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  • 本发明属于化学合成技术领域, 公开了一种3, 4‑二取代氨基吡啶类化合物的合成方法。在仲胺催化剂作用下, α‑氨基醛和3‑取代丙烯醛经过串联成环化, 无需分离直接在酸的催化条件下与盐酸羟胺反应, 经一锅反应制得3, 4‑二取代氨基吡啶类化合...
  • 本发明公开了一种农药氟吡菌酰胺的合成方法, 包括如下步骤:在保护气体下, 2‑三氟甲基苯甲酰胺、3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙烯基吡啶、碱混合, 抽真空并充入保护气体, 加入有机溶剂, 升温搅拌至反应完全, 降至室温, 后处理后获得农药氟...
  • 本发明公开了一种3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的合成方法, 属于化合物合成技术领域。本发明通过3‑溴‑4‑氯吡啶溶液中加入锂盐溶液反应后, 加入甲酸乙酯, 再次反应得到目标产物。本发明合成3‑溴‑4‑氯吡啶‑2‑甲醛的原料低廉, 降低了合成的...
  • 本发明涉及有机合成技术领域, 具体涉及一种氟吡菌酰胺关键中间体的合成方法。本发明包括式(Ⅱ‑A和Ⅱ‑B)的合成方法:以3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶即式(Ⅰ)为原料, 在催化剂和酸酐存在下进行还原反应。该方法旨在改善现有技术存在的...
  • 本发明中公开了一种制备2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法, 包括如下步骤:S1:2‑醛基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、溶剂、第一催化剂混合, 加热条件下反应滴加卤代硝基甲烷反应完全后, 得到含有第一中间体的反应液;S2:在步骤S1得到...
  • 本发明涉及有机合成领域, 公开了一种2, 3‑二氯吡啶及其制备方法以及应用。所述的制备方法包括:(1)将式(I)化合物、催化剂和溶剂接触, 再与氨源在微通道反应器进行第一反应, 得到式(Ⅱ)化合物;(2)将式(Ⅱ)化合物与碱的水溶液制备成悬...
  • 本发明提供了4‑(三氟甲基)‑吡啶双醛亚胺配体及其铁配合物的制备和应用, 属于催化剂技术领域。本发明提供的新型的4‑(三氟甲基)‑吡啶双醛亚胺配体可以与铁形成配合物作为甲基锌化反应的高效催化剂, 相比于传统的金属催化剂, 具有较高的催化性能...
  • 本发明公开了一种环查尔酮阳离子化合物作为荧光染料在压制变色和溶剂中痕量水或质子型溶剂的检测领域的应用, 环查尔酮阳离子化合物结构式如式I所示, 该染料荧光信号“开启”过程可实现对溶剂中痕量水或质子型溶剂的监测, 通过研磨可观测染料荧光信号“...
  • 本发明涉及苯甲酰基吡啶合成的技术领域, 特别是涉及一种4‑苯甲酰基吡啶衍生物的制备方法, 包括:将4‑苄基吡啶衍生物、铁基催化材料和水均匀混合, 通入氧气, 在设定温度下反应设定时间后得到4‑苯甲酰基吡啶衍生物;以绿色经济的分子氧为氧化剂,...
  • 本申请公开了一种基于4‑甲基吡啶(4‑py)配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料及其薄膜的制备方法和在气敏元件中的应用, 属于气体传感技术领域。所述基于4‑甲基吡啶配体配位修饰的铜碘杂化晶体材料的化学式为4‑py‑CuI, 分子式为CuIC6NH...
  • 本发明提供了一种钓靶系统苏鲁锭及其构建和应用, 用于克服现有药物研发技术中的缺陷和不足。药物发现过程中, 确定小分子药物的作用靶点至关重要, 但现有技术在识别靶蛋白方面存在效率低、成本高和准确性有限的问题。本发明通过设计苏鲁锭结构来解决这些...
  • 本发明涉及有机发光显示技术领域, 具体涉及一种取代咔唑化合物及其应用。本发明提供了一种式(I)的化合物, 其可以用于空穴传输材料。该化合物具有取代咔唑化合物取代芳胺的母体结构, 原子间的键能高, 具有良好的热稳定性, 并有利于分子间的固态堆...
  • 本发明涉及有机合成的技术领域, 公开了一种β‑氟代吡咯化合物的制备方法。本方法利用四氯化钛作用下γ, γ‑二氟烯丙基酮类化合物与一级胺的缩合环化反应实现β‑氟代吡咯化合物的高效制备。本发明方法操作简单, 所采用的原材料大多数为简单易得或已经...
  • 本发明提供了一种荧光化合物及其制备方法和应用, 所述化合物为式(I)所示化合物, 该化合物不但可以用作革兰氏阳性菌靶向成像的荧光探针, 还可以直接杀灭细菌, 实现对革兰氏阳性菌的荧光鉴别和细菌杀灭的双重功效。
  • 本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的前列环素(Prostacyclin)检测试剂盒制备。前列环素由血管内皮细胞从花生四烯酸合成, 能促进血管舒张, 防止血栓形成, 从而维持血管稳态。由于前列环素分子量小、免疫原性差, 在制备相应抗体时,...
  • 本发明属于无环化合物技术领域, 具体涉及一种溶剂型过氧化二异丁酰的制备方法。过氧化氢与碱液同时加入磷酸盐溶液中, 搅拌反应, 得到反应液;反应液中加入异丁酰氯和邻苯二甲酸酯的混合物进行保温反应, 静置分层, 得到有机相;有机相进行后处理后加...
  • 本发明公开了一种用三氟甲磺酸作催化剂合成BIPB的制备方法, 包括以下步骤:步骤S1, 原料加料;步骤S2, 缩合反应;步骤S3, 后处理碱洗。本发明有益效果:副反应减少, BIPB收率达到96%以上和含量达到98wt%以上;反应速度得到了...
  • 本发明公开一种高反式高含量角黄素晶体的制备方法, 属于精细化工领域;一种高反式高含量角黄素晶体的制备方法包括:将粗品角黄素加入异构结晶溶剂A及助剂B, 升温异构;然后降温结晶, 之后离心, 并对固相物料真空干燥, 得到角黄素晶体。通过将异构...
  • 本申请公开了一种化合物及其制备方法、扩链剂、水性聚氨酯浆料及其制备方法, 该化合物是在叶黄素主链的非活性位点引入多羟基芳香酰氧基, 有利于叶黄素在保持着色能力的同时, 由于多羟基芳香酰氧基含有羟基和羧基, 有助于提高叶黄素的分子极性, 从而...
  • 本发明涉及一种2‑甲基氨基硫脲的制备方法, 采用连续化反应器, 以水合肼为原料加盐酸、甲醇经连续化反应器高温高压进行单甲基化反应生成甲基肼盐酸盐, 通过后处理将未反应完全的盐酸肼原料与甲基肼体系分离, 处理后的甲基肼体系与2‑甲基氨基硫脲工...
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