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  • 本发明提出一种用于肿瘤治疗的基于肿瘤细胞表面靶点的单克隆抗体‑小分子光敏剂类偶联物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域;针对传统光动力疗法靶向性差、光毒性残留及疗效不佳的缺陷,本发明将化学合成的小分子光敏剂IR808经水溶性连接臂和化学...
  • 本发明公开了一种靶向CD24和HER2的双特异性抗体偶联药物及其制备方法与应用,双特异性抗体偶联药物包含抗CD24的重链和轻链、抗HER2的重链和轻链、四肽连接子以及拓扑异构酶I抑制剂exatecan衍生物,双特异性抗体偶联药物DAR值为9...
  • 本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种F4/80抗体偶联的脂质纳米颗粒及其制备方法及其应用。所述F4/80抗体偶联的脂质纳米颗粒包括脂质纳米粒和巯基修饰的F4/80抗体;将所述巯基修饰的F4/80抗体偶联在所述脂质纳米粒上;所述脂质纳米粒...
  • 本发明提供了一种用于糖尿病的干细胞治疗组合物,该组合物包括以下质量份的组分:化学修饰的干细胞外泌体15至35份、功能性载体材料25至45份、稳定剂8至18份和辅助成分10至20份。制备方法:将化学修饰的干细胞外泌体与功能性载体材料在缓冲液中...
  • 本发明涉及用于受控且持续释放的ELP融合蛋白,提供了用于持续释放的药物配制剂,和用于递送用持续释放且长半衰期配制剂的组合的治疗方案的方法。本发明还对肽和小分子药物提供了改善的药动学。
  • 本申请涉及生物医药领域,具体涉及一种核酸递送载体复配配方及其应用,包括以下摩尔份的组分:HEDMA‑Apd‑C12 5‑12份、D‑lin‑MC3‑DMA 31.3‑41.3份、辅助磷脂10‑28.8份、胆固醇19.2‑42.7份、PEG缀...
  • 本发明公开了一种用于纳米脂质体包裹的功能性脂质化合物及制备方法,涉及功能性脂质化合物技术领域,包括(a)多酚‑脂质共价偶联物,其由选自姜黄素、二氢槲皮素或其衍生物的多酚活性单元,通过可裂解连接基团共价连接至磷脂酰乙醇胺或胆固醇骨架上,所述偶...
  • 本发明公开了一种基于紫杉醇衍生物的组合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该组合物由苯硼酸修饰的紫杉醇与糖类通过硼酸酯键动态组装而成,其剂型包括凝胶、注射液或冻干粉。该组合物显著提高了紫杉醇的溶解性能,使其溶解度达到可直接静脉注射的...
  • 本发明公开了一种骨靶向儿茶素‑锶金属多酚纳米粒子的制备及其应用。该系统以锶离子与儿茶素配位自组装形成的金属‑多酚网络(MPN)为核心,并在其表面修饰四环素构建骨靶向功能层。MPN结构能显著增强儿茶素的负载效率与生理稳定性,表面的四环素修饰则...
  • 本发明公开了双细胞膜融合载体与水凝胶协同的双药系统及制备及应用,涉及生物医药与组织工程技术领域。本发明采用了酶触发协同控释,MMP‑9酶敏感设计实现双药同步时序释放,精准匹配炎症‑成骨修复进程;BMP‑2circRNA半衰期延长至96小时,...
  • 本发明公开了可调控释放的药物片剂用改性糯米粉辅料及其制备工艺,涉及生物医药技术领域,该辅料以支链淀粉含量≥80%的糯米粉为原料,经预处理、定向改性及后处理三阶段工艺,获得具备特定微观结构与溶蚀动力学特性的多功能辅料;其在片剂中可兼具填充、黏...
  • 本发明公开了一种序贯鼻脑靶向共递送miRNA/抗炎分子的工程化外泌体的制备方法与应用。本发明赋予外泌体阶段性的鼻黏膜穿透、炎症部位趋向、脑区病理细胞特异靶向的能力,涉及聚乙二醇化、细胞膜杂化、溶酶体逃逸修饰以及细胞靶向修饰。同时,本发明在外...
  • 本发明公开了一种靶向清除骨关节炎关节腔凋亡细胞的药物组合物及应用,属于生物医药技术领域。药物组合物包括靶向配体、凋亡细胞清除剂及药物载体;靶向配体选自抗磷脂酰丝氨酸单克隆抗体或Annexin V蛋白,可特异性结合凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸;...
  • 本发明涉及中药制药技术领域,具体公开了一种二陈丸药用炭包衣丸的制备方法。该方法以陈皮、清半夏、茯苓、甘草、生姜为原料,经提取、混合、制丸后,采用药用炭包衣液对二陈丸素丸进行包衣,并配合虫白蜡与二甲硅油组成的打光剂进行打光,制得表面光滑、色泽...
  • 本发明公开了一种治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的药物组合物及其制备方法。本发明提供的药物组合物和药物制剂能够显著改善阻塞性睡眠呼吸暂停症状,且能够显著减少心肌梗死面积,本发明为阻塞性睡眠呼吸暂停及其心血管并发症的治疗提供了一种新策略。同时,本发明提...
  • 本发明公开了HCAR2受体激动剂在制备治疗食管鳞状细胞癌药物中的应用,通过nab‑PTX+αPD‑1动物模型在分子、细胞、动物阐明了HCAR2受体激动剂发挥抗肿瘤作用的机制。本发明进一步在动物体内实验证实补充烟酸或Prevotella co...
  • 本发明属于生物医药领域,抑制或阻断PL向PLP转化的药物在制备治疗卵巢癌药物中的用途。本发明通过深入PL通过靶向PPARα发挥作用的机制研究,识别出其向PLP转化是活性限制瓶颈。基于此,明确了PDXK抑制剂或TNSALP激活剂与PL联用,可...
  • 本发明公开了一种靶向iCAFs亚群的FGF2抑制剂组合物及其在膀胱癌防治中的应用,涉及靶向iCAFs亚群的FGF2抑制剂组合物技术领域,包括用于制备用于膀胱癌防治的药物,其中组合物包含FGF2抑制剂,所述FGF2抑制剂通过抑制ICAM1+i...
  • 本发明涉及CCL5/CCR5轴驱动CCR5+Th17细胞分化加剧心脏衰老的作用及机制,具体地,本发明提供一种CCL5抑制剂、和/或CCR5抑制剂的用途,用于制备一组合物或制剂,所述组合物或制剂用于减轻心脏衰老。本发明人首次发现,CCR5+T...
  • 本发明提供一种DBP‑CEBPB介导的Tc17细胞甲硫氨酸代谢调控的非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌免疫干预方法,涉及肝脏肿瘤免疫治疗技术领域,包括,获取非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌肿瘤微环境中的CD8+T细胞群体,对所述CD8+T细胞群体...
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