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  • 式(I)化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物用于预防或治疗53BP1复合物缺陷和/或Shieldin复合物缺陷的癌症用途。
  • 本文中提供了对Janus激酶1(JAK‑1)酶具有抑制活性的化合物,其可用作治疗和/或预防药剂。所述化合物可以用于治疗非人类哺乳动物的炎性障碍,例如,治疗犬特应性皮炎。本文中还提供了用于制备这样的化合物的方法。
  • 本发明涉及一种胱硫醚‑γ‑裂解酶(CSE)抑制剂,其与(一种或多种)MAPK抑制剂、特别是BRAF V600突变抑制剂组合,用于治疗患者中的癌症、优选肿瘤,优选用于预防或延缓所述患者对MAPK抑制剂、特别是BRAF V600突变抑制剂治疗所...
  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物,其中Y11是9或10元双环杂芳基,Y22是5元或6元杂芳基或6元芳基,L是接头,Z1’1’选自‑NR23’23’R24’24’和包含至少一个氮原子的‑(C33‑C77)杂环烷基,并...
  • PARP1抑制剂化合物具有式(I)结构,R11和R44独立地选自H和有机基团。R22和R33独立地不存在、是H或有机基团。Z11和Z22独立地是C或N。L具有式(II)结构。每个X11独立地选自C和N。每个X22独立地选自C、N、O和S。n...
  • 本发明提供了治疗成瘾和/或依赖的方法、促进停止各种成瘾诸如吸烟和/或吸蒸汽电子烟的方法,以及促进减少各种成瘾诸如吸烟和/或吸蒸汽电子烟的方法、金雀花碱作为成瘾停止治疗的用途,以及用于前述的剂量方案。
  • 本发明提供了用于预防、抑制或治疗由尿刊酸还原酶介导的病状或病症的式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐:(I)其中A是含有1个至4个选自氮、氧和硫的杂原子的5元杂芳族环,并且其中至少一个所述杂原子是氮;R11和R22独立...
  • 本发明涉及具有如本文所描述的式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV或IVa中任一者所示结构的新颖化合物,以及包含此类新颖化合物的制剂。本发明的新颖化合物和制剂可用于疫苗组合物。在一些实施方案中,本发明涉及包含至少一种抗原和具有如本...
  • 本文提供了装置、系统、方法和组合物,包括用于偶联到可植入制品的表面的组合物,所述组合物包含:包含直接因子Xa抑制剂的抗凝剂和以下中的至少一者:(a)抗血小板药物、(b)包含直接因子IIa抑制剂的抗凝剂和(c)包含秋水仙碱的抗炎药物。
  • 本文公开了式(I)化合物,其中间体和其制备方法。本文还描述了此类化合物和组合物用于治疗(至少部分地)由一种或多种细胞周期蛋白介导的疾病和病症(包括癌症)的用途。式(I)。
  • 本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物及其使用方法。
  • 本公开提供了本文式(例如式(I))的化合物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型物、共晶、互变异构体、立体异构体、同位素标记的化合物和前药,其是谷氨酰胺酶(GLS1)的抑制剂。本公开还提供了包含化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物...
  • 在示例性实施例中,本发明提供了酪氨酸激酶2(TYK2)的抑制剂、包含这些化合物的药物调配物、使用这些化合物来抑制TYK2并且治疗疾病如自身免疫性疾病和炎性疾病的方法。
  • 本文提供了用于治疗神经炎性疾病和病状的组合物和方法,该神经炎性疾病和病状包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、多发性硬化(MS)、创伤性脑损伤(TBI)、复杂区域性疼痛综合征(CRPS)、视神经炎(ON)...
  • 本公开总体上涉及使用治疗有效量的式(I)或式(II)化合物、其药学上可接受的盐或衍生物来治疗各种疾病和疾患的化合物、组合物和方法。
  • 本发明涉及能够抑制ClC‑1离子通道的化合物,用于治疗、改善和/或预防多发性硬化和其他神经肌肉疾病。
  • 本申请公开了包含维生素K2的纳米颗粒的组合物以及其使用方法。
  • 披露了一种用于在治疗指甲感染,例如甲真菌病中使用的硫化氢的局部来源。还披露了一种包含该硫化氢的局部来源的系统。
  • 本发明涉及脂质纳米颗粒(LNPs)领域。尤其是,本发明涉及一种包含阳离子或可阳离子化的脂质或类脂质材料、辅助脂质、脂质聚合物及单酰基甘油(MMG)类似物的LNP组合物。该LNP组合物尤为适于用作为疫苗组合物。
  • 本公开描述了一种脂质‑聚合物杂化纳米颗粒和一种合成此类纳米颗粒或含有此类纳米颗粒的组合物的方法。这些纳米颗粒由基于可生物降解聚合物的胶束核被基于脂质的壳包围制成,其中大部分药剂由于与脂质分子的物理粘附而存在于此类纳米颗粒的内周边上。只有少量...
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