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  • 本发明公开了一种高效制备糖烯类二糖碳苷的方法,属于有机合成及药物化学技术领域。在催化量的钯‑黑磷复合催化剂(Pd‑BP)和布朗斯特酸协同催化下,于氧气氛围中通过区域选择性的C‑C键偶联反应,一锅法高效构建二糖碳苷骨架。所述糖烯选自葡萄糖烯、...
  • 本发明涉及离子液体和生物医药技术领域,具体而言,涉及多元生物质离子液体及其制备方法和组合物。多元生物质离子液体的名称为[N]XY,其中,[N]表示阳离子,X表示阴离子簇,Y表示氢键供体;所述阳离子来源于含有季铵结构的化合物,所述阴离子簇来源...
  • 本申请公开一种金花茶萜类化合物及其提取方法和在制备ACL抑制剂中的应用,属于生物医药领域,从山茶科山茶属植物金花茶枝叶中分离得到萜类化合物(结构如下式1与式2所示),其中化合物1为愈创木烷型倍半萜内酯,化合物2为乌苏烷型三萜化合物。经多次体...
  • 本发明公开了一种由5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮液相催化脱氢制备苯并呋喃‑2(3H)‑酮的方法,该方法以5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮为原料,包括以下步骤:5, 6‑二氢‑2(4H)‑苯并呋喃酮溶于溶剂中,加入催化剂,在10...
  • 本发明涉及全缘叶紫珠中二萜类化合物、制备方法和应用,化合物其结构如式(1)所示,属于天然药物化学领域,本发明旨在保护所述的化合物在制备NLRP3炎症小体抑制剂治疗炎症的药物中的应用。本发明的有益效果突出, 1、迄今,现有技术中无式(1)作为...
  • 本发明属于甲/乙基糠基醇溶剂回收技术领域,具体涉及一种降低溶剂回收过程中甲/乙基糠基醇损失率的方法及应用。该方法采用特定参数的连续精馏塔,对含甲基糠基醇或乙基糠基醇的甲苯‑四氢呋喃溶液进行三阶段梯度升温精馏,通过精准控制各阶段的温度和压力,...
  • 本申请公开了一种用于缩水甘油酯合成的控制方法,采用实时采集散射强度,并同步采集酸值的方式,获得粒子形态因子、平均粒径与回转半径,计算粒径变化速率、酸值变化速率及结构因子比值,并以此判断状态,触发对应的控制策略,达到了在反应过程中实时感知微观...
  • 本公开涉及有机合成技术领域,涉及一种N‑取代哌啶/高哌啶衍生物的合成方法及制得的产品,包括:在催化剂和溶剂存在下,二元醛、伯胺和氢气反应,得到N‑取代哌啶/高哌啶衍生物;所述的催化剂为载体和负载在所述载体上的活性组分,所述催化剂活性组分选自...
  • 一种用于感光树脂组合物的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯及其应用,涉及光聚合领域。本发明的乙酰硫代脯氨酸蒽甲酯具有光敏性,可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用,并且具有提升感光树脂组合物在多种金属表面的附着力的效果,与聚合单体和溶剂的相容性好,具有低迁移...
  • 本发明公开了一种3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱工程化连续制备方法,采用连续流微通道反应器及动态管式反应器技术对3‑氨基‑4‑偕氨肟基呋咱的工程化合成进行技术验证优化,以丙二腈起始原料在微通道反应器中进行反应,经亚硝化、肟化获得三肟溶液后,将三肟...
  • 一种3, 6‑二氢‑1, 2‑噁嗪类化合物及其合成的方法,以1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮和1, 3‑共轭二烯为原料,市售的硫氰酸亚铜为催化剂,反应过程不需要添加额外的氧化剂,1, 4, 2‑二噁唑‑5‑酮与铜催化剂形成金属氮宾中间体可以作...
  • 本发明公开了一种佩玛贝特中间体PM02的精制方法,该方法包括:一、将反应溶剂、PM01、三乙胺和PM‑SM03进行加热回流反应;二、向反应产物体系中加入四氢呋喃和饱和食盐水,分液后获得食盐水相和四氢呋喃相;三、向食盐水相中加入四氢呋喃萃取获...
  • 本发明公开了一种多官能团双三嗪环型无铬鞣剂及其制备方法;该多官能团双三嗪环型无铬鞣剂的制备过程包括以下步骤:芳香族二胺和烷基磺酸内酯反应制备芳香族氨基磺酸,芳香族氨基磺酸与三卤均三嗪反应制备多官能团双三嗪环型无铬鞣剂;本发明的多官能团双三嗪...
  • 本申请提供了发光装置。发光装置包括第一电极、与第一电极相对的第二电极、在第一电极和第二电极之间的夹层以及由式1表示的杂环化合物。另外,提供了包括发光装置的电子设备和电子器材以及由式1表示的杂环化合物:式1
  • 本发明公开了基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用,所述基于苯并三氮唑类化合物为式I化合物式I中各基团的定义如文中所述。本发明通过对作为转光剂的苯并三氮唑类化合物进行氰基修饰,实现了进一步减少紫外光的透过,同时提升异质结电池外量子...
  • 本发明提供了一种基于苯并三氮唑类化合物的转光膜及其制备方法和应用,具体地,本发明提供了具有下式I所示结构的转光剂,其中,R11‑R55、Ar11和Ar22的定义如本文任一实施方案所述。本发明还提供了包括该转光剂的转光膜及其制备方法。相较于现...
  • 本发明公开了一种通过醇胺基化制备N‑取代苯并三唑衍生物的方法,将式II结构所示的1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑苯并三唑化合物、式III结构所示的醇类化合物、碱加入到反应溶剂中反应得到。本发明直接通过醇类化合物和1‑(三氟甲烷磺酰基)‑1H‑...
  • 本发明涉及HDAC1抑制剂及其制备方法和用途。所述HDAC1抑制剂具有下式(1)所示的结构。本发明的式(1)化合物显示了针对HDAC1蛋白酶的强抑制活性,化合物的IC5050值基本小于100nM。同时,本发明化合物也显示了针对MC‑38肿瘤...
  • 本发明公开了一类2, 4, 6‑三取代嘧啶类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I),该类化合物衍生物包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物通过调控OPG‑RANKL‑RANK信号通路(该信号通路是破骨前体细胞...
  • 本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种治疗非酒精性脂肪肝炎的药物瑞司美替罗的重要中间体3, 6‑二氯‑4‑异丙基哒嗪的制备方法。该方法包括如下步骤:以化合物1为起始原料,在碱的催化下与膦酰基乙酸三乙酯反应得到化合物2,反应完毕加入水合肼回...
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