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最新专利技术
  • Baxdrostat的晶型及其制备方法和用途
    Baxdrostat的晶型及其制备方法和用途_苏州科睿思制药有限公司_202480039642.4
    一种Baxdrostat的新晶型及其制备方法，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备醛固酮合成酶抑制剂药物和治疗高血压、原发性醛固酮增多症和慢性肾病药物中的用途。
    2026-02-04
  • 栎精的制备方法及由此获得的栎精
    栎精的制备方法及由此获得的栎精_健康科技生物活性物有限公司_202480030209.4
    本发明涉及一种式(I)的栎精的制备方法，其包括：a)在水作为唯一溶剂及催化量的酸的存在下，水解式(II)的芦丁或含芦丁的水性提取物；以及b)分离由此获得的栎精。本发明还涉及由此获得的栎精。
    2026-02-04
  • 制备HIV衣壳抑制剂的方法
    制备HIV衣壳抑制剂的方法_吉利德科学公司_202480035447.4
    本公开整体上涉及用于制备可用于预防或治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由人类免疫缺陷病毒(HIV)导致的感染的化合物的方法。
    2026-02-04
  • 杂芳族DHODH抑制剂
    杂芳族DHODH抑制剂_埃慕尼克股份公司_202480042375.6
    本发明涉及具有羧酸、羧酰胺或生物电子等排体部分并任选地被氘化的式(I)的新型二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂、包含它们的药物制剂、其制备方法及其作为药物单独地或与一种或多种其他药剂联合用于治疗其中希望抑制DHODH的各种疾病(例如SAR...
    2026-02-04
  • 用于制备手性吡咯并三唑醇的方法
    用于制备手性吡咯并三唑醇的方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480040459.6
    本发明涉及一种用于制备式(I)的手性吡咯并三唑醇的新颖方法，其中X为卤素原子，n为1、2或3的整数，并且其中螺旋键(Ⅱ)代表(Ⅲ)或(Ⅳ)或者对映异构体的混合物。所述式(I)的所述手性吡咯并三唑醇为用于制备具有用作药物中的活性药物成分的潜力...
    2026-02-04
  • 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
    一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途_中国科学院上海有机化学研究所_202480040873.7
    本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供了该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏...
    2026-02-04
  • 制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的砜方法
    制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的砜方法_科赛普特治疗公司_202480043362.0
    本发明提供了制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的方法、制备嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂的中间体的方法以及硫醚化合物。
    2026-02-04
  • TREK(TWIK相关K+通道)通道功能的抑制剂
    TREK(TWIK相关K+通道)通道功能的抑制剂_小野药品工业株式会社_202480038112.8
    公开了式(I)化合物，其中所有符号均在描述中定义。还公开了包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的试剂盒以及使用该化合物在哺乳动物中预防和/或治疗与TREK‑1、TREK‑2或TREK‑1和TREK‑2两者的调节异常相关...
    2026-02-04
  • 芳香族腈化合物的制造方法和碳酸酯的制造方法
    芳香族腈化合物的制造方法和碳酸酯的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202480042489.0
    本发明提供一种芳香族腈化合物的制造方法，该方法采用芳香族酰胺化合物，既能够缩短反应时间，又能够以高收率选择性得到芳香族腈化合物，且还能够抑制副产物的产生。上述课题是通过以下的芳香族腈化合物的制造方法解决的。即，本发明的芳香族腈化合物的制造方...
    2026-02-04
  • (R)-2-氨基-5-(4-(2-(3, 5-二氟苯基)-2-羟基乙酰胺基)-2-甲基苯基)-N-异丙基烟酰胺的晶形及其使用方法
    (R)-2-氨基-5-(4-(2-(3, 5-二氟苯基)-2-羟基乙酰胺基)-2-甲基苯基)-N-异丙基烟酰胺的晶形及其使用方法_希伯塞尔股份有限公司_202480036352.4
    本文提供了式(I)化合物的晶体形式及其药物组合物。本文还提供了使用该晶体形式和药物组合物治疗癌症和病毒(例如冠状病毒)以及其他涉及蛋白激酶R(PKR)样内质网激酶(PERK)的疾病和障碍的方法。 (I)
    2026-02-04
  • 取代的环状化合物以及治疗苯丙酮尿症和其他氨基酸尿症的方法
    取代的环状化合物以及治疗苯丙酮尿症和其他氨基酸尿症的方法_赛诺菲_202480042998.3
    本披露总体上涉及抑制SLC6A19并且可用于治疗患有苯丙酮尿症(“PKU”)和其他氨基酸尿症的患者的化合物，以及含有这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    2026-02-04
  • 用于氧化应激的探针的哌啶、吡咯烷和异吲哚前体
    用于氧化应激的探针的哌啶、吡咯烷和异吲哚前体_国立科学研究中心_202480041046.X
    本发明涉及一种式(I)的化合物，其中n=1或2，A和A'独立地选自由以下取代基(II‑a)和(II‑b)组成的组，R和R'独立地选自H和直链或支链C1‑C3烷基，Z选自直链或支链C1‑C4烷基基团和任选地被直链或支链C1‑C3烷基基团和/或...
    2026-02-04
  • 用于水解解聚聚酰胺的方法
    用于水解解聚聚酰胺的方法_巴斯夫欧洲公司_202480037510.8
    一种用于水解解聚固体材料M中包含的聚酰胺6的方法，该方法包括提供该固体材料M；在熔融单元UMM中将该固体材料M熔融，从而获得在压力pSMSM下具有温度TSMSM的液体流SMM；提供在压力pSWSW下具有温度TSWSW的液体水性流SWW；在预...
    2026-02-04
  • 一种含硫取代的间二酰胺类化合物、其制备方法、组合物和应用
    一种含硫取代的间二酰胺类化合物、其制备方法、组合物和应用_江苏中旗科技股份有限公司_202580001498.X
    一种如式(I)所示的含硫取代的间二酰胺类化合物、其立体异构体、其农业上可接受的盐、其制备方法、杀虫组合物及其在防治有害生物领域的用途。
    2026-02-04
  • 一种含二硫键和可离子化侧基的阳离子脂质及其应用
    一种含二硫键和可离子化侧基的阳离子脂质及其应用_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202480036035.2
    本发明公开了一种如式(1)所示的含二硫键的阳离子脂质，其中，‑S‑S‑为二硫键；L11、L22、L33、L44、L55、L66、L77、L88、L99、L1010各自独立地为连接键或二价连接基；G11、G22为三价连接基，各自独立地为>CH...
    2026-02-04
  • 阳离子脂质及其制备方法
    阳离子脂质及其制备方法_瑞毅生物科技(香港)有限公司_202480031637.9
    本发明提供阳离子脂质和脂质纳米颗粒制剂，所述制剂包含单独的或与其他脂质组合的这些脂质。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制，以便于它们在体外和治疗应用中的细胞内递送。本发明还提供这些脂质的化学合成方法。
    2026-02-04
  • 气相中制备脂族二异氰酸酯的方法
    气相中制备脂族二异氰酸酯的方法_科思创德国股份有限公司_202480040530.0
    本发明涉及通过在气相中使相应的脂族二胺与光气反应来制备脂族二异氰酸酯的方法。
    2026-02-04
  • 氰酸酯化合物及其制造方法、树脂组合物以及固化物
    氰酸酯化合物及其制造方法、树脂组合物以及固化物_三菱瓦斯化学株式会社_202480042407.2
    本发明的氰酸酯化合物是分子内具有两个以上氰氧基的氰酸酯化合物，具有一个氨基甲酸酯基的化合物的含量以HPLC面积百分率计为0.5面积%以下。
    2026-02-04
  • 苯二甲胺的制造方法
    苯二甲胺的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202480041696.4
    一种苯二甲胺的制造方法，其包括以下工序：第1氢化工序，在具有氢化能力的催化剂的存在下，向反应器中供给二氰基苯和含氢气体G1，通过该二氰基苯的氢化而得到苯二甲胺；处理工序，中断所述氢化，向所述反应器中供给包含再循环气体的含氢气体G2，使经过了...
    2026-02-04
  • 3, 5, 5－三甲基己酸组合物、3, 5, 5－三甲基己酸组合物中的臭味抑制方法、及低臭味3, 5, 5－三甲基己酸组合物的制造方法
    3, 5, 5－三甲基己酸组合物、3, 5, 5－三甲基己酸组合物中的臭味抑制方法、及低臭味3, 5, 5－三甲基己酸组合物的制造方法_KH新化株式会社_202580003305.4
    一种3, 5, 5－三甲基己酸组合物，其包含3, 5, 5－三甲基己酸和作为微量成分的甲基丙烯醛，基于气味嗅辨气相色谱/质谱分析的所述甲基丙烯醛的氘代甲苯换算浓度为0.50体积ppb以上且30体积ppb以下。
    2026-02-04
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