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  • 本发明公开了一种阿苯达唑‑伊维菌素复方纳米乳及其制备方法。该纳米乳由阿苯达唑、伊维菌素、油相、表面活性剂、助表面活性剂和水相组成。其制备方法是将药物溶于溶剂,再提取到油相,去除溶剂后,再在搅拌下将油相加入由表面活性剂、助表面活性剂和水组成的...
  • 本申请公开一种协同增效型促进蛋白吸收的纳米乳液及其改善骨骼肌健康的应用,具体地,本发明提出一种纳米乳液,其包含:胡椒碱;乳清蛋白;油脂,所述油脂中包含植物油;水。本申请实施方案中,胡椒碱通过打开肠道紧密连接从而增加乳清蛋白消化肽在小肠的细胞...
  • 本发明公开了高温定性的姜黄素包埋缓释Pickering乳液及其制备方法,由水相、油相和姜黄素组成;所述水相包含壳聚糖‑辛烯基琥珀酸淀粉钠‑三聚磷酸钠三元复合纳米粒子,所述三元复合纳米粒子中壳聚糖、辛烯基琥珀酸淀粉钠和三聚磷酸钠在水中的质量分...
  • 本发明涉及一种人参总皂苷原位凝胶鼻喷剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。一种人参总皂苷原位凝胶鼻喷剂,由纳米乳和原位凝胶溶液混合制得,所述纳米乳按质量份,由如下原料组分制得:人参总皂苷1~3份、康复新液0~30份、植物精油1.5~4...
  • 本发明提供了一种氯硝柳胺和二氢卟吩e6共载的脂质体,其包含以下重量份组分:蛋黄卵磷脂150‑250重量份、胆固醇5‑15重量份、氯硝柳胺1‑5重量份、二氢卟吩e6 1‑5重量份、DSPE‑SS‑MPEG2K15‑25重量份、聚乙烯醇5‑20...
  • 本发明公开了一种基于热敏脂质体的光控线粒体自噬纳米诱导剂的制备方法和应用,包括如下步骤:(1)将ICG和TPP‑Ser溶解在DMSO中,超声处理后将其滴加入超纯水中室温搅拌反应,然后通过离心收集并洗涤得到TSI;(2)将DPPC、DSPC和...
  • 本发明公开了一种皮肤靶向分层渗留的多肽修饰脂质体及其制备方法,涉及皮肤递送和渗留技术领域。本发明包括以下步骤,S1、采用磷脂、穿膜促渗肽、甾醇和脂溶性活性成分混合,制备得到包含多肽的脂质有机溶液,采用水溶性活性成分与蒸馏水混合,制备得到水相...
  • 本发明公开了一种负载CBD的仿生脂质体及其制备方法和抗炎应用,属于医药纳米制剂技术领域。所述仿生脂质体由氢化大豆磷脂酰胆碱(HSPC)、胆固醇、DSPE‑PEG2000和CBD按10 : 1 : 1 : 1的质量比形成脂质核心,并进一步与H...
  • 本发明公开了一种双药物共递送脂质体及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域,该双药物共递送脂质体制备原料包括DSPC、DSPE‑PEG2K、胆固醇、DSPE‑PEG2K‑ANG2、DSPE‑PEG2K‑COG1410、右美托咪定,DSPC、...
  • 本发明公开了一种大黄酸脂质体的制备方法及其应用。本发明采用微流控方法制备大黄酸脂质体,通过合适配比的脂质原料与合适浓度的大黄酸溶液,再结合水、脂两相恰当的流速比,配合微流控方法制备出具有更高的载药量、更小的粒径、更好的形态的大黄酸脂质体,且...
  • 本发明属于植脂末产品制备技术领域,涉及一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法,包括以下步骤:配制第一水溶液、配制第二水溶液、混合第一水溶液和第二水溶液得到第一混合液、配制第二混合液、混合第一混合液和第二混合液后再乳化均质喷雾得到粉状物料、粉状...
  • 本发明涉及一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉,其主要由以下重量百分比的原料制得:盐酸土霉素20~50%、稳定剂10~30%,催化剂10~20%、强螯合剂1~5%,余量为填充剂。本发明以盐酸土霉素为活性成分、有机酸提供酸性环境、酸性催化剂...
  • 本发明提供了一种辅酶Q10脂质纳米晶,由如下质量百分数的原料通过热融挤出法制成:辅酶Q10 10%~58%,单硬脂酸甘油酯9.09%~30%,聚山梨酯80 14.28%~20%,水溶性载体14.28%~45%,所有原料合计为100%;所述辅...
  • 本发明公开了一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用,属于功能纳米材料领域。所述纳米颗粒为表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与有机硒(硒代胱氨酸或硒代蛋氨酸),通过C2~C6醛类化合物或六次甲基四胺(HMTA...
  • 本发明公开了一种小肠靶向凝胶微球递送系统。所述系统由荷载功能因子的玉米醇溶蛋白/A型明胶/OSA淀粉纳米胶粒内核和乳清分离蛋白/多酚/氧化淀粉凝胶微球外壳共同组成,该递送系统功能因子包封率为59~98%,功能因子在胃与小肠的泄露量范围为7....
  • 本发明提供一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法,涉及药物制备及其质量检测技术领域。一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺,包括以下步骤:S1、将瓜蒌、薤白、半夏破碎得到混合药材,将混合药材浸泡在溶剂中,煎煮回流、浓缩,得到流浸...
  • 本申请公开了纳米载药微球、制备方法及其应用,具体涉及药物载体技术领域,包括酸液和球液;所述酸液包括壳聚糖1‑2g、pH调节剂1g、去离子水70‑100ml;其中,加入壳聚糖之前,酸液的pH经pH调节剂调节至2‑3;加入壳聚糖之后,酸液的pH...
  • 本发明公开了一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法,该组合物由三种功能协同的口服颗粒剂构成:免疫基础颗粒,用于建立免疫屏障;靶向控释颗粒,用于在肠道靶向释放CD47抑制剂和菌群前药;时空编程颗粒,用于在光控下进行体内表观遗...
  • 本申请提供一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法,该无定形态替戈拉生颗粒在羟丙基纤维素和硬脂酸镁的协同作用下通过湿法制粒制备形成,抑制了无定形态的转晶。另外,以制备的无定形态替戈拉生颗粒为原料,在湿法制粒过程中再次加...
  • 本发明公开了一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域,所述环丙氨嗪颗粒剂的原料包括环丙氨嗪原粉、崩解剂、粘合剂、填充剂、吸光剂、助悬剂、缓释骨架;所述崩解剂为羧甲基淀粉钠,所述粘合剂为PVP K30,所述填充剂为玉米淀粉,所述吸...
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