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最新专利技术
  • 一种聚对二氧环己酮载药微球及其制备方法与应用
    一种聚对二氧环己酮载药微球及其制备方法与应用_苏州西脉新诚生物科技有限公司_202511892690.0
    本发明公开了一种聚对二氧环己酮载药微球，包括微球主材料、生物活性物质与药物，所述微球主材料以聚对二氧环己酮单体为原料，通过乳液聚合法制备，所述生物活性物质为合成可降解高分子材料、天然生物可降解高分子材料，包括但不仅限于聚丙交酯、聚乙交酯。本...
    2026-02-11
  • 一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法
    一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法_海南卫康制药(潜山)有限公司_202511974908.7
    本发明公开了一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法，属于药物制剂技术领域，旨在解决该复方抗生素生产与储存中易产生有关物质、影响用药安全及批次稳定性的问题。该制剂以阿莫西林钠、克拉维酸钾为主药，复配特定抗氧剂，分别抑制克拉维酸钾氧化与阿莫西...
    2026-02-11
  • 一种质子泵抑制剂的粉针剂
    一种质子泵抑制剂的粉针剂_轩竹(北京)医药科技有限公司_202511983584.3
    本发明提供涉及一种质子泵抑制剂的冻干粉针剂及其用途，该冻干粉针剂包括式(I)化合物和赋形剂。本发明所提供的粉针剂性质稳定、质量可控，且制备工艺可重复性好，可满足商业化生产需要。式(I)。
    2026-02-11
  • 一种替米沙坦片及其制备方法
    一种替米沙坦片及其制备方法_南京红太阳医药研究院有限公司_202511452221.7
    本发明属于医药领域，公开了一种替米沙坦片，它是将pH调节剂、助溶剂、粘合剂、替米沙坦溶于水中配成喷雾干燥溶液，喷雾干燥溶液进行喷雾干燥，制备得到喷雾干燥颗粒，将喷雾干燥颗粒与填充剂、润滑剂混合，进行干法制粒，制备得到干法制粒颗粒，干法制粒颗...
    2026-02-11
  • 一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用
    一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用_浙江诺得药业有限公司_202511670444.0
    本发明公开了一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用，所述固体分散体由替格瑞洛与特定三元载体系统通过热熔挤出工艺制成，所述三元载体系统由Soluplus®®、共聚维酮和羟丙甲纤维素组成。该固体分散体进一步与崩解剂、填充剂...
    2026-02-11
  • 一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用
    一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用_福建卫生职业技术学院_202511848253.9
    本发明提出一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用，选用醇溶蛋白包裹姜黄素形成纳米颗粒，并以此纳米颗粒为皮克林乳固体乳化剂将维生素D、橄榄油组成油相进行乳化分散成稳定的小液滴结构；进一步地，将具有肠溶特性的多糖作为水相载体材料，用锐...
    2026-02-11
  • 一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法
    一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法_哈药集团技术中心_202511973252.7
    本发明属于药物制剂技术领域，尤其涉及一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法。按重量份数计，该枸橼酸舍曲林片包括以下原料：枸橼酸舍曲林30‑55份、磷酸氢钠5‑10份、改性羟基磷灰石3‑8份、填充剂25‑60份、粘合剂1‑5份、润滑剂0.5‑1.5份...
    2026-02-11
  • 一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法
    一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法_荟海药业(湖北)有限公司_202511975301.0
    本发明公布了一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法。其步骤包括：依次将低取代羟丙纤维素、微晶纤维素、阿司帕坦、羧甲淀粉钠、交联聚维酮置于湿法制粒混合机中，盖好盖子，启动设备，低速干混3分钟，从锅盖进料口缓缓加入低浓度羟丙甲纤维素浆液，...
    2026-02-11
  • 一种维立西呱缓释片及其制备方法
    一种维立西呱缓释片及其制备方法_平光制药股份有限公司_202511898684.6
    本发明公开了一种维立西呱缓释片，其原料包括：维立西呱颗粒、缓释材料，其中，用pH=2‑6的维立西呱水溶液与填充剂造粒得到维立西呱颗粒。本发明还公开了上述维立西呱缓释片的制备方法，包括如下步骤：将维立西呱缓释片的原料混匀制粒，压片，得到维立西...
    2026-02-11
  • 一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法
    一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法_卓和药业集团股份有限公司_202511691961.6
    本发明公开了一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法，该药物组合物为双层片剂，双层片剂包括上层片和下层片。上层片为缓释胃内定位释放制剂部分，含有1/3标示量的活性成分；下层片为速释胃肠道释放制剂部分，含有2/3标示量的活性成分。本发明采用...
    2026-02-11
  • 一种二甲双胍和恩格列净的复方制剂及其制备方法
    一种二甲双胍和恩格列净的复方制剂及其制备方法_浙江诺得药业有限公司_202511670448.9
    本发明涉及一种二甲双胍和恩格列净的复方制剂及其制备方法，针对现有二甲双胍生物利用度低、控糖效果不持久的问题，发明人先采用热熔挤出工艺制备二甲双胍固体分散体，将固体分散体与润滑剂混合后压片得到片芯，恩格列净通过包衣的形式喷涂上药。但是热熔挤出...
    2026-02-11
  • 一种苯磺酸美洛加巴林片剂及其制备方法
    一种苯磺酸美洛加巴林片剂及其制备方法_江西施美药业股份有限公司_202511682223.5
    本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种苯磺酸美洛加巴林片剂及其制备方法，片剂包括苯磺酸美洛加巴林、聚甘油脂肪酸酯和辅料，苯磺酸美洛加巴林和聚甘油脂肪酸酯的质量比为6‑9 : 1，聚甘油脂肪酸酯用于将苯磺酸美洛加巴林和辅料、空气隔离。通过稳定...
    2026-02-11
  • 一种盐酸氟西汀长效片及其制备方法
    一种盐酸氟西汀长效片及其制备方法_常州市第四制药厂有限公司_202511821109.6
    本发明公开了一种盐酸氟西汀长效片，包括片芯、普通薄膜包衣层和肠溶包衣层，具体为：(1)所述片芯包括由盐酸氟西汀与醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯制得的固体分散体、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、乳糖、预糊化淀粉和硬脂酸镁；(2)所述普通薄膜包衣层包...
    2026-02-11
  • 一种硝苯地平双相缓释制剂及其制备方法
    一种硝苯地平双相缓释制剂及其制备方法_德州德药制药有限公司_202511946361.X
    本发明属于医学药品技术领域，公开了一种硝苯地平双相缓释制剂及其制备方法；硝苯地平双相缓释制剂由含药速释层和含药缓释层组成的双层片芯以及薄膜衣组成，硝苯地平按一定比例各自分散在缓释层和速释层中。本发明提供的双相缓释制剂能够快速起效、药效稳定、...
    2026-02-11
  • 一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法
    一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法_哈药集团技术中心_202511973406.2
    本发明属于药物制剂技术领域，尤其涉及一种双氯芬酸钠肠溶片及其制备方法。该双氯芬酸钠肠溶片包括速释层、缓释层和肠溶包衣层；以重量份计，所述速释层包括如下组分：双氯芬酸钠20‑40份、崩解剂5‑15份、填充剂20‑50份、润滑剂1‑3份、粘合剂...
    2026-02-11
  • 一种基于特定粒径筛分的阿司匹林肠溶片制备方法
    一种基于特定粒径筛分的阿司匹林肠溶片制备方法_华中药业股份有限公司_202511475572.X
    本发明公开了一种基于特定粒径筛分的阿司匹林肠溶片制备方法，属于药物制剂技术领域。所述肠溶片所使用的阿司匹林原料药中，粒径介于三号筛孔径355μm±13μm与七号筛孔径125μm±5.8μm之间的颗粒占总颗粒的质量百分比超过90%；所述肠溶片...
    2026-02-11
  • 固体剂型
    固体剂型_兰开夏大学_202511440037.0
    本发明涉及固体剂型，其包含任选地与稳定化亲脂性组分(例如表面活性剂)和/或其他稳定化组分组合的基于天然成分例如天然存在的酯化的多糖醛酸和非酯化的多糖醛酸的包衣。本发明人已经做出令人惊讶的发现，即基于多糖的包衣可以通过包含特定添加剂和/或另外...
    2026-02-11
  • 一种鸭疫里氏杆菌噬菌体耐酸胶囊及其制备方法与应用
    一种鸭疫里氏杆菌噬菌体耐酸胶囊及其制备方法与应用_福建省农业科学院畜牧兽医研究所_202511515639.8
    本发明属于家禽传染病学领域，具体涉及一种鸭疫里氏杆菌噬菌体耐酸胶囊及其制备方法与应用。本发明将鸭疫里氏杆菌噬菌体CRP2/M34与明胶、海藻糖、山梨醇混合作为芯材，将乳清蛋白、海藻酸钠、淀粉混合作为壁材，将芯材与壁材混匀，挤压入氯化钙‑甘露...
    2026-02-11
  • 一种辅酶Q10软胶囊及其制备方法
    一种辅酶Q10软胶囊及其制备方法_广州市炜鑫生物科技有限公司_202511636017.0
    本发明涉及一种辅酶Q10软胶囊及其制备方法，属于保健品技术领域。旨在解决现有产品壁材致密性不足、稳定性差、内容物易渗出的问题。该软胶囊由内容物和壁材按特定质量比组成，内容物含辅酶Q10、大豆油、维生素E和磷脂，壁材包含明胶、甘油、芦荟‑银耳...
    2026-02-11
  • 一种溶解速率可控的普鲁兰多糖胶囊及其制备方法与应用
    一种溶解速率可控的普鲁兰多糖胶囊及其制备方法与应用_江苏力凡胶囊有限公司_202511720062.4
    本发明公开了一种溶解速率可控的普鲁兰多糖胶囊及其制备方法与应用，属于药物制剂领域，包括以下步骤：将结冷胶粉末分散于热水中，搅拌至完全溶解，获得结冷胶溶液；取高纯水加热至85℃，加入普鲁兰多糖，待完全溶解后，降温至60℃，获得普鲁兰多糖溶液；...
    2026-02-11
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