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一种pH响应的isoGPBG水凝胶及其在miRNA递送中的应用
本发明公开了一种pH响应的isoGPBG水凝胶及其在miRNA递送中的应用,属于生物农药技术领域。本发明pH响应的isoGPBG水凝胶是由异鸟苷和鸟苷在碱性条件下去质子化,与PBA的硼酸基团交联形成对pH敏感的苯硼酸酯键而形成的。该水凝胶递...
一种C2′-烷基取代核苷及其制备方法
本发明涉及一种C2′‑烷基取代核苷,其包括C2′‑烷基取代胸苷、C2′‑烷基取代尿苷、C2′‑烷基取代腺苷、C2′‑烷基取代鸟苷中的至少一种;所述C2′‑烷基取代核苷结构如下式I或式II所示;所述C2′‑烷基取代尿苷的结构如下式III所示;...
一种11β,17α-二羟基-6α-甲基孕甾-4-烯-3, 20-二酮的制备方法
本发明涉及医药化工技术领域,具体为一种11β,17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3, 20‑二酮的制备方法。所述方法包括以下步骤:S1:将11β,17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3, 20‑二酮粗品加入溶剂A和溶剂B混合液中,...
一种二氢胆固醇的连续合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种二氢胆固醇的连续合成方法。一种二氢胆固醇的连续合成工艺,包括在二氢胆固醇的连续合成装置中进行二氢胆固醇的连续合成,所述连续合成装置包括微填充床反应器、气液混合器、气态供给单元和液态供给单元;所述连续合...
一种高鹅去氧胆酸的制备方法及其用途
本发明公开了一种高鹅去氧胆酸的制备方法及其用途。本发明具体提供了一种高鹅去氧胆酸的制备方法。本发明的制备方法以鸭胆酸作为起始原料,反应条件温和、工艺简洁以及总收率高。。
合成去氢表雄酮过程中的一种杂质及其制备方法
本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及合成去氢表雄酮过程中的一种杂质及其制备方法,其主要技术方案如下:该杂质是N‑甲基‑3β‑乙酰氧基雄甾‑5, 16‑二烯‑17‑羧酰胺,分子式是C2323H3333NO33,是在通过醋酸双烯醇酮制备去氢表雄...
一种蟾毒内酯类化合物衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物合成技术领域,特别涉及一种蟾毒内酯类化合物衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的蟾毒内酯类化合物衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示。其是以含有14, 15位环氧环的蟾蜍内酯类化合物为原料,经开环得到14位羟基,15位碱性基团(含N杂...
用于递送治疗剂的可电离甾醇衍生物及其用途
本公开涉及式A的可电离甾醇化合物、包含其的脂质纳米颗粒组合物及其医药用途。Z‑L‑(M)r A。
一种阿比特龙亲脂性前药及其应用
本发明涉及药物制剂与药物化学领域,属于抗肿瘤药物口服递送技术领域,具体涉及一种阿比特龙亲脂性前药及其应用。前药符合通式如下:AB–O–C(=O)–(CH22)mm–S–S–(CH22)mm–C(=O)–O–R;所述前药显著提高阿比特龙的脂溶...
一种用于从黄芪中提取黄芪甲苷的方法
本申请公开了一种用于从黄芪中提取黄芪甲苷的方法,涉及中药提取技术领域,包括以下步骤:先将黄芪粉末预处理后投入超临界CO2萃取装置的萃取釜中;然后进行动态分段萃取,第一段用夹带剂a在30‑35MPa、50‑54℃、CO2流速0.8‑0.9L/...
一种高纯度QS-21皂苷的提取制备方法
本发明提供一种高纯度QS‑21皂苷的提取制备方法,以皂树树皮为原料,依次经有机溶剂提取、大孔树脂吸附、洗脱、溶剂沉淀除多糖、皂苷富集、柱色谱分离、QS‑21皂苷精制等步骤,制备得到高纯度QS‑21皂苷。本发明QS‑21皂苷提取制备方法操作简...
一种从南蛇藤中提取扁蒴藤素的方法
本发明公开了一种从南蛇藤中提取扁蒴藤素的方法。所述方法包括:(1)将南蛇藤药材粉末用纤维素酶进行酶解;酶解液灭活后离心,取药材沉淀;(2)将药材沉淀与超分子溶剂混合后超声提取;将超声提取液离心,取上清液,得到扁蒴藤素粗提液。本发明还包括将含...
一种从油茶茶麸中提取活性成分及分离纯化茶皂素的方法
本发明公开了一种从油茶茶麸中提取活性成分及分离纯化茶皂素的方法,属于植物提取技术领域。本发明通过对提取工艺的优化、树脂的选择以及吸附参数的优化,最终从茶麸中提取茶皂素的纯度可以达到93.13%,回收率达到92.45%,在提高了资源利用率的同...
一种高度氧化的多环鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及应用
本发明公开了一种高度氧化的多环鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及应用,一共有18个化合物,上述化合物是从隆纹黑蛋巢菌Cyathusstriatus的次级代谢产物中分离得到。通过以MPP++诱导的PC‑12为神经保护模型的活性实验发现,stri...
线性肽二硫键液相环化方法
本发明涉及多肽技术领域,具体涉及一种线性肽二硫键液相环化方法,采用三碘化钾作为氧化剂,通过同时滴加线性肽和氧化剂到pH缓冲溶液中的方式进行反应,环化浓度可达50‑92.5mg/mL,极大的减少溶剂体积和反应时间,而且反应液容易过滤,不需要减...
一种含两对二硫键多肽化合物的合成方法
本发明提出一种含两对二硫键多肽化合物的合成方法,通过选择不同的半胱氨酸巯基保护基团、不同的脱保护及氧化条件,实现一锅分步精准构建两对二硫键。第一步采用过氧化氢作为氧化剂构建第一对二硫键,实现纯水作为溶剂的高效构建,能够克服以往以过氧化氢作为...
硫鎓盐多肽或蛋白及其制备方法与应用
本发明属于生物医药技术领域,尤其是涉及硫鎓盐多肽或蛋白及其制备方法与应用。以含有半胱氨酸的多肽或蛋白、硫鎓盐类化合物为原料,利用硫鎓盐类化合物对多肽或蛋白特定位点的半胱氨酸烷基化,制备得到硫鎓盐多肽或蛋白。所述硫鎓盐多肽或蛋白作为探针用于共...
多肽或蛋白质N端组氨酸专一性修饰的方法
本发明公开了一种多肽或蛋白质N端组氨酸专一性修饰的方法,包括:将N端为组氨酸的多肽或蛋白质和邻醌反应,生成含噁嗪的多肽或蛋白质产物;N端为组氨酸的多肽或蛋白质具有如式(I)所示结构,邻醌具有如式(II)所示结构,含噁嗪的多肽或蛋白质产物具有...
一种特异性可逆富集新生多肽链的方法
本发明涉及一种特异性可逆富集新生多肽链的方法。通过含炔基的嘌呤霉素(OPP)标记细胞中核糖体‑mRNA复合物上正在翻译的新生肽链,然后细胞裂解液和含有可切割位点的叠氮功能化树脂混合,利用炔基和叠氮的生物正交反应将新生多肽链特异性键合到树脂材...
一种自体特异性结直肠癌复合抗原及其制备方法与应用
本发明提供一种自体特异性结直肠癌复合抗原及其制备方法与应用。本发明利用结直肠癌类器官培养基、正常结直肠类器官培养基对从患者组织中获得的结直肠癌组织、癌旁正常组织进行培养以获得结直肠癌类器官、正常结直肠类器官,用正常结直肠类器官制得的正常组织...
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