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  • 本发明涉及SpaCBA‑OVA脂质体纳米粒、制备方法及应用,包括SpaCBA‑OVA脂质体纳米粒由SpaCBA和OVA共包封于脂质体中构成;本发明提供了一种经工程化改造的SpaCBA‑OVA脂质体纳米粒,通过将SpaCBA和OVA共包封于脂...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及非洛地平脂质体及其制备和应用。本发明所述的非洛地平脂质体包括非洛地平、磷脂、胆固醇,所述非洛地平与磷脂的质量比为1:8‑1:20;所述磷脂与胆固醇的质量比为:5:1‑20:1;进一步地,所述的非洛地平脂质体中还可...
  • 本发明公开了一种叶酸修饰的PSMA靶向载药纳米脂质体及其制备方法和应用。所述纳米脂质体以二棕榈酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑叶酸为载体材料负载多西他赛,通过薄膜水化‑超声挤出法制备而得。本发明通过构建具有FA与PSM...
  • 本发明公开了一种用于治疗肺动脉高压的曲前列尼尔多囊脂质体,多囊脂质体由内水相、油相和外水相通过双重乳化法制备而成;所述的曲前列尼尔溶解于内水相中;所述的油相包含大豆卵磷脂、胆固醇、三油酸甘油酯和负电性脂质;所述的内水相和外水相均为体液等渗溶...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及洛伐他汀脂质体及其制备方法和应用,具体涉及洛伐他汀脂质体及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的脂质体包括:洛伐他汀、磷脂、胆固醇、十二烷基硫酸钠,其中,洛伐他汀与磷脂的质量比为1:15‑1:30,胆固醇与...
  • 本发明提供一种β‑1, 3/α‑1, 3‑葡聚糖自组装体制剂制备方法,制备步骤包括:S1:葡聚糖溶剂化处理;S2:有机相扩链;S3:反溶剂纳米沉淀;S4:超声固化;S5:过膜优化,获得粒径约为80 nm的β‑葡聚糖自组装体(β‑GluNP)...
  • 本发明属于生物制剂领域,具体涉及一种桔皮素的微乳液及其制备方法。本发明提出桔皮素微乳液,以重量份计,包括如下组分:桔皮素5~20.0份。天然和生物类表面活性剂5~10份,聚乙二醇类表面活性剂1~5份,助表面活性剂1~10份和水55~88份。...
  • 本发明公开了一种自乳化神经酸滴眼剂,按质量百分比计,其原料组分包括:神经酸1~10 wt%、油相30~60 wt%、表面活性剂20~40 wt%和助乳化剂10~20 wt%;所述的油相为葵花籽油、角鲨烷、橄榄油、蓖麻油中的至少一种。本发明中...
  • 本发明提供了一种具有激活、保护、修复肌肉作用的微乳及其制备方法,属于医疗技术领域,包括以下质量百分比的原料:1‑8%的油相、4‑10.5%的表面活性剂、0.1‑0.2%的防腐剂、1‑3.5%的红花提取物、0.1‑0.5%的聚丙烯酰胺,0.0...
  • 本发明公开了一种脂质纳米胶束的制备方法,其步骤包括:(1)提供浓度为20‑50mg/mL的两亲性脂质的醇溶液和缓冲液,缓冲液选自PBS缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、Tris‑HCl缓冲液或醋酸盐缓冲液;(2)采用微流控混合设备将两亲性脂质的醇溶液...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种布瑞哌唑鼻喷剂及其制备方法。本发明与现有技术相比,增加布瑞哌唑到达脑内的浓度,增强疗效的同时,减少进入肝脏肾脏的药物浓度,从而减轻肝脏与肾脏的负担。
  • 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种布瑞哌唑口服混悬液及其制备方法。包括如下步骤:将布瑞哌唑、助悬剂加入丙二醇混合均匀,获得溶液1;向水中添加防腐剂、甜味剂,混合均匀,制成溶液2;将溶液1与溶液2混合均匀,即得。本发明制备的布瑞哌唑口服混悬...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌脑膜转移的药物、应用、药盒及药物的制备方法,所述药物为EGFR‑TKIs的蛛网膜下腔注射用冻干粉制剂或者注射液,所述药物中每人次EGFR‑TKIs的量为0.01~5mg,其...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种盐酸羟甲唑啉滴鼻液及其制备工艺。本发明盐酸羟甲唑啉滴鼻液以盐酸羟甲唑啉为主药,搭配特定功能辅料组成:其中稳定性助剂由依地酸二钠、维生素E聚乙二醇琥珀酸酯、环拉酸钠构成,环拉酸钠兼具稳定主药与初步矫味的...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,提供了一种醋酸钙口服溶液及其制备方法。本发明的醋酸钙口服溶液按如下方法制得:(1)取部分水,升温后依次加入甘草酸单铵盐、第一多元醇和聚维酮,搅拌混合均匀,得第一溶液;(2)另取部分水,加入醋酸钙和防腐剂,搅拌均匀...
  • 本发明提供一种包含芳基丙酸类化合物的眼用制剂。本发明将洛索洛芬钠在体内转化的活性代谢物即式Ⅰ化合物及其盐为有效成分,并通过制剂手段制备成多种眼用制剂给药,有效解决了前药直接给药时,仅部分能转化成活性代谢物而生物利用度低的问题。相比式Ⅰ化合物...
  • 本申请涉及药物制剂领域,具体涉及一种盐酸莫西沙星滴耳剂及其制备方法。该制剂包含盐酸莫西沙星、聚山梨酯80、苯扎氯铵、渗透压调节剂、pH调节剂和水,所述滴耳剂的黏度为1.2mPa·s~1.6mPa·s,所述滴耳剂的pH为6.3~7.3。该制剂...
  • 本发明提供一种温敏水凝胶及其在治疗耐药菌感染性压疮中的应用,该水凝胶包含温敏聚合物基质、抗菌活性成分、组织修复增效组分、交联剂和pH敏感型释药载体。其中,温敏聚合物基质由泊洛沙姆407与水溶性壳聚糖衍生物按特定比例构成,赋予其室温溶胶、体温...
  • 本发明公开了防治过敏性鼻炎的锰基普鲁士蓝‑聚丙烯酸/聚乙烯醇水凝胶,将以聚丙烯酸为模板合成单分散锰基普鲁士蓝纳米颗粒稳定固载于聚丙烯酸/聚乙烯醇水凝胶基质中。所得复合水凝胶膜具有以下突出优势:具备优异的水凝胶特性,包括可控的膜厚度、良好的组...
  • 本发明公开了一种护眼外用制剂及其制备方法,属于眼科制剂技术领域。该制备方法包括:将含有依克多因和海藻糖的主剂溶液A与含有壳聚糖季铵盐的基质胶液B混合;然后将混合液施以100‑150MPa的高压微射流均质处理,以构建超分子网络结构。本发明通过...
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