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  • 本发明属于药物技术领域,具体涉及辅酶Q10或其盐在制备预防和/或治疗矮小症的药物中的应用。本发明首次公开了辅酶Q10或其盐可以促进矮小个体的生长发育,进而预防和/或治疗矮小症,提供了一种安全、有效的新型矮小症防治方案(辅酶Q10安全性已通过...
  • 本发明提供了用于治疗癌症的方案和方法,包括辅酶Q10的持续输注。辅酶Q10可以作为单一治疗或结合其他药剂(如抗癌剂、化疗剂或抗血管生成剂)施用。可以以两个或更多个不同的速率来施用辅酶Q10。
  • 本发明提供了SQ109在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用,涉及药品技术领域。本发明中首次发现了小分子化合物SQ109与靶蛋白DRAM1有一定结合能力,二者能够形成稳定的复合结构,并能够在较低数量级对高表达DRAM1的癌细胞有较好的抑制作...
  • 本发明公开了化合物BRD4780在制备抗相思子毒素药物中的用途,本发明通过实验首次证明所述化合物BRD4780具有抗相思子毒素毒性效应,可用于制备抗相思子毒素药物,本发明为抗相思子毒素药物的研究和开发提供了新的思路和新的策略,具有良好的应用...
  • 本发明公开了一种羟基‑α‑山椒素纳米制剂及其制备方法及应用,属于药物制剂技术领域,所述羟基‑α‑山椒素纳米制剂为HAS@PEG‑PLGA,所述制备方法为:以羟基‑α‑山椒素和聚乙二醇修饰的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为原料,采用乳化溶剂挥发法制得...
  • 本发明公开了对乙酰氨基酚与非那西丁的组合物及其应用,属于医药技术领域。对乙酰氨基酚与非那西丁的组合物中,对乙酰氨基酚和非那西丁的重量比为1 : (0.1~2.5);非那西丁能抑制对乙酰氨基酚引起的肝损伤。使用该组合物时,即使对乙酰氨基酚剂量...
  • 本发明属于医药技术领域,具体地说,提供了丁酸钠在制备治疗DYT25肌张力障碍产品的新用途。本发明中的丁酸钠经DYT25肌张力障碍小鼠(Gnal+/‑)实验评价证明,能够显著增加加速转棒实验中的掉落时间、学习速率和初始协调性;显著降低竖直杆实...
  • 本发明公开了苯丙酸作为PPAR‑γ激动剂在制备预防、缓解和/或治疗肠炎产品中的应用,涉及药物技术领域,解决了现有药物疗效差且无兼具预防与缓解肠炎双重作用的问题。本发明将苯丙酸作为PPAR‑γ激动剂,能够通过激活PPAR‑γ受体,抑制黏附分子...
  • 本发明涉及医用药物制剂技术领域,具体涉及苏糖酸镁在制备缓解吗啡引起的镇痛耐受和便秘产品中的用途。苏糖酸镁与阿片类药物联合使用,既能有效缓解阿片类药物引起的镇痛耐受,减少阿片类药物的用量,缓解成瘾,又能显著缓解患者的便秘,改善患者生活质量,并...
  • 本发明公开了一种10‑羟基‑2‑癸烯酸(10‑HDA)或其盐在药物制备中的应用,所述的化合物用于治疗或者预防心血管疾病,尤其是急性心肌梗死中的应用。所述用途通过调控TLR4/MyD88/NF‑κB信号通路,从而抑制炎症因子和活性氧产生,发挥...
  • 本发明公开了异硫氰酸烯丙酯在制备改善精神障碍药物或保健食品中的应用,属于医药技术领域。异硫氰酸烯丙酯在作为药物或保健食品的功能性组分时,展现出对于抑郁、情绪失调、社交困难、双相情感波动、焦虑及自闭症谱系症状的快速、便捷且高效的干预潜力。具体...
  • 本发明公开了一种含羞云实中的二萜类化合物在肾脏疾病方面的应用,属于医药技术领域,该二萜类化合物taepeenin D从傣族药食同源植物含羞云实中分离得到,具有良好的抗炎作用,能够抑制肾脏炎症因子的表达,并且其为天然提取物,具有疗效显著、毒副...
  • 本发明涉及MMP‑7抑制剂在治疗急性缺血性脑卒中疾病中的用途,属于生物医药技术领域,所述MMP‑7抑制剂为7‑羟基‑6, 8‑二甲氧基苯并吡喃‑2‑酮(Isofraxidin)。本发明首次公开了MMP‑7抑制剂Isofraxidin在急性缺...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种基于微流控技术载芒果苷的脂质体的合成方法、载芒果苷的脂质体及应用。以芒果苷水溶液、磷脂‑胆固醇有机溶液为原料、使用具有微流控芯片的微反应器进行合成载芒果苷的脂质体实现脂质体的高通量、可控合成,适用于工...
  • 本发明提供了一种槲皮素在制备治疗呕吐毒素引起的肝脏损伤的药物中的应用,属于兽药技术领域。本发明提供的槲皮素可降低AST、ALT和ALP的活性,提升T‑AOC、GSH、T‑SOD的活性,降低T‑ROS和MDA水平,通过调节铁死亡相关基因表达,...
  • 本发明涉及染料木黄酮在制备改善高血压氧化应激所引起的血管重构的药物中的应用。本发明通过体外和体内实验证明染料木黄酮可以显著抑制SHR大鼠的血管横截面中管壁厚度的增加,减少主动脉纤维化的程度,减低氧化应激指标进而改善高血压引起的血管重构。
  • 本发明公开了一种针对转录因子Creb1的特异性小分子抑制剂及其应用,Acacetin能够结合Creb1的第38位谷氨酰胺(Q)残基和第68位甘氨酸(G)残基,抑制其磷酸化水平,从而减弱Creb1的转录活性。本发明提供了Acacetin或其药...
  • 本发明提供一种含有冬凌草甲素的药物组合物、药物制剂及其应用,所述药物组合物包含冬凌草甲素和表没食子儿茶素没食子酸酯。通过以乳腺癌细胞MCF‑7作为体外实验模型,本发明发现冬凌草中的主要成分冬凌草甲素与茶叶中多酚类物质的主要成分表没食子儿茶素...
  • 本发明涉及药物制剂领域,具体公开了一种用于改善脂肪代谢的组合物及其制备方法,组合物由活性成分、辅料和稳定剂组成,按重量百分比计,包括:活性成分10%‑50%;辅料45%‑88%;稳定剂1%‑5%;其中,所述活性成分是由茶多酚纳米脂质体与共轭...
  • 本发明公开了一种小白菊内酯在制备预防和/或治疗尼古丁成瘾药物中的用途,属于医药技术领域。本发明研究发现,不同剂量小白菊内酯可以显著阻止尼古丁诱导的小鼠CPP的形成以及尼古丁强迫觅药的形成;不同剂量小白菊内酯还可以显著改善尼古丁戒断症状,且不...
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