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  • 一种无金属催化的C‑H直接氟化反应制备含氟芳烃的方法,本发明的目的是要解决现有芳香类C‑H键的直接氟化反应依靠过渡金属催化剂,反应条件较苛刻的问题。制备含氟芳烃的方法:以芳烃或杂芳烃作为反应底物,将反应底物、氟化试剂、氧化剂和有机溶剂混合,...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种RNA成球修饰方法。本发明合成了一种新的咪唑衍生物1‑azido‑15‑(1H‑imidazol‑1‑yl)‑3, 6, 9, 12‑tetraoxapentadecan‑15‑one,并基于该化合物...
  • 本发明属于天然药物及化学药物领域,特别涉及一种含咪唑基的炔类化合物及其在制备抗真菌药物中的应用。所述的含咪唑基的炔类化合物为如式(I)所示化合物或其药用盐或药用酯化衍生物。所述的含咪唑基的炔类化合物通过将蕉木(Chieniodendron ...
  • 本发明涉及一种超分子自组装疏水表面活性剂、制备方法和应用,属于超分子自组装、表面改性工程和疏水涂层技术领域。所述表面活性剂包括含氟化合物和无水乙醇,含氟化合物在无水乙醇中自组装形成均匀分散的纳米小颗粒;含氟化合物由4‑醛基咪唑与六亚甲基二异...
  • 本发明公开了一种离子液体促进的2, 4, 5‑三取代‑NH‑咪唑的合成方法,本发明属于有机合成技术领域,本发明的方法从NN‑酰基亚胺出发,与低毒廉价的有机氰化试剂反应,以绿色可回收的离子液体为催化剂和溶剂,在微波条件下快速高效地实现2, 4...
  • 本发明涉及化合物合成领域,具体涉及一种2, 2‑联咪唑的制备方法及二氯代碳酸乙烯酯在制备2, 2‑联咪唑上的应用,该方法包括以下步骤:(1)在二氯代碳酸乙烯酯中滴加氨水,反应后冷却、过滤,得到2, 2‑联咪唑粗品;(2)用酸溶液溶解所述2,...
  • 本发明涉及二氢喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用。所述二氢喹唑啉酮类化合物对GLUT9具有优异的抑制效果,可以有效抑制GLUT9活性从而促进尿酸排泄,进而达到降尿酸效果,可用于治疗与GLUT9活性或表达量相关疾病。所述二氢喹唑啉酮类化合物或...
  • 本发明公开了一种二酮哌嗪类铁死亡抑制剂及其制备方法和应用,经细胞实验及动物实验证实了其对铁死亡有良好的抑制作用,可用于制备铁死亡抑制剂。本发明的化合物可用于制备治疗地中海贫血症等遗传型血液疾病或涉及铁过载和铁死亡相关的疾病的药物,同时,本发...
  • 本发明涉及一种四甲基吡嗪的制备方法,以3‑羟基‑2‑丁酮和乙酸铵为原料,以过硫酸氢钾复合物(Oxone)为氧化剂,反应制备得到2, 3, 5, 6‑四甲基吡嗪。本发明的有益效果是该制备方法反应迅速,条件温和,无需使用有机溶剂,易于工业推广;...
  • 本发明涉及一种微通道连续流合成5‑甲基吡嗪‑2‑甲酸‑4‑氧化物的方法,属于药物化学与化工过程强化技术领域。该方法是以5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸和双氧水为原料,磷酸和无机盐催化剂以及少许的双氧水稳定剂为催化体系,水做溶剂,构建磷酸‑无机盐催化剂...
  • 本发明提供了一种苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物及其制备方法与应用,该苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物为不对称多羰基醌并吩嗪结构,含多个氧化还原活性位点,可表现出优异的氧化还原性能...
  • 本发明公开了一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的多三氮唑类化合物或其盐。本发明的三氮唑类化合物结构新颖,可用于催化铜催化的叠氮‑端炔环加成反应,提高其速率和产率。该类多三氮唑类化合物对低浓度下的铜催化的叠...
  • 本发明公开了含苯腈基的化合物及其应用,属于显示技术领域。该化合物的化学结构式如下:Z11‑Z66为CH或N,且Z11‑Z33中至少一者为N,Z44‑Z66中至少一者为N;Ar11‑Ar44为C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基中的一者;R1...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体提供一种2‑(4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑基)‑1, 1, 3, 3‑四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂。其中,2‑(4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑基)‑1, 1, ...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开一种合成环嗪酮的生产工艺。该工艺包括:S1、将二甲胺溶液与去离子水混合后滴加氰基甲酰胺水溶液,升温反应后经减压蒸馏和重结晶制得中间体I;S2、将中间体I溶于N‑甲基吡咯烷酮,滴加异氰酸环己酯反应后,加入固相催...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,公开一种连续化合成环嗪酮的生产方法。该方法包括:将二甲胺、催化剂与甲苯配成溶液A,将其与氰基甲酰胺的甲苯溶液通过蠕动泵连续通入第一微通道反应器进行反应;所得反应液与异氰酸环己酯的甲苯溶液经静态混合器预混后,再与甲...
  • 本发明公开了一种丁二酸洛沙平的合成方法,包括:以2‑硝基氟苯和2‑羟基‑4‑氯苯甲酸甲酯为原料,进行取代反应,生成5‑氯‑2‑(2‑硝基苯氧基)苯甲酸酯;还原硝基,生成5‑氯‑2‑(2‑胺基苯氧基)苯甲酸酯;进行分子内关环反应,生成2‑氯二...
  • 本发明公开了一种结构新颖的噁二唑类化合物,如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀菌活性,在较低剂量下对多种病害尤其是大豆锈病具有良好的防治效果;因此,本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。
  • 本发明涉及一种苯并异噻唑啉酮衍生物及其制备方法和应用,苯并异噻唑啉酮衍生物,选自式(I)所示的化合物,或者选自所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的酯或药学上可接受的溶剂合物;制备方法包括以下步骤,在第一有机溶...
  • 本发明公开了一种具有压力诱导光致发光特性的手性Au44团簇防伪材料及其制备方法,属于材料科学与防伪技术的交叉研究领域。本发明以(S/R)‑4‑(4‑氟苯基)噻唑烷‑2‑硫酮(简写为:R/S R/S Ph‑F)为保护配体,通过简单的一锅法合成...
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