的式(I)化合物：其抑制沃纳综合征ATP依赖性解旋酶(WRN)活性，特别是抑制WRN解旋酶结构域活性，因此可用于治疗可通过抑制WRN治疗的癌症，包括以微卫星不稳定性(MSI)和/或DNA缺陷性错配修复系统(dMMR)为特征的癌...
    2026-03-12
  • 一种抗坏血酸碳链二元酸酯的固体形式及其应用
    一种抗坏血酸碳链二元酸酯的固体形式及其应用_新钰生技股份有限公司_202580003524.2
    本发明揭示一种抗坏血酸碳链二元酸酯的固体形式及其应用。具体地，该抗坏血酸碳链二元酸酯的固体形式的X光粉末绕射图谱具有以下以2θ角表示的特征峰：7.2±0.2°、14.1±0.2°、18.5±0.2°、18.7±0.2°、19.8±0.2°、...
    2026-03-12
  • 4-氯-5-[4-(2, 6-二氯苯基)磺酰基哌嗪-1-基]-1-苯并呋喃-2-甲酸的L-精氨酸盐及其各种形式
    4-氯-5-[4-(2, 6-二氯苯基)磺酰基哌嗪-1-基]-1-苯并呋喃-2-甲酸的L-精氨酸盐及其各种形式_恩佑制药_202480046252.X
    提供了4‑氯‑5‑[4‑(2, 6‑二氯苯基)磺酰基哌嗪‑1‑基]‑1‑苯并呋喃‑2‑甲酸的L‑精氨酸盐及其形式。还提供了包含该L‑精氨酸盐的药物组合物或兽药组合物及其用于治疗许多疾病的用途。
    2026-03-12
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202580003975.6
    本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件，通过根据上述化学式1的化学结构的有机发光器件的空穴和电子的平衡，可以改善效率、驱动电压、稳定性。
    2026-03-12
  • 奥布替尼的制备方法及其中间体化合物
    奥布替尼的制备方法及其中间体化合物_北京诺诚健华医药科技有限公司_202480048904.3
    一种奥布替尼的制备方法及其中间体化合物。具体而言，涉及6‑(1‑丙烯酰基哌啶‑4‑基)‑2‑(苯氧基苯基)吡啶‑3‑甲酰胺的制备方法及其中间体化合物。所述制备方法具有路线简单，原材料廉价易得，条件温和，产物收率高等特点，能够大幅降低生产成本...
    2026-03-12
  • PARP7抑制剂
    PARP7抑制剂_吉利德科学公司_202480049256.3
    本文提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或氘代类似物，包含本发明的化合物以及其药学上可接受的赋形剂的药物组合物，以及用其治疗癌症的方法。化合物(I)是PARP7抑制剂。(I)
    2026-03-12
  • 蛋白质酪氨酸磷酸酶降解剂及其用途
    蛋白质酪氨酸磷酸酶降解剂及其用途_耐瑞欧医疗公司_202480050838.3
    本文提供了可用于降解蛋白质酪氨酸磷酸酶，例如蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1)且可用于治疗对PTPN1或PTPN2降解剂治疗产生有利响应的相关疾病、病症及病状，例如癌症或代谢疾病的降解...
    2026-03-12
  • 噻唑并吡嗪类化合物的盐或其结晶及其应用
    噻唑并吡嗪类化合物的盐或其结晶及其应用_先声再明医药股份有限公司_202480046730.7
    提供了由式(I)所示的噻唑并吡嗪类化合物的可药用盐或所述可药用盐的溶剂合物(包括水合物)、所述可药用盐的晶型或所述可药用盐的溶剂合物(包括水合物)的晶型、式(I)化合物的晶型以及它们的制备方法、它们的药物组合物和它们的医药用途。
    2026-03-12
  • 用于制备3-取代的5-氨基-6H-噻唑并[4, 5-d]嘧啶-2, 7-二酮化合物的方法
    用于制备3-取代的5-氨基-6H-噻唑并[4, 5-d]嘧啶-2, 7-二酮化合物的方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480050997.3
    本发明涉及一种用于制备式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的新颖方法，(Ia)，其中R1为H或C1‑6烷基，R2为H或羟基。
    2026-03-12
  • 化合物、组合物、表面处理剂、物品和物品的制造方法
    化合物、组合物、表面处理剂、物品和物品的制造方法_AGC株式会社_202480050744.6
    本发明提供可形成指纹去除性优异的表面处理层的新型化合物、包含该新型化合物的组合物和表面处理剂、具备指纹去除性优异的表面处理层的物品及其制造方法。一种化合物，其包含下述基团P和下述基团Q，基团P：‑M1R12‑、基团Q：‑Si(R2)nL3‑...
    2026-03-12
  • 二硫代氨基甲酸铂(II)络合物合成和用途
    二硫代氨基甲酸铂(II)络合物合成和用途_美国陶氏有机硅公司_202480050862.7
    本发明公开了一种方法，该方法包括将以下组分组合以在溶剂中形成二硫代氨基甲酸铂(II)络合物：(i)铂(0)络合物；(ii)二硫化四烃基秋兰姆；和(iii)溶剂。该方法还可包括将该二硫代氨基甲酸铂(II)络合物与溶剂分离以分离该二硫代氨基甲酸...
    2026-03-12
  • 新型GalNAc的靶向递送片段及其制备和应用
    新型GalNAc的靶向递送片段及其制备和应用_维申医药(南通)有限公司_202480044676.2
    本发明公开了一种如下式(I)所示的GalNAc递送分子，或其立体异构体，对映异构体，或其药学上可接受的盐，其中各基团的定义如说明书中所述。
    2026-03-12
  • 用于连接的环状氨基甲酸酯化合物
    用于连接的环状氨基甲酸酯化合物_卡博卡利克斯有限公司_202480050961.5
    本文披露了一种具有式 (III) 的化合物，其中R1是H或直链或支链C1‑6烷基；L1是 (AA) 或 (BB)；X1选自‑O‑、‑S‑或‑NH‑；L2是聚烷基醚、烷基或不存在；m是1、2、3或4；E1选自‑O‑、‑S‑或‑NH‑；E2选自...
    2026-03-12
  • 抗冠状病毒化合物及其组合物和用途
    抗冠状病毒化合物及其组合物和用途_上海柯君医药科技有限公司_202480047020.6
    本公开涉及在抑制3‑胰凝乳蛋白酶样蛋白酶中表现出活性的化合物和包含这些化合物的药物组合物，以及通过施用这些化合物或药物组合物来治疗病毒感染的方法。
    2026-03-12
  • 用于刺激毛发生长的组合物和方法
    用于刺激毛发生长的组合物和方法_安普力菲卡控股集团公司_202480041261.X
    本文公开了包含含有CD44结合位点和/或钙结合位点的肽的组合物以及通过使用该组合物刺激毛发生长的方法。
    2026-03-12
  • GIPR和GLP-1R共激动多肽及其用途
    GIPR和GLP-1R共激动多肽及其用途_石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司_202580003372.6
    提供了GIPR和GLP‑1R共激动多肽、或其药学上可接受的盐、酰胺或酯，以及上述多肽、盐、酰胺或酯的用途，包括治疗Ⅱ型糖尿病、肥胖或超重等。
    2026-03-12
  • 抗A-β蛋白抗体、方法及其用途
    抗A-β蛋白抗体、方法及其用途_豪夫迈·罗氏有限公司_202480050802.5
    本文报道了一种与人A‑β蛋白结合的抗体，其中所述抗体包含重链可变结构域(VH)和轻链可变结构域，所述重链可变结构域和所述轻链可变结构域包含CDR，所述CDR选自：(1)SEQ ID NO : 85、86、87、81、82和83的CDR；或者...
    2026-03-12
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