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  • 本发明属于生物质资源综合利用技术领域,具体涉及一种生物质脱半纤维素制备糠醛的方法。所述方法包括:S1.采用氯化胆碱与甘油经混合处理后得到低共熔溶剂,接着将低共熔溶剂与生物质、对甲苯磺酸混合后进行预处理,其中,对甲苯磺酸与低共熔溶剂中氯化胆碱...
  • 本发明提供一种有机磺酸催化生物质合成5‑羟甲基糠醛的方法,包括将生物质原料、有机磺酸催化剂和溶剂加入反应釜中,形成混合物;将反应釜密封,通入惰性保护气;将混合物搅拌均匀,加热到反应温度进行反应;反应结束后,将反应釜冷却到室温,过滤溶液中的固...
  • 本发明公开了一种4‑(2‑呋喃基)‑3‑丁烯‑2‑酮的制备方法,涉及杂环化合物制备技术领域,包括以下步骤:将二氯甲烷、吡啶乙烯基乙醚、2‑呋喃甲醛和负载型伯胺盐酸盐混合搅拌,加入碳酸氢钠溶液收集有机相,加入稳定剂和无水硫酸搅拌,使用硅胶柱层...
  • 本发明涉及香料合成技术领域,具体涉及一种香料合成中高效水解工艺,包括以下步骤:将乳酸乙酯、3‑氯丙酸乙酯和乙醇混合,在金属钠和加热回流条件下进行反应;反应结束后,减压蒸出乙醇,剩余的反应液用稀硫酸中和,之后用有机溶剂萃取,分液得到有机相,将...
  • 本发明涉及鎓盐、光酸产生剂、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明为下述通式(A)表示的鎓盐单体。由此会展现优良的溶剂溶解性、高感度、及高的酸扩散抑制能力,借此可实现会展现优良的光刻性能的化学增幅抗蚀剂组成物。式中,相对于SO33‑‑基...
  • 本发明公开了甲基苯乙烯的环氧化方法,包括如下步骤:S1、将α‑甲基苯乙烯与杂多酸季铵盐混合,获得第一混合物;S2、将第一混合物与过氧化氢水溶液输送至微结构反应器中进行环氧化反应,制得2‑苯基环氧丙烷,其中,所述环氧化反应的温度为10~130...
  • 本发明公开了一种防止环氧化反应器压降过高的方法。该方法,包括:将有机过氧化物物料与烯烃物料混合后,脱除固体杂质后,再进入环氧化反应器进行环氧化反应。本发明提供的方法能够有效防止环氧化反应器压降过高,并具有工艺流程简单、投资低的优点。
  • 本发明公开了一种具有吗啉环羰基结构的HPPD抑制剂、组合物及应用,其结构如式(I)所示,属于除草剂领域。本发明提供的具有吗啉环羰基结构的HPPD抑制剂对于阔叶科杂草及禾本科杂草均有较好的防治效果。优选化合物在9.375 g ai/ha的极低...
  • 发明属于药物化学的技术领域,具体涉及卡利拉嗪新晶型,具体为卡利拉嗪‑5‑磺基水杨酸晶型及其制备方法与应用。本发明所提供的卡利拉嗪‑5‑磺基水杨酸新晶型中有一分子卡利拉嗪、5‑磺基水杨酸的基本单元,在稳定性、溶解性等方面均取得了较大的改善,制...
  • 本发明公开了一种噻唑锌连续化制备方法,包括:将噻二唑盐溶液、锌盐溶液作为流股1、流股2泵入连续搅拌反应器中,控制流股1与流股2的流量使反应器内噻二唑盐与锌盐物质的量比为2 : 0.5~1.5,在反应器温度20~90 ℃、搅拌速率300~80...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一类新型苯并噻唑衍生物,其能够抑制Abelson蛋白(ABL1)和BCR‑ABL1的酪氨酸激酶活性。本发明还提供了制备上述化合物的方法、含所述化合物的药物组合物和在癌症治疗中的用途。
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种基于乙醛酸高效构建C‑C‑O键的无金属反应方法,该方法以苯并噻唑或其衍生物、一水合乙醛酸为反应底物,以碘化钾与过硫酸钾为协同催化剂,以醇类化合物作为溶剂,在空气中搅拌反应,得到苯并噻唑‑2‑羧酸酯及其...
  • 本发明公开了一种力致变色双峰荧光材料及其制备方法与应用;本发明力致变色双峰荧光材料如式(I)所示,该材料在溶液状态和固体状态下均具有荧光性质,固体状态下通过研磨可改变荧光发射波长和颜色,经过溶剂熏蒸,其荧光发射峰位恢复至初始状态;该材料在信...
  • 本发明涉及杀虫剂合成技术领域,公开了一种取代氨基苯甲酰胺的合成方法。本发明提供的卤代反应路线可以高收率地获得氯代物,并且氯代反应的后处理操作简单,无需额外增加溶剂对对氯代物的提纯环节,所得式2所示的氯代物外标含量即可达到98%以上,产品折纯...
  • 一种含氟异噁唑烷‑5‑酮及其合成方法、抗肿瘤应用。本发明公开了一种含氟异噁唑烷‑5‑酮化合物及其合成方法,其以偕二氟环丙烯酰亚胺和硝酮为底物,在有机溶剂中以Ni(ClO44)22·6H22O为催化剂、(±)‑2, 2'‑(丙烷‑2, 2‑二...
  • 本发明公开了一种氟雷拉纳N‑1中间体的制备方法,该方法为:S1、将4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸、3', 5'‑二氯‑2, 2, 2‑三氟苯乙酮在碱的作用下发生aldol反应,得到中间体1;S2、将中间体1脱水,将在后处理过程中,用稀盐酸在加热...
  • 本申请提供celacarfurine及其关键中间体的合成方法,包括:以4‑氨基丁酸甲酯盐酸盐为起始原料,依次经过邻硝基苯磺酰基保护、烷基化、酰胺缩合、水解与脱保护、分子内环合、脱去邻硝基苯磺酰基保护基以及任选的酰化反应,得到目标产物。合成路...
  • 本发明公开了一种4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1, 2, 4‑三嗪‑5(4H)‑酮的制备方法。将3, 3‑二甲基‑2‑氧代丁酸甲酯溶解在溶剂中,调节pH值至酸性,随后加入硫代卡巴肼、DMAP加热反应,反应完毕依次进行过滤、分离固体、洗涤、...
  • 本发明公开了一种有机电致发光化合物、组合物、发光器件和应用,其中,一种有机电致发光化合物,为式(2)所示结构的化合物M,式(2):。本发明中的化合物M与本发明中化合物N相互配合作为有机发光器件的有机电致发光主体材料时能够使有机发光器件的启亮...
  • 本发明公开了含金刚烷的化合物及其应用,属于显示技术领域。该化合物的化学结构式如下:其中,L11为取代或未取代的C6‑C30亚芳基;L22为单键或者取代或未取代的C6‑C30亚芳基;R11和R22各自独立地为取代或未取代的C1‑C10烷基,取...
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