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最新专利技术
  • 一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的合成方法及化合物
    一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂中间体的合成方法及化合物_成都博腾药业有限公司_202410380973.6
    本发明公开一种制备式II化合物的方法， 包括以下步骤：式III化合物经环化后得到式III‑B化合物， 式III‑B化合物经过还原得到式II化合物。进一步， 式III化合物催化还原、氨解、环化， 得到式III‑B化合物；式III‑B化合物经还...
    2025-12-04
  • 一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用
    一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用_山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)_202511214086.2
    本发明提供一种具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物及其制备方法和应用， 属于小分子抑制剂制备技术领域。具有抗肿瘤活性的苯胺骨架类化合物， 其结构式如式I所示， 本发明的苯胺骨架类化合物在体内外具有良好的抗肿瘤活性， 有效解决了现有技术中靶标耐药...
    2025-12-04
  • 一种2-氨基-3, 4, 6-三芳基吡啶的合成方法
    一种2-氨基-3, 4, 6-三芳基吡啶的合成方法_南京工业大学_202510896912.X
    本发明属于有机合成领域， 特别涉及一种2‑氨基‑3， 4， 6‑三芳基吡啶的合成方法。采用式1所示苯乙腈类化合物， 式2所示苯甲腈类化合物和式3所示苯乙炔类化合物在强碱(二(三甲基硅基)氨基钾)与有机溶剂(1， 4‑二氧六环或四氢呋喃或甲基...
    2025-12-04
  • 一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用
    一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用_广州市桐晖药业有限公司_202511272378.1
    本发明涉及药物化学合成工艺技术领域， 具体涉及一种盐酸异可利定制备工艺及在滴眼液中的应用， 解决现有制备工艺步骤繁多、收率低、成本高、环境污染严重等技术问题。采用微波增效钯催化合成技术， 将2‑氯‑3‑甲基吡啶、苯硼酸、碳酸钾在钯催化剂存在...
    2025-12-04
  • 一类含3, 4, 5-三氟苯基的酰胺衍生物及其制备方法和用途
    一类含3, 4, 5-三氟苯基的酰胺衍生物及其制备方法和用途_南开大学_202510827939.3
    本发明提供了一类含3, 4, 5‑三氟苯基的酰胺衍生物及其制备方法和用途， 具体涉及一类衍生物， 其化学结构通式见式I：I：本发明公开了上述化合物的化学结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途， 其与农...
    2025-12-04
  • 一种安乃近半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用
    一种安乃近半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用_利诚检测认证集团股份有限公司_202511263590.1
    本发明提供一种安乃近半抗原及其制备方法、人工抗原、抗体和应用。所述安乃近半抗原的结构如式(Ⅰ)或者式(Ⅱ)所示：本发明提供的两种安乃近半抗原具有合适长度的间隔臂， 其在偶联蛋白后， 既可以使半抗原充分暴露于免疫系统， 又可尽量避免识别间隔臂...
    2025-12-04
  • 4-甲氨基安替比林半抗原及其制备方法、人工抗原和应用
    4-甲氨基安替比林半抗原及其制备方法、人工抗原和应用_利诚检测认证集团股份有限公司_202511263591.6
    本发明提供了一种4‑甲氨基安替比林半抗原及其制备方法、人工抗原和应用。所述4‑甲氨基安替比林半抗原的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：本发明提供的两种4‑甲氨基安替比林半抗原具有合适长度的间隔臂， 使得这两种半抗原在偶联蛋白后， 既可以使半抗...
    2025-12-04
  • 两亲型咪唑磺酸盐类离子液体及其合成方法和固态电池
    两亲型咪唑磺酸盐类离子液体及其合成方法和固态电池_深圳先进技术研究院_202511154714.2
    本申请公开了一种两亲型咪唑磺酸盐类离子液体及其合成方法和固态电池， 属于离子液体合成技术领域。该两亲型咪唑磺酸盐类离子液体所述两亲型咪唑磺酸盐类离子液体包括：由咪唑类阳离子和磺酸类阴离子在药学上形成的可接受的结合盐， 且在溶液或固体状态下具...
    2025-12-04
  • 一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法与应用
    一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法与应用_杭州博岳生物技术有限公司_202510618948.1
    本申请提供了一种美托咪定人工半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。具体地， 本发明提供了式(X)的美托咪定人工半抗原， 该人工半抗原最大程度地保留了美托咪定的特征结构， 且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团， 可作为抗原决定簇， 在免疫分析...
    2025-12-04
  • 甲巯咪唑药物杂质及其制备方法和应用
    甲巯咪唑药物杂质及其制备方法和应用_江苏龙汇生物科技有限公司_202510806376.X
    本发明公开了一种甲巯咪唑药物杂质及其制备方法和应用， 属于有机合成技术领域。所述甲巯咪唑药物杂质的制备方法为：以甲巯咪唑为原料制备甲巯咪唑药物杂质中间体1， 2‑双(1‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)二硫烷， 再制备目标化合物甲巯咪唑药物杂质。...
    2025-12-04
  • 一种自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈及其制备方法和应用
    一种自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈及其制备方法和应用_潍坊弘润石化科技有限公司_202511254958.8
    本发明涉及高分子材料技术领域， 具体公开了一种自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈及其制备方法和应用， 所述自催化含苯并氮杂环邻苯二甲腈， 具有如下所示的结构：式中， X为NH、O、S中的一种， 分别对应类型为含苯并咪唑邻苯二甲腈、含苯并噁唑邻苯二...
    2025-12-04
  • 一种阿普昔腾坦及阿普昔腾坦中间体的制备方法
    一种阿普昔腾坦及阿普昔腾坦中间体的制备方法_南京道尔医药研究院有限公司_202511135233.7
    本发明公开了一种阿普昔腾坦及阿普昔腾坦中间体的制备方法， 以化合物SM1为原料合成经过一步法或者多步法得到阿普昔腾坦， 多步法包括：化合物SM1与化合物SM2反应得到中间体I；中间体I和2‑[(5‑溴‑2‑嘧啶基)氧基]乙醇反应得到中间体I...
    2025-12-04
  • 甲磺草胺中间体化合物及用于制备甲磺草胺的方法
    甲磺草胺中间体化合物及用于制备甲磺草胺的方法_山东潍坊润丰化工股份有限公司_202510935286.0
    本发明提供了一种新的甲磺草胺中间体化合物， 该化合物合成简便易控；利用该中间体化合物制备甲磺草胺， 工艺路线简便， 反应条件温和， 操作过程简便， 生产成本低， 克服现有技术氯化选择性低等技术问题， 制备的甲磺草胺具有较高的纯度、收率高且大...
    2025-12-04
  • 支化型有机脲化合物及其制备方法和应用、嵌段蓖麻油基聚酯多元醇及其制备方法、生物基聚氨酯材料
    支化型有机脲化合物及其制备方法和应用、嵌段蓖麻油基聚酯多元醇及其制备方法、生物基聚氨酯材料_河南省科学院化学研究所有限公司_202510908508.X
    本发明属于聚氨酯材料技术领域， 具体涉及支化型有机脲化合物及其制备方法和应用、嵌段蓖麻油基聚酯多元醇及其制备方法、生物基聚氨酯材料。本发明提供了一种支化型有机脲化合物， 具有式I所示结构。本发明提供的支化型有机脲化合物作为制备嵌段蓖麻油基聚...
    2025-12-04
  • 三嗪化合物的制造方法
    三嗪化合物的制造方法_田边三菱制药株式会社_202510829507.6
    本发明提供具有针对醛固酮合成酶的抑制作用、作为药物、尤其是原发性醛固酮增多症等的预防或治疗药有用的三嗪化合物的制造方法。
    2025-12-04
  • C-N联四唑含能衍生化合物及其制备方法与用途
    C-N联四唑含能衍生化合物及其制备方法与用途_北京理工大学_202510674265.8
    本发明公开了一种C‑N联四唑含能衍生化合物及其制备方法与用途， 属于含能材料设计合成技术领域。针对现有C‑N联四唑骨架稳定性差、爆轰性能与热稳定性难以平衡的问题， 本发明通过在C‑N联四唑骨架上N‑H反应活性位点引入含能基团或重新编辑骨架，...
    2025-12-04
  • 一种五唑钠盐及其催化制备方法
    一种五唑钠盐及其催化制备方法_西安近代化学研究所_202511048727.1
    本发明提供了一种五唑钠盐的催化制备方法， 该方法在碱性条件下， 以芳基重氮盐为原料， 在质子性溶剂反应体系中生成芳基五唑中间体， 然后向体系中加入铁盐催化剂， 通过铁盐催化实现芳基五唑中间体的选择性C–N键切断反应， 制得五唑钠盐。本发明在...
    2025-12-04
  • 一种检测乙醛的荧光探针及其制备方法和应用
    一种检测乙醛的荧光探针及其制备方法和应用_华东理工大学_202510946084.6
    本发明公开了一种检测乙醛的荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针结构如式I和式Ⅱ所示， 其中式Ⅰ探针利用2‑氨基苯甲醛作为识别基团， 可与乙醛发生环化反应， 生成式Ⅱ所示的探针， 其共轭喹啉骨架破坏了识别基团的PET效应， 从而实现对乙醛...
    2025-12-04
  • 一种罗丹宁衍生物添加剂以及全小分子有机太阳能电池的制备方法
    一种罗丹宁衍生物添加剂以及全小分子有机太阳能电池的制备方法_台州学院_202510874734.0
    本发明公开了一种罗丹宁衍生物添加剂以及全小分子有机太阳能电池的制备方法， 采用“小分子给体‑添加剂结构匹配”的设计范式， 使用与给体MPhS‑C2末端基团结构匹配的3‑丙烯基罗丹宁作为挥发性固体添加剂来优化全小分子活性层形貌。本发明中的挥发...
    2025-12-04
  • 保护基头孢地尔侧链酸的制备方法
    保护基头孢地尔侧链酸的制备方法_杭州国瑞生物科技有限公司_202511050706.3
    本申请公开了一种保护基头孢地尔侧链酸的制备方法， 反应步骤包括：步骤一：化合物IV经肟化反应得到化合物V；步骤二：化合物V与硫脲环合得到化合物VI；步骤三：化合物VI与α‑溴代异丁酸叔丁酯缩合得到化合物VII；步骤四：化合物VII经过上保护...
    2025-12-04
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