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最新专利技术
  • 一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法
    一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法_安徽盈科生物科技有限公司_202411344293.5
    本发明提供了一种司美格鲁肽侧链修饰剂的制备方法。具体地，包括以下步骤：(i)在溶剂中，在碱的存在下，化合物S1与缩合试剂反应，得到化合物S2；(ii)在溶剂中，在碱的存在下，化合物S2与1‑叔丁基‑L‑谷氨酸反应，得到化合物S3；(iii)...
    2026-04-24
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411349990.X
    本发明属于有机电致发光技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种稠环化合物，具有式(1)所示的结构：可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-24
  • 一种吉格列汀手性中间体的合成方法
    一种吉格列汀手性中间体的合成方法_安徽修一制药有限公司_202511876498.2
    本发明公开了一种吉格列汀手性中间体的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，本发明以叔丁氧羰基‑L‑天冬氨酸‑4‑叔丁酯与5, 5‑二氟哌啶‑2‑酮作为反应原料，先进行缩合反应再进行还原反应，通过分步法或一锅法即可合成得到吉格列汀手性中间体(S...
    2026-04-24
  • 氟取代的反式烯烃化合物的制备方法
    氟取代的反式烯烃化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231155.9
    本发明公开了一种氟取代的反式烯烃化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式VII所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在自由基引发剂和自由基源的存在下，如式VI‑1所示的化合物发生异构化反应，制备得到如式VII所示的化合物，...
    2026-04-24
  • 哌啶酮类化合物的制备方法
    哌啶酮类化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231300.3
    本发明公开了一种哌啶酮类化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在有机碱的作用下，如式II所示的化合物、多聚甲醛和甲胺盐进行如下所示的Mannich反应，制备得到如式III所示的...
    2026-04-24
  • 氟代化合物的制备方法
    氟代化合物的制备方法_泰励生物科技(上海)有限公司_202610231321.5
    本发明公开了一种氟代化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式VI所示的化合物的制备方法，其包含以下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，如式IV(R)所示的化合物与Julia‑Kocienski试剂进行烯化反应，制备得到如式VI所示的化合物。...
    2026-04-24
  • 一种橡胶促进剂3-甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用
    一种橡胶促进剂3-甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用_华南理工大学_202511683945.2
    本发明公开了一种橡胶促进剂3‑甲基哌啶基二硫代次磺酰胺哌嗪及其制备方法与应用。该方法包括：在搅拌条件下将无水哌嗪溶于无水乙醇，加入含有氢氧化钠的水溶液，在室温下搅拌，冷却后加入存于无水乙醇的二硫化碳中，搅拌，向体系中添加适量的4‑甲基哌啶，...
    2026-04-24
  • 一种螺环化合物及有机发光器件
    一种螺环化合物及有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511558765.1
    本申请公开了一种螺环化合物及有机发光器件，该螺环化合物结构通式如式(1)所示：式(1)，式中，环A、环B独立地选自取代或未取代的萘环、或者取代或未取代的苯环；X、Y独立地选自无、O或S，但X和Y不同时为O；X1、X2、X3分别独立地选自N或...
    2026-04-24
  • 一种一锅法制备2, 3-二氢-1H-茚酮类衍生物的方法
    一种一锅法制备2, 3-二氢-1H-茚酮类衍生物的方法_浙江大学台州研究院_202511533677.6
    本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种一锅法制备2, 3‑二氢‑1H‑茚酮类衍生物的方法。该方法包括：将5或7氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚酮类化合物(Ⅱ)、饱和六元杂环类化合物(Ⅲ)、芳香基甲醛类化合物(Ⅳ)按物质的量的比1：1.1～1....
    2026-04-24
  • 一种(2R, 3S)-2-Boc氨基-3-羟基-3-(吡啶-4-基)丙氨酸的制备方法
    一种(2R, 3S)-2-Boc氨基-3-羟基-3-(吡啶-4-基)丙氨酸的制备方法_上海晖胧生物医药有限公司_202511905852.X
    本发明公开了一种(2R, 3S)‑2‑Boc氨基‑3‑羟基‑3‑(吡啶‑4‑基)丙氨酸制备方法，属于医药中间体技术领域。以甘氨酸酯盐酸盐为原料，经过二苯甲酮二甲基缩酮反应，生成甘氨酸酯亚胺中间体；接着与吡啶‑4‑甲醛，随后酸解，生成2‑氨基...
    2026-04-24
  • 一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用
    一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用_中国科学院成都生物研究所_202511886961.1
    本发明涉及有机化学及药物化学技术领域，具体涉及一种区域选择性构建氮芳香化合物C2全碳季碳中心的方法及应用。具体技术方案为：将缺电子氮杂芳香化合物的N‑氨基盐，在碱、氧化剂、有机溶剂存在的情况下，与含α取代的醛，在‑78℃至150℃下进行反应...
    2026-04-24
  • 一种氟吡菌酰胺的合成方法
    一种氟吡菌酰胺的合成方法_江苏扬农化工股份有限公司_202511972623.X
    本发明属于化学合成领域。具体涉及一种氟吡菌酰胺的合成方法。一种氟吡菌酰胺的合成方法，式Ⅲ所示化合物在加氢催化剂作用下反应生成式Ⅱ所示化合物，式Ⅱ所示化合物与式Ⅷ所示化合物在催化剂碱作用下，发生胺解反应生成氟吡菌酰胺。本发明的方法避免了贵金属...
    2026-04-24
  • 一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用
    一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用_海南大学_202511993974.9
    本发明提供一种生物碱Waltherione S类似物及其合成方法和应用，涉及生物碱Waltherione化合物技术领域。本发明通过对Waltherione A与Antidesmone的结构简化，设计合成吡啶类和吡啶酮类的生物碱Walther...
    2026-04-24
  • 一种氟吡草酮中间体化合物的晶型α、晶型β及其制备方法和应用
    一种氟吡草酮中间体化合物的晶型α、晶型β及其制备方法和应用_江西帝劢药业有限公司_202511894398.2
    本发明涉及除草剂技术领域，具体涉及一种氟吡草酮中间体化合物的晶型α、晶型β及其制备方法和应用。所述晶型β的X射线粉末衍射图谱在2θ值为7.540±0.2°、15.157±0.2°、22.816±0.2°和23.101±0.2°处具有特征峰，...
    2026-04-24
  • 一种铁催化胺类远端C-H叠氮化方法
    一种铁催化胺类远端C-H叠氮化方法_南京师范大学_202610201817.8
    本发明公开了一种铁催化胺类远端C‑H叠氮化方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以胺类化合物为底物、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、叠氮三甲基硅烷为叠氮源、氨基酸及其衍生物为配体，催化胺类化合物远端C(sp3)‑H键叠氮化反应，生成叠氮类化合物...
    2026-04-24
  • 一种N-乙基-3-氨甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的生产工艺
    一种N-乙基-3-氨甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的生产工艺_浙江铭赫新材料有限公司_202511960589.4
    本申请涉及化工的技术领域，尤其是涉及一种N‑乙基‑3‑氨甲酰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮的生产工艺，包括以下步骤：S1、缩合闭环；S2、分离纯化；S3、水解、稀释和离心；S4、浓硫酸的回收。本申请具有制备工艺可以实现连续化，环保，能大...
    2026-04-24
  • 一种2-巯基烟酰甘氨酸的制备方法
    一种2-巯基烟酰甘氨酸的制备方法_珠海维羿医药科技有限公司_202512001435.9
    本发明提供了一种2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明提供的2‑巯基烟酰甘氨酸的制备方法，包括：将2‑巯基烟酸、甘氨酸、二氯亚砜、缚酸剂和有机溶剂混合，进行缩合反应，得到2‑巯基烟酰甘氨酸。本发明采用一锅法，以2‑巯基烟...
    2026-04-24
  • 一种6-溴-1, 4, 4-三甲基-1, 2, 3, 4-四氢喹啉的合成方法
    一种6-溴-1, 4, 4-三甲基-1, 2, 3, 4-四氢喹啉的合成方法_阿里生物新材料(常州)有限公司_202411353837.4
    本发明属于化学技术领域，具体涉及一种6‑溴‑1, 4, 4‑三甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢喹啉的合成方法。本发明通过以4‑溴苯胺作为起始原料，通过酰胺化、酰基化等反应，获得了6‑溴‑1, 4, 4‑三甲基‑1, 2, 3, 4‑四氢喹啉...
    2026-04-24
  • 3-(邻碘苯基)-喹啉二酮类化合物及其合成方法与应用
    3-(邻碘苯基)-喹啉二酮类化合物及其合成方法与应用_中山大学_202610179474.X
    本发明公开了3‑(邻碘苯基)‑喹啉二酮类化合物及其合成方法与应用，其结构如式Ⅰ所示：R1为烷基或芳基取代基，R2为烷基或芳基取代基。所述R1选自‑CH3、‑Et、‑nBu、‑iPr、‑Bn或‑Ph；所述R2选自‑H、‑CH3、‑Et、‑nB...
    2026-04-24
  • 一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制法、药物组合物和应用
    一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制法、药物组合物和应用_中国药科大学_202411360047.9
    本发明公开了一种芳杂环并内酰胺类化合物及其制法、药物组合物和应用；所述化合物结构如式I，化合物中含苯环或吡啶环并内酰胺骨架；该类化合物对酪蛋白裂解酶P有显著的激动作用，并且能够有效抑制肿瘤细胞生长，活性均达到微摩尔浓度水平及以下，甚至达到纳...
    2026-04-24
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