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  • 本发明公开了一种高度稳定的响尾蛇毒素酸化配方,其包含盐水和苯扎氯铵,以及任选的硫胺素,有助于响尾蛇毒素的治疗用途。还公开了一种制备高度稳定的响尾蛇毒素配方的方法。
  • 本文提供了重组噬菌体、益生菌疫苗和包含重组噬菌体的治疗剂;以及使用其的相关方法。
  • 本发明涉及可用于针对痤疮皮肤杆菌进行免疫接种的组合物(例如免疫原性组合物)。这些组合物包含痤疮皮肤杆菌抗原和抗原组合,以编码抗原蛋白的核酸(例如mRNA)的形式或以重组蛋白抗原的形式使用。
  • 本发明涉及能够与人OX40结合的抗体和其包含修饰的Fc区的变体,该修饰的Fc区包含增强该抗体的Fc‑Fc相互作用的至少一个突变以及降低该抗体的Fc效应器功能的至少一个突变。本发明进一步提供了包含该抗体的药物组合物以及该抗体用于治疗和诊断规程...
  • 本公开提供了一种减毒猪科疱疹病毒1(伪狂犬病病毒),其中其TK、gI和gE基因相对于亲本野生毒株经修饰,使得所得病毒可安全且有效地用作保护猪类动物免受强毒伪狂犬病病毒的攻毒的活疫苗。
  • 本发明提供了一种结合HER3的抗原结合分子的用途,用于治疗或预防HER3相关癌症,其中所述HER3相关癌症不包含导致MET表达增加或基因产物活性增加的遗传变异。
  • 本公开提供了用于培养、工程化产生因子IX(FIX)的B谱系细胞群体和施用工程化B谱系细胞群体的方法和组合物。
  • 本发明提供了一种用ATXN2特异性抑制剂在受试者中治疗Notch信号依赖性疾病的方法。还提供了使用ATXN2作为靶点筛选治疗Notch信号依赖性疾病的药物的方法。
  • 描述了用于治疗疾病如癌症或病毒感染或细菌感染的组合物和方法。更具体地,所提供的组合物包含包封的CD1d限制性恒定自然杀伤T细胞抗原,一种细菌α‑半乳糖神经酰胺。
  • 本文披露了一种由结构式 (I) 表示的聚唾液酸(PSA)‑聚合物缀合化合物:或其药学上可接受的盐,其中P是聚(丙交酯‑共‑乙交酯)‑聚(乙二醇)共聚物(PLGA‑PEG)并且p是从4至200的整数;包含其的纳米颗粒;以及使用其治疗眼科疾病的...
  • 一种抗体‑药物偶联物(ADC)及其用途。涉及一种新型的抗PDL1抗体‑药物偶联物及其用于治疗与PDL1表达相关的疾病或病症的方法和用途。
  • 一种利用有效量的靶向Blys和/或APRIL的药物治疗或缓解自身免疫性脑炎的方法。结果显示,有效量的靶向Blys和/或APRIL的药物在治疗或缓解自身免疫性脑炎过程中,表现出良好的安全性和较佳的治疗效果。
  • 一种含氮杂环化合物、其偶联物及其制备方法和用途。提供一种配体‑药物偶联物,或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐或溶剂化物,其中所述配体‑药物偶联物包含配体和式(I)所示的结构。所述的含氮杂环化合物、其偶联...
  • 描述了一种纳米颗粒,其包含以球形胶束形式排列的多个治疗分子,适于霉酚酸的局部递送和释放,因此可有效治疗自身免疫性疾病、纤维化疾病和/或器官排斥疾病,特别是肺部的疾病。还描述了包含在药学上可接受的载体中的纳米颗粒的药物组合物,以及所述纳米颗粒...
  • 本文提供了包含病毒诸如包括假型慢病毒在内的慢病毒的药物组合物及其用途。本文还提供了使用所述药物组合物的方法。
  • 一种除污后对细胞的损害少且无吸附·再释放的安全性高的对隔离器等的密闭空间内进行除污的装置和方法。隔离器(B)的密闭空间(12)和除污装置(A)用第一管道(7)及第二管道(8)连结,所述除污装置(A)具有干雾发生器(1)、温湿度传感器(2)、...
  • 本发明提供一种空间净化装置,其包括:混合电解促进剂和水的电解槽;向电解槽供给水的水供给部;和从在电解槽中混合后的电解促进剂和水生成次氯酸水的电极部(140);计算每单位时间的次氯酸水上升浓度的第一计算部(510);计算用于达到目标次氯酸水浓...
  • 本发明涉及硅酮聚合物皮肤粘合剂,其包含遍布其中的多羟基化多糖纤维;也涉及包含硅酮聚合物皮肤粘合剂的可穿戴产品;能够形成硅酮聚合物皮肤粘合剂的预固化产品;使用硅酮聚合物皮肤粘合剂的方法;以及制备硅酮聚合物皮肤粘合剂的方法。
  • 本发明涉及一种用于制备交联材料的方法,其包括多糖部分的至少一些羧酸残基与多糖部分的至少一些羟基残基反应,以形成将多糖部分彼此共价交联的酯键,其中该反应通过一种或多种三嗪类活化剂引发。此外,本发明涉及可由此种方法获得的交联材料、包含该交联材料...
  • 包含一种或多种生物活性分子、治疗分子或药物以及两亲分子的新型纳米凝胶及其制备方法。涂覆有纳米凝胶的生物材料植入物、医疗器械或生物假体及其生产方法。
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