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最新专利技术
  • 一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置
    一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置_惠州宇新化工有限责任公司_202311812770.1
    本发明公开了一种正丁烷氧化制备顺酐的方法及装置，涉及顺酐合成技术领域。将正丁烷和含氧气体在加压反应器中进行催化氧化，通过降低反应温度、提高反应空速，从而提高正丁烷氧化生成顺酐的选择性，减少一氧化碳、二氧化碳等副产物产生；将反应得到的顺酐物流...
    2025-08-18
  • 一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用
    一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用_昆山京昆油田化学科技有限公司_202311807586.8
    本发明提供一种基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂及其制备方法和应用，所述基于乙醇酸增韧改性的暂堵剂具有式I所示结构，本发明的暂堵剂在受到比较大的应力时，链段中的四元环会优先被还原断裂，而结构中的碳链结构比较稳定不会继续断裂，因此提高了整体链段的韧性...
    2025-08-18
  • PDE5抑制剂及其用途
    PDE5抑制剂及其用途_常州亚邦制药有限公司_202311804568.4
    本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及PDE5抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其应用。所述化合物具有良好的活性，而且具有较好的安全性。该化合物具备开发成药物的潜力。
    2025-08-18
  • 1-二氢苯并呋喃-3-芳基-2-吡唑-丙烯酮的制备及其作为抗肿瘤药的应用
    1-二氢苯并呋喃-3-芳基-2-吡唑-丙烯酮的制备及其作为抗肿瘤药的应用_河北大学_202311800498.5
    本发明涉及一类新的化合物及其制备方法和应用，具体是(Z/E)‑1‑(2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑5‑基)‑3‑芳基‑2‑(1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮及其制备方法与作为制备抗肿瘤药物的应用。所...
    2025-08-18
  • 一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法
    一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法_山东罗欣药业集团股份有限公司_202311816636.9
    本发明公开了一种抗乳腺癌药物帕博西尼关键中间体的制备方法，属于医药技术合成领域。该制备方法包括：化合物Ⅷ在有机溶剂、碱、缩合剂条件下，与N,O‑二甲基羟胺反应制备化合物Ⅶ，然后经过亲核取代反应、甲基化反应、Wittig‑Horner反应、溴...
    2025-08-18
  • 无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统
    无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统_重庆华邦制药有限公司_202311817841.7
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种无金属催化剂制备利特昔替尼及其中间体的方法与系统。利特昔替尼及其中间体的制备方法包括如下步骤：1)以(2S,5R)‑1‑BOC‑5‑氨基‑2‑甲基‑哌啶和4‑氯吡咯并嘧啶为原料，发生偶联反应制得利特昔...
    2025-08-18
  • 从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用
    从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用_华东理工大学_202311813074.2
    本发明提供了一种从发酵液中规模化纯化卟啉化合物的方法及其应用。本发明所述的方法可以高效、便捷、灵活的从复杂的微生物发酵液中大批量纯化制备卟啉化合物。
    2025-08-18
  • 一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法
    一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法_广东东阳光药业股份有限公司_202311797072.9
    本发明提供一种盐酸奥达特罗杂质的制备方法；具体地，本发明提供的盐酸奥达特罗杂质的制备方法主要在于以盐酸奥达特罗与甲醛环合后，即可得到本发明所述的杂质D。本发明所述的盐酸奥达特罗杂质D的制备方法只需一步反应可得到杂质D，反应后处理简单、产率高...
    2025-08-18
  • 一种有机化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件
    一种有机化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件_北京鼎材科技有限公司_202311799345.3
    本发明涉及一种含硼氮类有机化合物，属于有机发光材料技术领域，本发明还同时涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。所述有机化合物具有下式所示的结构，Ra、Rd、Re、Ar1、Ar2中至少一个选自式(...
    2025-08-18
  • 螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用
    螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用_季华实验室_202311817630.3
    本申请涉及一种螺芴类有机化合物、有机发光墨水材料及其应用。所述螺芴类有机化合物具有如下式I所示结构特征。该螺芴类有机化合物具有良好的可溶解性及成膜性，适用于器件的溶液加工工艺，同时能够提升器件的效率和稳定性。
    2025-08-18
  • 有机电致发光材料及其器件
    有机电致发光材料及其器件_北京夏禾科技有限公司_202311809541.4
    公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的化合物，所述化合物可以在有机电致发光器件中用作电子阻挡材料等。所述化合物应用于有机电致发光器件中能够保持低电压或降低器件电压，提升器件效率，尤其是器件寿命，提供更好的器...
    2025-08-18
  • 铑膦络合催化剂的制备方法及铑膦络合催化剂
    铑膦络合催化剂的制备方法及铑膦络合催化剂_中国寰球工程有限公司_202311806474.0
    本申请涉及一种铑膦络合催化剂的制备方法，所述铑膦络合催化剂的制备方法包括如下步骤：提供双齿膦配体的醇溶液；在惰性气氛围中，向所述双齿膦配体的醇溶液重依序滴加水合三卤化铑的醇溶液、甲醛溶液，得到预混溶液；将所述预混溶液加热至预定温度，反应预定...
    2025-08-18
  • 一种甘草酸衍生物晶型及其制备方法
    一种甘草酸衍生物晶型及其制备方法_浙江华海药业股份有限公司_202311802140.6
    本发明提供一种甘草酸衍生物晶型及其制备方法，所述甘草酸衍生物晶型理化性质稳定，水分含量波动小，尤其在贮存过程中不会因失水而造成活性物质的含量差异，且固体久置后不易吸潮结块，贮存条件无需严格氮气保护。并且其制备方法简单环保，重现性好，烘干效率...
    2025-08-18
  • 一种可增强FAP抑制剂亲和力并改善药代动力学的化合物及用途
    一种可增强FAP抑制剂亲和力并改善药代动力学的化合物及用途_核欣(苏州)医药科技有限公司_202311812249.8
    提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(I)化合物，其中，A为成纤维活化蛋白抑制剂部分(moiety)；L为连接子部分；E为螯合剂部分。提供了一种放射性核素制剂，包括所述化合物或其药学上可接受的盐，以及与其螯合的放射性核素。提...
    2025-08-18
  • 一种低温制备多肽药物的侧链五肽方法
    一种低温制备多肽药物的侧链五肽方法_苏州特瑞药业股份有限公司_202311810606.7
    本发明提供一种基于液相合成制备Tirzepatide(替尔泊肽)侧链五肽的方法，采用超低温冷冻离心，不仅得到了固体样品，而且进一步提高了纯度。固体样品，容易转移，亦可进一步再处理，极大增加工业化生产的便利性。本发明方法包括：S1、二十烷二酸...
    2025-08-18
  • 多肽及其应用
    多肽及其应用_浙江瀛康生物医药有限公司_202311805216.0
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及多肽及其在制备治疗口腔黏膜疾病药物中的应用。本发明所述多肽可用于复发性阿弗他口腔溃疡、抗肿瘤治疗引起的口腔黏膜炎的治疗。本发明所述的多肽具有显著的治疗效果，能够促进溃疡愈合，并呈剂量和时间依赖性；且本发明所述...
    2025-08-18
  • 一种经优化的甲型H3N2流感mRNA疫苗
    一种经优化的甲型H3N2流感mRNA疫苗_纳美信(上海)生物科技有限公司_202311806043.4
    本发明提供了一种经优化的甲型H3N2流感mRNA疫苗。具体地，本发明对H3N2流感病毒的血凝素抗原HA蛋白的两处赖氨酸位点进行突变，显著提高了HA蛋白的表达水平；同时对HA蛋白胞内区进行截短，精简了编码区序列，且不会影响蛋白表达。本发明通过...
    2025-08-18
  • 抗降钙素原纳米抗体及其应用
    抗降钙素原纳米抗体及其应用_沧州医学高等专科学校_202311801904.X
    基于本领域未有针对降钙素原(Procalcitonin，PCT)靶点的纳米抗体公开的现状本申请开发一种具有较好结合活性，较好的结合灵敏度，并且生产简便的抗PCT纳米抗体，其中包含检测纳米抗体和包被纳米抗体，本申请提供的特异性靶向PCT的纳米...
    2025-08-18
  • 检测CA15-3的抗体对、试剂和方法
    检测CA15-3的抗体对、试剂和方法_东莞市朋志生物科技有限公司_202311816356.8
    本发明公开了检测CA15‑3的抗体对、试剂和方法，涉及免疫诊断领域。本发明公开的检测CA15‑3的抗体对包括第一抗体和第二抗体，基于该抗体组合的试剂和检测方法能够准确的检测CA15‑3的存在。
    2025-08-18
  • 虎耳草多糖及其在制备补体抑制剂或抗炎药物中的用途
    虎耳草多糖及其在制备补体抑制剂或抗炎药物中的用途_复旦大学_202311803666.6
    本发明涉及虎耳草多糖及其在制备补体抑制剂或抗炎药物中的用途。本发明基于活性导向，在虎耳草抗补体活性部位实验筛选时发现，其水提部位具有良好的抗补体活性，并对水提物采用分级醇沉，其中90醇(90％的乙醇)沉粗多糖活性强于75醇(75％的乙醇)沉...
    2025-08-18
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