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最新专利技术
  • 甲基萘烷基化生产烷基萘磺酸盐防锈剂
    甲基萘烷基化生产烷基萘磺酸盐防锈剂_宁夏英泽防锈新材料有限公司_202511571912.9
    本申请实施例提供甲基萘烷基化生产烷基萘磺酸盐防锈剂，涉及石油磺酸盐类防锈剂合成技术领域。甲基萘烷基化生产烷基萘磺酸盐防锈剂，包括以下步骤：将高纯度甲基萘加入反应釜中，加入路易斯酸催化剂，搅拌混合均匀，在搅拌条件下将C9‑C12烯烃以滴加方式...
    2026-04-24
  • 一种甲烷二磺酸的合成方法
    一种甲烷二磺酸的合成方法_江苏华盛锂电材料股份有限公司_202411347102.0
    本发明公开了一种甲烷二磺酸的合成方法，包括如下步骤：(1)酸化反应：在催化剂的作用下，甲烷二磺酸盐与酸化试剂进行酸化反应，得到含有甲烷二磺酸的混合物；所述甲烷二磺酸盐为甲烷二磺酸钠；(2)提纯：将得到的含有甲烷二磺酸的混合物过滤，将过滤后的...
    2026-04-24
  • 一种ADC发泡剂的绿色生产方法
    一种ADC发泡剂的绿色生产方法_宁夏日盛高新产业股份有限公司_202610196415.3
    本发明涉及化工生产领域，具体涉及一种ADC发泡剂的绿色生产方法。该ADC发泡剂的绿色生产方法，包括以下步骤：将联二脲、酸性介质水溶液和催化剂混合，得到浆料；将所述浆料置于反应器中，进行反应；反应结束后，对反应产物进行固液分离，收集固相经洗涤...
    2026-04-24
  • 一种次磷酸胍的制备方法及其阻燃应用
    一种次磷酸胍的制备方法及其阻燃应用_四川太丰新型阻燃剂有限责任公司_202610149783.2
    本发明公开了一种次磷酸的制备方法及其阻燃应用，涉及阻燃剂技术领域。该制备方法包括以下步骤：将次磷酸水溶液中加入捏合机中，在搅拌条件下加水稀释，然后加入碳酸胍，在加热条件下闭盖搅拌反应0.8‑1.2 h，冷凝回流蒸发的水分，再继续反应1.5‑...
    2026-04-24
  • 环保型染料中间体的制备方法以及使用该方法制备得到的环保型染料中间体
    环保型染料中间体的制备方法以及使用该方法制备得到的环保型染料中间体_浙江闰土股份有限公司_202512058452.6
    本发明涉及一种环保型染料中间体的制备方法以及使用该方法制备得到的环保型染料中间体。环保型染料中间体的制备方法包括以下步骤：溶解步骤：将2‑R‑4‑硝基苯胺和卤酸盐在有机溶剂中溶解，得到初始溶液，其中，2‑R‑4‑硝基苯胺的化学结构式如式(1...
    2026-04-24
  • 面对面双核钴配合物及其制备方法和应用
    面对面双核钴配合物及其制备方法和应用_南开大学_202610231386.X
    本发明公开了一种面对面双核钴配合物及其制备方法和应用，属于有机合成及催化技术领域，所述面对面双核钴配合物为晶体材料A或晶体材料B，所述晶体材料A的化学式为C68H68Co2N4O6，晶体材料B的化学式为C54H76Co2N6O6；本发明的面...
    2026-04-24
  • 一种醌衍生物及其合成方法和制备抗肿瘤药物的应用
    一种醌衍生物及其合成方法和制备抗肿瘤药物的应用_新乡学院_202511789267.8
    本发明公开了一种醌衍生物及其合成方法和作为抗肿瘤药物的应用，其中醌衍生物的结构式为：本发明还具体公开了该醌衍生物的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞毒抑制试验表明：该醌衍生物能用于制备抗肿瘤药物，具有良好的开发应用前景...
    2026-04-24
  • 一类具有升高脑内羊毛甾醇含量作用化合物的制备及其药物组合物与用途
    一类具有升高脑内羊毛甾醇含量作用化合物的制备及其药物组合物与用途_中国医学科学院药物研究所_202411354513.2
    本发明属于医药技术领域，公开了一系列具有升高脑内羊毛甾醇含量作用通式为(I)、(II)的化合物的制备方法及其药物组合物与用途。
    2026-04-24
  • 一种壬酰香草胺类衍生物、制备方法及其应用
    一种壬酰香草胺类衍生物、制备方法及其应用_西北农林科技大学_202511825537.6
    本发明涉及一种壬酰香草胺类衍生物、制备方法及其应用。所公开的壬酰香草胺类衍生物的结构通式如式(III)所示，R1选自烷基、苄基或取代苄基；R2选自烷基、苯基或取代苯基。研究表明，本发明的壬酰香草胺类衍生物对朱砂叶螨雌成螨具有较好的杀螨活性，...
    2026-04-24
  • 一种紫杉醇EP杂质M的制备方法
    一种紫杉醇EP杂质M的制备方法_梯尔希(南京)药物研发有限公司_202511965254.1
    本发明公开了一种紫杉醇EP杂质M的制备方法，包括以下步骤：取化合物Ⅰ紫杉醇溶于有机溶剂中，加入强路易斯酸，于20~25℃反应，得到化合物Ⅱ紫杉醇EP杂质M。本发明通过一步法合成了紫杉醇EP杂质M，合成工艺设计合理、可操作性强，制备得到的紫杉...
    2026-04-24
  • 一种耐高温水性上浆剂及其制备方法和用途
    一种耐高温水性上浆剂及其制备方法和用途_四川大学_202511921015.6
    本发明属于先进复合材料技术领域，具体涉及一种耐高温水性上浆剂及其制备方法及在碳纤维增强聚酰亚胺复合材料中的应用。该水性上浆剂以芳香族三胺单体、芳香族酸酐及离子化功能剂为原料，通过可控缩聚反应制备得到。其具备优异的溶解性、高温稳定性及长期储存...
    2026-04-24
  • 一种酰胺化合物及其有机电致发光器件
    一种酰胺化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610007067.0
    本发明提供了一种酰胺化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。本发明所述的化合物具有合适的折射率、成膜性和热稳定性，用在覆盖层时能够减少发光时被附近电极反射的光损失，提升光提取率，从而提高器件的发光效率和使用寿命，改善器件性...
    2026-04-24
  • 一种磷酸奥司他韦晶型DCI及其制备方法和用途
    一种磷酸奥司他韦晶型DCI及其制备方法和用途_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511614317.9
    本发明公开了一种化合物I的晶型DCI及其制备方法和用途，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备治疗过度增殖性疾病药物中的用途。本发明提供的化合物I的晶型DCI，具有一定的提纯效果和更高的收率，良好的物理化学稳定性，良好的湿度稳定性，以及良...
    2026-04-24
  • 一种化合物及其在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用
    一种化合物及其在制备治疗阿尔茨海默病药物中的应用_孙涛_202411350777.0
    本申请公开了化合物及其在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用。本申请提供一种N‑油酰多巴胺(OLDA)在构建疾病动物模型的方法，以及该模型在药物筛选和动物实验研究中的应用，该动物模型包括神经退行性疾病、肠道通透性疾病、炎性疾病中的至少一种的动...
    2026-04-24
  • 一种从AMPS生产釜残物中回收N-叔丁基丙烯酰胺的方法
    一种从AMPS生产釜残物中回收N-叔丁基丙烯酰胺的方法_河南省化工研究所有限责任公司_202511829136.8
    本发明属于化工副产物资源化与精细化学品纯化技术领域，具体涉及以一种AMPS(2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸)生产釜残中高效回收N‑叔丁基丙烯酰胺(N‑t‑BAA)方法。该方法以生产AMPS釜残为原料，首先通过多级水相析晶和悬浮分离技术，有效分...
    2026-04-24
  • 一种铜催化合成烯酰胺类化合物的方法
    一种铜催化合成烯酰胺类化合物的方法_西北大学_202511860317.7
    本发明公开了一种铜催化合成烯酰胺类化合物的方法。该方法以廉价易得的铜基过渡金属作为催化剂，硅烷作为还原剂，在温和的反应条件下，通过酮肟衍生物与酰化试剂之间发生的还原酰化及后续异构化反应，高收率地实现目标产物的合成。所述方法具有反应条件温和，...
    2026-04-24
  • 一种2-[4-(二己基氨基)-2-甲氧基苯甲酰基]苯甲酸的制备方法及其应用
    一种2-[4-(二己基氨基)-2-甲氧基苯甲酰基]苯甲酸的制备方法及其应用_湖南鼎一致远科技发展股份有限公司_202511796573.4
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种2‑[4‑(二己基氨基)‑2‑甲氧基苯甲酰基]苯甲酸的制备方法及其应用。包括如下步骤：在非质子溶剂中，以路易斯酸为催化剂，使N, N‑二己基‑3‑甲氧基苯胺与邻苯二甲酸酐反应，得到2‑[4‑(二己基氨...
    2026-04-24
  • 端氨基双季铵盐化合物及其制备方法与应用
    端氨基双季铵盐化合物及其制备方法与应用_中国石油化工股份有限公司_202411367961.6
    本发明涉及化工原料制备技术领域，公开了一种端氨基双季铵盐化合物及其制备方法与应用。该所述化合物具有式I所示的结构；其中，R1、R2、R3各自独立地为C1‑C3的亚烷基；n1和n2各自独立地为0‑3的整数；R4、R5、R6、R7、R8、R9各...
    2026-04-24
  • 用于制备4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛烷-6-酮的中间体的制备方法及其中间体产物
    用于制备4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛烷-6-酮的中间体的制备方法及其中间体产物_太极集团重庆涪陵制药厂有限公司_202511941970.6
    本发明涉及用于制备4‑氧杂‑7‑氮杂螺[2.5]辛烷‑6‑酮的中间体的制备方法及其中间体产物，属于药物化学合成领域。本发明以甘氨酸酯的盐酸盐为起始物料，经引入保护基反应、成环、缩合、脱保护基得到中间体产物2‑(1‑(氨甲基)环丙氧基)乙酸酯...
    2026-04-24
  • 一种4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛烷-6-酮的制备方法
    一种4-氧杂-7-氮杂螺[2.5]辛烷-6-酮的制备方法_太极集团重庆涪陵制药厂有限公司_202511941964.0
    本发明涉及一种4‑氧杂‑7‑氮杂螺[2.5]辛烷‑6‑酮的制备方法，属于药物化学合成领域。本发明以甘氨酸酯的盐酸盐为起始物料，经引入保护基、成环、缩合、脱保护基和分子内成环反应五个步骤得到4‑氧杂‑7‑氮杂螺[2.5]辛烷‑6‑酮，作为抗流...
    2026-04-24
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