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最新专利技术
  • TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用
    TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用_长春金赛药业有限责任公司_202510775810.2
    本发明提供了一种TSHR拮抗剂化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的TSHR拮抗作用，用以治疗甲状腺相关的病症和/或疾病，例如甲状腺机能亢进症、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、甲状腺眼病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
    2026-02-23
  • 一种3-羟基化喹啉-2, 4-二酮类化合物的制备方法
    一种3-羟基化喹啉-2, 4-二酮类化合物的制备方法_昆明理工大学_202511440236.1
    本发明公开了一种3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物的制备方法，该方法是在氧化剂、溶剂存在条件下，以N‑邻氰基芳基丙烯酰胺类化合物为底物，在80‑120℃下搅拌反应，反应产物分离纯化制得3‑羟基化喹啉‑2, 4‑二酮类化合物；本方法通过碳...
    2026-02-23
  • 作用于Sigma-1和H3受体的双靶点化合物及其制备方法和应用
    作用于Sigma-1和H3受体的双靶点化合物及其制备方法和应用_江苏海洋大学_202511369062.4
    本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对Sigma‑1受体与H...
    2026-02-23
  • 一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法
    一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法_浙江工业大学_202511016915.6
    本发明公开了一种氮杂联萘酚类化合物及其制备方法，本发明使用氯化二羟基‑双四甲基亚乙基二胺铜(Cu‑TMEDA)为催化剂，氧气为氧化剂，在空气氛围下能够一步构建氮杂联萘酚化合物，既可以实现7‑羟基喹啉衍生物的自身偶联，也可以实现7‑羟基喹啉衍...
    2026-02-23
  • 一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法
    一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法_武汉光化学技术研究院_202511182768.X
    本发明提供了一种镍催化位点选择性定量还原氘代喹啉的方法，属于有机合成技术领域。本发明通过将包括喹啉类杂环化合物、镍催化剂、配体、硼氘化物/硼氢化物、氘源/氢源的物料于有机溶剂中混合，在光照条件下反应得到氘代喹啉类杂环化合物。本发明通过镍催化...
    2026-02-23
  • 发光可调的有机-无机杂化锰基化合物及制备方法和应用
    发光可调的有机-无机杂化锰基化合物及制备方法和应用_南昌大学_202511676066.7
    本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及一种发光可调的有机‑无机杂化锰基化合物及制备方法和应用。有机‑无机杂化锰基化合物的结构式为(4‑Mor‑Py)2MnBr4，4‑Mor‑Py为(C9H13N2O)+，(C9H13N2O)+是由4‑吗啉吡啶...
    2026-02-23
  • 富含氘的吡非尼酮及其使用方法
    富含氘的吡非尼酮及其使用方法_纯技术莱特100股份有限公司_202511308101.X
    本文公开了富含氘的吡非尼酮及其使用方法，富含氘的吡非尼酮任选地与一种或多种另外的治疗剂组合；包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的制备方法；以及所述化合物的使用方法。该化合物和组合物可用于例如治疗疾病、病症或疾患如水肿。
    2026-02-23
  • 一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法
    一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511265447.6
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种吡啶基‑D/L丙氨酸的合成方法，本发明由式Ⅴ化合物作为底物出发依次合成得到式Ⅳ化合物、式Ⅲ化合物的盐形式、手性式Ⅱ化合物，最终得到式Ⅰ所示的吡啶基‑D/L丙氨酸，本发明在式Ⅳ化合物合成式Ⅲ化合物的反应中，...
    2026-02-23
  • 含氨基保护的哌啶酮的制备方法
    含氨基保护的哌啶酮的制备方法_国药国际医药科技(北京)有限公司_202511540945.7
    本发明提供了含氨基保护的哌啶酮的制备方法，涉及有机化学合成的技术领域。具体而言，本发明的制备方法以双(2‑氯乙基)胺盐酸盐为原料，与氨基保护试剂进行反应，再与对甲苯磺酰甲基异氰反应，后加入浓盐酸脱除羧基，析晶得到1‑Rx‑4‑哌啶酮。该方法...
    2026-02-23
  • 环状季铵盐的制备方法
    环状季铵盐的制备方法_宜昌人福药业有限责任公司_202410746666.5
    本申请公开了一种制备式III所示化合物的方法。该方法包括：将式I所示化合物和式II所示化合物进行第一亲核取代反应，得到式III所示化合物；其中，X选自氧、硫、‑CH2‑、或‑NH‑；R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢、氘、卤素、羟...
    2026-02-23
  • 一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法
    一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法_四川大学_202511248455.X
    本发明涉及一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法，该方法以简单易得的5‑羟基烟酸为原料，与不同的醇发生缩合反应，经过一系列不对称催化氢化条件筛选得出反应最优条件，在此条件下，各种3, 5‑二取代吡啶季铵盐被还原为四氢吡啶产物，产物的C5位对...
    2026-02-23
  • 一种空穴传输材料及其在制备有机电致发光器件中的应用
    一种空穴传输材料及其在制备有机电致发光器件中的应用_南京邮电大学_202511318988.0
    本发明提供了一种空穴传输材料及其在制备有机电致发光器件中的应用。属于电致发光材料技术领域，本发明制备的空穴传输材料，是一种以3, 3‑二(9H‑咔唑‑9‑基)联苯为核心的高三重态能级苯乙烯官能化空穴传输材料，该材料通过在3, 3‑二(9H‑...
    2026-02-23
  • 具有Sigma-1/H3受体双靶点活性的化合物及其制备方法和应用
    具有Sigma-1/H3受体双靶点活性的化合物及其制备方法和应用_江苏海洋大学_202511369063.9
    本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对σ1受体与H3受体具有...
    2026-02-23
  • 吡咯化合物
    吡咯化合物_阿里戈斯治疗公司_202511330314.2
    本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
    2026-02-23
  • 一种NMP提纯方法
    一种NMP提纯方法_重庆中润新材料股份有限公司_202511525762.8
    本发明属于提纯技术领域，具体公开了一种NMP提纯方法，合成NMP通过除金属离子设备来去除NMP中的金属离子，再进入到除水分设备来处理NMP中的水分，然后经过过滤设备来去除NMP中的颗粒物；之后NMP进入到一号结晶塔中，一号结晶塔内的液相进入...
    2026-02-23
  • 一种SEMI-G5级别高纯NMP生产工艺和系统
    一种SEMI-G5级别高纯NMP生产工艺和系统_重庆中润新材料股份有限公司_202511397338.X
    本发明提供了一种SEMI‑G5级别高纯NMP生产工艺，通过采用多段精馏+树脂吸附+精密过滤工艺，将常规的工业级NMP的金属离子、磁异/非磁异颗粒物等脱除干净，使之达到超净高纯试剂中SEMI‑G5级别，满足半导体、集成电路及新型显示领域对超净...
    2026-02-23
  • 过氧化三甲基乙酸-1, 1, 3, 3-四甲基丁酯的制备方法
    过氧化三甲基乙酸-1, 1, 3, 3-四甲基丁酯的制备方法_淄博正华助剂股份有限公司_202511663431.0
    本发明属于有机化合物生产技术领域，具体涉及一种过氧化三甲基乙酸‑1, 1, 3, 3‑四甲基丁酯的制备方法，包括以下步骤：S1、在冷却的硫酸中加入2, 4, 4‑三甲基‑2‑戊醇，再加入过氧化氢水溶液搅拌进行初步反应，随后加入改性树脂催化剂...
    2026-02-23
  • 一种南美白对虾虾壳双产物提取方法
    一种南美白对虾虾壳双产物提取方法_季华实验室_202511656219.1
    本发明公开了一种南美白对虾虾壳双产物提取方法，属于生物活性物质提取领域，步骤包括，将南美白对虾虾壳用含有姜黄素、柠檬酸和乙醇的预处理溶液浸泡，然后干燥并粉碎，用酸性溶液浸泡虾壳粉，加入有机溶剂提取，固液分离得到虾青素有机溶液和不溶物，纯化虾...
    2026-02-23
  • 一种二硒醚类化合物及其在制备农药和医药方面的用途
    一种二硒醚类化合物及其在制备农药和医药方面的用途_南开大学_202511272982.4
    本发明涉及一种二硒醚类化合物及其在制备农药和医药方面的用途，具体涉及其在制备抗植物病毒剂和农用杀菌剂方面的用途，在制备抗癌药物特别是抗肺腺癌、抗肝癌、抗胰腺癌和抗乳腺癌药物方面的用途。本发明的二硒醚类化合物在500mg/L浓度下对烟草花叶病...
    2026-02-23
  • 一种无需催化剂的绿色便捷合成二芳基硒亚砜的方法
    一种无需催化剂的绿色便捷合成二芳基硒亚砜的方法_杨路_202411603436.X
    本发明涉及一种由芳基亚硒酸直接合成二芳基硒亚砜的方法。所述方法以芳基亚硒酸和(杂)芳烃化合物底物，反应直接制得一系列不同的二芳基硒亚砜化合物。本发明工艺条件合理，操作简便安全；避免了以往合成方法中的氧化剂和碱等添加剂的使用，无需任何催化剂，...
    2026-02-23
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