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  • 本发明涉及一种通过使用包含NLRP1炎性体激活抑制剂的化合物或组合物来预防或治疗由肠道病毒3C蛋白酶激活的NLRP1触发的气道炎症和/或相关并发症的方法。在一个实施方案中,所述肠道病毒3C蛋白酶来自选自以下的病毒物种:人肠道病毒A(HEV‑...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及色胺酮在制备防治急性肾损伤的药物中的应用。本发明创造性地将色胺酮用于制备防治急性肾损伤的药物,针对当前临床治疗手段缺乏、干预机制不明确的痛点,提供了一种基于铁死亡干预的新型天然药物干预策略,具有重要的科学...
  • 本发明属于药物制剂领域, 提供了一种产后出血治疗组合物及其制备方法, 该制剂采用双层微结构设计 : 面层为0.5‑5 μm微孔速释层, 基底层为致密承载层, 总膜厚20‑60 μm。以羟丙甲纤维素和2‑羟丙基‑β‑环糊精为基质, 质量比分别...
  • 本发明提供了覆盆子提取物的新应用。本发明试验发现异槲皮苷、鞣花酸、香草酸、齐墩果酸、山奈酚‑3‑O‑芸香糖苷、山奈酚‑3‑O‑槐糖苷、椴树苷、委陵菜酸、覆盆子提取物中的任意一种可实现对人卵巢颗粒细胞活力的显著提高、或对氧化应激水平的显著改善...
  • 本发明属于生物医学工程领域,具体提供一种化合物二作为蛋白酶体抑制剂的应用,所述化合物二为葫芦素E,其CAS号为18444‑66‑1,是一种天然小分子化合物。本发明通过实验证实了葫芦素E可以明显抑制蛋白酶体功能,是一类新的蛋白酶体抑制剂。本发...
  • 本发明属于癌症治疗技术领域,公开了靶向DHCR7协同恩杂鲁胺诱导线粒体凋亡并重塑免疫抑制性肿瘤微环境抑制CRPC。本发明发现耐药细胞表现出显著的胆固醇积累和胆固醇酯降低,同时伴有7‑DHC的耗竭,药物治疗能够恢复7‑DHC的水平,引发依赖于...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及鹅脱氧胆酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用。本发明发现CDCA可有效抑制细胞焦亡及促炎因子的分泌,并且显著上调补体抑制蛋白CD46、CD55及CD59表达,最终促进补体抑制蛋白CD46、CD55及CD59...
  • 本发明提供基于MDM2‑GPX4调控通路的蟾毒灵在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用,涉及生物医药技术领域。该应用的所述药物通过MDM2‑GPX4调控通路诱导非小细胞肺癌细胞发生铁死亡,从而抑制非小细胞肺癌的发生发展,所述非小细胞肺癌为p53突...
  • 本发明涉及人乳寡糖组合物,以及所述组合物在预防和/或抑制肥胖及肥胖相关疾病等方面的应用,属于人乳寡糖应用技术领域。本申请所述组合物,含有乳糖‑N‑三糖等成份,所述组合物可预防和/或抑制肥胖,预防和/或调节肌体的脂肪含量、胆固醇含量以及血糖等...
  • 本发明公开了柯里拉京在制备治疗和/或预防非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用。本发明首次证实了柯里拉京能够通过Nrf2‑ARE内源性抗氧化通路,减少脂质堆积和抑制氧化应激,对非酒精性脂肪性肝病具有明显的改善作用,本发明证实了柯里拉京有希望其作为...
  • 本申请涉及药用乳膏领域,具体涉及一种复方氟康唑乳膏及其制备方法。一种复方氟康唑乳膏,包括以下重量份的组分:氟康唑0.6‑5份、硫酸新霉素0.2‑2份、曲安奈德0.1‑0.2份、硬脂酸5‑15份、白凡士林10‑25份、单硬脂酸甘油酯2‑8份、...
  • 本申请提供一种液体口腔用组合物,其使用感良好,能够发挥适度的滞留感,且能够抑制高温下的析出物的产生。一种液体口腔用组合物,其特征在于,含有(A)甘草酸或其盐和(B)维生素E,其中含有(A)成分0.05~0.20质量%、(B)成分0.01~1...
  • 本发明公开了人参皂苷Rg1在制备治疗奥沙利铂诱导肝损伤的产品中的应用,属于医药技术领域。通过实验验证发现,人参皂苷Rg1给药后经奥沙利铂诱导的HL‑7702人肝细胞存活率上升,细胞中转氨酶指标AST、ALT含量明显降低,活性氧含量明显下降,...
  • 本发明公开了绞股蓝提取物单体GI在制备治疗和/或预防结肠炎药物的应用,如下所述绞股蓝提取物可以显著保护DSS造成的损伤,结肠长度明显改善,同时还能通过调控Nrf‑2信号通路减少DSS引起氧化应激,该绞股蓝提取物可以显著改善LPS诱导RAW2...
  • 本发明公开了医药技术领域的茶树中类黄酮糖苷在制备抑制胃癌细胞扩散药物中的应用,所述茶树中类黄酮糖苷是指以茶树鲜叶为原料,先经醇提获得醇提物,再经萃取、减压浓缩获得浓缩液,再依次利用大孔吸附树脂、小孔吸附树脂及尺寸排阻色谱树脂吸附而获得的富含...
  • 本发明公开了马钱苷和/或羟基芫花素在制备EGFR抑制剂治疗炎症性肠病药物中的应用。通过分子对接实验发现,马钱苷和羟基芫花素能与EGFR蛋白特异性结合,其结合能均低于‑5kcal/mol,可抑制EGFR蛋白表达,阻断下游RAS/ERK信号通路...
  • 山茶苷B在抑制蛋白质二硫键异构酶活性中的应用。本发明公开了一种山茶苷B的新用途,其是在发现天然黄酮类化合物山茶苷B具有抑制蛋白质二硫键异构酶(PDI)活性的基础上,首次提出将山茶苷B作为活性成分用于PDI抑制领域。本发明通过实验证实,低剂量...
  • 本发明公开了一种用于癌症的联用药物及应用,所述联用药物的有效成分包括甾体皂苷和HMG‑CoA还原酶抑制剂。通过将甾体皂苷与HMG‑CoA还原酶抑制剂联用,能够充分发挥两者的协同作用,提升甾体皂苷的抗肿瘤活性并降低其肝毒性,还能发挥HMG‑C...
  • 本发明公开了松果菊苷在制备防龋剂中的应用及口腔护理产品,属于口腔医学与食品科学交叉技术领域。松果菊苷在不影响变异链球菌生存的情况下,可抑制其生物膜形成能力、产酸性及耐酸性,减少牙釉质脱矿,预防并延缓龋病发展;松果菊苷来源于药食同源中药肉苁蓉...
  • 本发明提供了胞磷胆碱在制备治疗先天性胆碱代谢障碍的药物中的应用,属于神经药理学与疾病模型应用交叉技术领域,本发明直接针对SLC44A1缺失模型中“胞磷胆碱匮乏”的核心病理,通过临床已上市药物补充匮乏物质,区别于现有非特异性药物,干预针对性强...
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