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  • 本申请公开了.一种1‑(5‑氧代己基)可可碱缓释片,其由片芯和缓释包衣层组成,所述片芯(以片芯总重量计)由以下重量份的组分制备而成:1‑(5‑氧代己基)可可碱360~450重量份、骨架缓释材料50~200重量份、粘合剂5~15重量份,和润滑...
  • 本发明公开了一种药物片剂及其制备方法和应用。所述药物片剂为无定型药片;所述药物片剂包括无机矿物和活性药物;其中,所述无机矿物为一种或两种以上无机钙盐的组合,所述无机矿物的结构水含量为1‑16%;所述活性药物为固体,所述活性药物的含量为≤10...
  • 本发明公开了一种孟鲁司特钠咀嚼片及其制备方法和应用,该咀嚼片包含孟鲁司特钠、由海藻酸盐和/或海藻糖组成的稳定剂、食品级抗氧化剂以及药学上可接受的辅料。其中,稳定剂用量为0.5%~10%,食品级抗氧化剂用量为0.00025%~0.025%。其...
  • 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种改善表面光滑度的柠檬酸钙片组合物及其制备方法和应用。按重量份数计,所述柠檬酸钙片组合物的原料包括:柠檬酸钙58‑65份、酪蛋白磷酸肽4.5‑6份、维生素D33粉0.1‑1份、填充剂14‑28份、粘合剂12...
  • 本发明公开了一种含药球的块状组合物及其制备方法和应用,先将药物制成药球,然后将药球包衣或不包衣,再使用包埋料包埋压块,制成含药球的块状组合物。本发明申请公开的技术是将药物先制备成药球,然后把制备好的药球用动物喜欢吃的包埋料包埋,从而制备成动...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种甲苯磺酸卢美哌隆口崩组合物及其制备方法。以甲苯磺酸卢美哌隆为有效成分,以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯(1:2)共聚物或单双硬脂酸甘油酯为载体制备载药纳米颗粒,通过冻干工艺形成高度多孔、遇唾液快速崩解的疏松结...
  • 本发明提供了一种脂质纳米颗粒(LNP)冻干制剂的制备方法,通过向LNP溶液加入盐、调节pH或进行熟化处理等,能够降低LNP冻干前后粒径差异,改善产品质量。
  • 本申请公开了一种2%含量的氟苯尼考预混剂生产工艺,其属于2%含量的氟苯尼考制备领域。包括:将氟苯尼考、麦芽糊精、玉米淀粉、羟丙基甲基纤维素和脱脂米糠混合并使用制粒机进行制粒;对制粒机制备出来的颗粒进行干燥和整粒,得径均匀的2%氟苯尼考混合颗...
  • 本发明涉及伏立康唑干混悬剂,包括如下组分:伏立康唑2‑4份;异麦芽酮糖醇36‑41份;微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠复合物1‑4份;胶态二氧化硅0.1‑0.5份;乳酸钠0.2‑1.0份;磷酸氢二钠0.05‑0.2份;香精0.05‑0.5份;防腐...
  • 本发明提供一种缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法,属于沙拉沙星制剂领域。所述缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉的制备方法,包括有以下步骤:制备复合载药颗粒、制备微胶囊、后处理。本发明的缓释型盐酸沙拉沙星可溶性粉及其制备方法,在有效释放药物成分的...
  • 本发明公开了一种新型抗菌喷雾凝胶及其制备方法与应用,属于表面活性剂的合成与应用、抗菌制剂和药物递送技术领域。本发明创新性地设计并合成了两种表面活性剂C18‑βAla‑DQA与C12‑2βAla‑DQA,并以此为基材制备出一种新型喷雾型抗菌水...
  • 一种复合乳液及其在递送核酸药物中的应用。本发明提供了一种复合乳液,其平均粒径为500‑5000纳米,且包括外水相、表层、油相、核酸成分和内部颗粒;其中,所述表层含有白蛋白和钙离子无机盐颗粒;所述油相由所述表层包裹且含有双亲性表面活性剂;所述...
  • 本发明提供了一种抗电离辐射肠损伤的虾青素复合乳液及其制备方法,制备时首先将海参肽和岩藻多糖在水中混合搅拌,得到的混合物置于水浴锅中反应,反应结束后透析冷冻干燥,得到美拉德反应复合物;将虾青素和DHA藻油混合,避光搅拌过夜,离心除去不溶物,收...
  • 本发明提供一种聚多肽分子门硼胶束药物递送系统及其制备方法和应用,所述药物四送系统包括载体骨架、聚多肽分子门调控层、靶向配体以及包载的含1010B药物;所述载体骨架由至少两种两亲性共聚物共组装形成核‑壳结构;所述两亲性共聚物包括嵌段共聚物;所...
  • 本发明涉及一种提高液体制剂中黄芩苷稳定性的加工工艺及其加工设备,所述加工工艺的具体操作步骤如下:处方优化:采用磷酸盐缓冲系统将制剂pH值控制在5.5~6.0区间,同时,添加维生素E作为抗氧化剂;工艺改进:采用二级过滤除菌技术进行灭菌;在灌装...
  • 本发明属于医药领域,提供了一种来特莫韦注射液及其制备方法,是一种用于静脉滴注的高浓度来特莫韦注射液,包含来特莫韦、碱性试剂、pH调节剂、缓冲剂、注射用非水溶剂、注射用水。该注射剂极大提高了来特莫韦的溶解度,处方中摒弃羟丙基倍他环糊精作为增溶...
  • 本发明公开一种盐酸赛庚啶口服溶液,该口服溶液由盐酸赛庚啶、羟丙基‑β‑环糊精、甜味剂、对羟基苯甲酸乙酯钠、甘油、枸橼酸‑柠檬酸钠缓冲对组成,采用羟丙基‑β‑环糊精、甜菊苷的种类,对于口服溶液剂的稳定性等质量有着至关重要的作用,本申请的药物组...
  • 本发明公开了一种布美他尼注射液的制备方法,属于医药技术领域。本方法包括以下步骤:①配料:分别称取处方量的布美他尼、木糖醇、磷酸二氢钠二水合物、磷酸氢二钠二水合物、苯甲酸酐改性聚氧乙烯蓖麻油,备用;②配液:称取注射用水,搅拌状态下加入处方量的...
  • 本申请涉及药物技术领域,具体提供一种莱柯霉素注射液及其制备方法。莱柯霉素注射液包括以下组分:莱柯霉素1w/v%~10w/v%,助溶剂0.5w/v%~5w/v%,有机溶剂10v/v%~60v/v%,余量为注射用水,pH3.5~5.0;有机溶剂...
  • 本发明涉及一种pH响应型复合水凝胶的制备方法及应用,属于医用生物材料技术领域。该方法包括:将海藻酸钠与高碘酸钠反应,制备具有酰腙键的氧化海藻酸钠;将明胶与丙烯酰胺反应,并用N, N‑亚甲基双丙烯酰胺交联,制备改性明胶;将上述两种材料与负载药...
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