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  • 本公开提供了通过泛素蛋白酶体路径作为选择性SMARCA2降解剂的双官能式(IA)化合物,及其用于治疗癌症的治疗用途。
  • 本公开提供新的GSPT1蛋白调节剂。本公开的新GSPT1调节剂具有高亲合力,能够降解GSPT1,因此具有预防和治疗与GSPT1有关的疾病、障碍或病症的潜力。
  • 本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性地杀伤HIV感染的GAG‑POL表达细胞而不伴随对HIV原初细胞的细胞毒性的用途,以及用于治疗或预防HIV感染、或者用于治疗、预防AIDS或AIDS相关综合征(ARC)或者延迟AIDS或AI...
  • 本发明属于药物化学多晶型技术领域,特别涉及ARNi化合物钙钠复合物,及其晶型A和B及其制备方法与应用。
  • 本发明公开一种用于调节微小RNA‑124活性的化合物,所述化合物具有如式(I)所示的结构,所述化合物可用于预防或治疗炎性疾病,包括但不限于炎性肠病、类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化、阿尔茨海默病、帕金斯病、骨关节炎、动脉粥...
  • 本发明公开一种基于戊二酰亚胺基异吲哚啉酮骨架的式(I)所示的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、同位素富集类似物、前药或多晶型物以及其在治疗和预防包括肿瘤或癌症的与cereblon蛋白相关的疾病或病症的用途。
  • 本公开提供了可用于治疗和抑制癌症,例如可用于治疗或抑制以KRAS G12C为特征的癌症的式(I)化合物。还提供了含有此类化合物的药物制剂和用于制备此类化合物的方法。式(I)。
  • 本发明提供了SARM1酶活性抑制剂在治疗神经退行性疾病或神经性疾病或病症中的应用,本发明特别提供了作为SARM1酶活性抑制剂的式(I)化合物及其药物组合物。
  • 本文描述了是生长抑素受体亚型3(SSTR3)激动剂的化合物、制备此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂以及使用此类化合物治疗将受益于调节SSTR3活性的病症、疾病或障碍中的方法。
  • 本发明涉及一种用于检测出β‑淀粉样蛋白的新化合物及利用其诊断神经退行性疾病的方法,其中,根据本发明的由化学式1所表示的化合物或其盐可以与β‑淀粉样蛋白特异性地结合。由于所述化合物或其盐的选择性高,即使血浆中存在其他蛋白质导致检测受阻,也能以...
  • 本发明涉及式(I)化合物及其盐、立体异构体、互变异构体、同位素体或N‑氧化物。本发明尤其进一步涉及此类化合物或其盐、立体异构体、互变异构体、同位素体或N‑氧化物作为药物的用途,以及包含所述化合物的药物组合物。式(I)
  • 本发明提供了化合物、其组合物、及其使用方法。
  • 本发明提供一种对于治疗或预防SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染症有用的化合物。本发明涉及一种式(I)所表示的化合物、其对映体或其制药上可接受的盐、及这些化合物用于治疗或预防SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染症的用途、包含这些化合物的医药...
  • 本发明涉及式(I)化合物,其中Q11至Q44和M11至M33如本文所述,及其药学上可接受的盐;以及包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。(I)
  • 本发明涉及螺吡喃及其制造方法。具体而言,本发明提供了一种在可逆反应中交换螺吡喃的吲哚和水杨醛部分的方法。所述方法用于合成具有特定的取代基和取代模式的双色光引发剂,这改善了双色体积打印(双色体积打印术)。此外,本发明还公开了一种通过双色光聚合...
  • 本公开涉及能够抑制补体替代途径的化合物,并且特别是涉及因子B的抑制,以及使用这些化合物治疗或预防与补体替代途径活化相关的疾病或病症的方法。
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物,其中Mt是Zr或Hf;X是σ配体;R11各自独立地彼此相同或不同,是C11‑C2020烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C44‑C88环;R22和R2...
  • 本文公开了用于合成包含一个或多个间隔基的剪接转换寡核苷酸的化合物和组合物,以及其制备方式。
  • 本发明的目的在于提供稳定且安全性高的烟酰胺单核苷酸的新的结晶复合体。该结晶性复合体为烟酰胺单核苷酸和苯丙氨酸系化合物的结晶性复合体,上述苯丙氨酸系化合物为L‑苯丙氨酸,并且在将Cu‑Kα射线用作X射线源而测定的粉末X射线衍射图中,在19.7...
  • 提供了一种用于即使在片段偶联中也以高非对映选择性以高产率合成肽化合物的方法,所述方法生产肽化合物或其盐,并且包括在含有水和一种或多种类型的不与水混溶的有机溶剂的双层溶剂中将第一氨基酸或肽的氨基基团与第二氨基酸或肽的羧基基团通过酰胺键连接的步...
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