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  • (I)本发明涉及可用作促食欲素拮抗剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、加合物、多晶型物、异构体和衍生物,它们的制备、它们在药物组合物中的用途,以及利用促食欲素拮抗剂来治疗或预防由促食欲素受体活性介导的疾病或病症的方法。
  • 本发明涉及一种用于制备适合用作例如活性成分的5, 6‑二氢‑4H‑1, 2, 4‑噁二嗪衍生物的方法,这些衍生物具有杀微生物活性、特别是杀真菌活性。
  • 本发明涉及可选地与肽或蛋白质分子偶联的式(I)的新型化合物及其合成。本发明还涉及新型化合物与接头和其他分子偶联反应的用途。本发明还涉及新型化合物在生物正交应变促进的环加成(无铜)即点击反应中的用途。(I)。
  • 公开了一种ALK抑制剂的结晶形态。具体涉及一种ALK抑制剂的丁二酸盐多晶型。所制备得到的晶型具有良好的热力学稳定性和化学稳定性,同时具有适宜的引湿性和溶解度,适合作为原料药储藏,也适合作为固体口服制剂的活性成分。
  • 本发明涉及一种8, 8‑二氟‑3‑(2‑(4‑(4‑甲基哒嗪‑3‑基)苯基)‑2‑氧代乙基)‑1, 3‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑2, 4‑二酮的新型盐。更具体而言,本发明涉及一种苯磺酸盐(BSA‑盐)。本发明还涉及一种含有所述盐的组合物的制...
  • 本发明提供了具有通式(I)的化合物,其中X、Y、Z和R1至R8a如本文所述;包括所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及在与SARM1相关联的疾病的治疗或预防中使用所述化合物的方法。(I)
  • PARP1抑制剂化合物具有结构:式(I),Z1、Z2和Z3各自选自C和N。R1和R2一起形成5元或6元环或各自独立地不存在或是有机基团。R3不存在或是有机基团。R4是有机基团。L具有以下结构:式(II)。每个X2选自C、N、O和S。n是1或...
  • 本发明提供某些哌啶基吡啶基甲腈衍生物及其药学上可接受的盐,其为谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)和谷氨酰胺酰肽环转移酶样蛋白(QPCTL)的抑制剂,且因此可用于治疗可通过抑制QPCT/L治疗的疾病。本发明还提供含有它们的药物组合物及用于制备所...
  • 本发明提供某些哌啶基吡啶基甲腈衍生物及其药学上可接受的盐,其为谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)和谷氨酰胺酰肽环转移酶样蛋白(QPCTL)的抑制剂,且因此可用于治疗可通过抑制QPCT/L治疗的疾病。本发明还提供含有它们的药物组合物及用于制备所...
  • 本申请涉及一种式(I)化合物,(I)其中L、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求中所定义。所述式(I)化合物为SIK活性调节剂并且可用作药物。
  • 本公开提供了与适体结合的式(I)的小分子。还预期了响应所述小分子来调控靶标基因的表达的核糖开关和多核苷酸盒,其中所述多核苷酸盒包含本文所公开的适体。与本文所公开的适体结合的本文所公开的小分子是靶标基因表达的调节剂,其中所述靶标基因含有包含本...
  • 披露了具有式 (I) 的化合物,或其对映异构体、非对映异构体、或互变异构体或阻转异构体,或其混合物,或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、A和n在本文中进行定义。还披露了制备此类化合物的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于...
  • 本文提供了可用于生产电池电解质组分或添加剂和电池电解质的组合物及组合物制造方法。
  • 本公开的目的在于提供温度依赖性和褪色速度优异的光致变色化合物、可成为该光致变色化合物的中间体的萘酚衍生物、包含该光致变色化合物的固化性组合物、光学物品、镜片和眼镜。根据实施方式,提供具有式(1)所示的骨架的光致变色化合物。在式(1)中,M为...
  • 本说明书涉及能够改善有机发光器件的效率和寿命特性的化学式1的化合物、以及有机发光器件,所述有机发光器件包括阳极;阴极;和设置在阳极与阴极之间的一个或更多个有机层,其中有机层中的一者或更多者包含化学式1的化合物。
  • 提供进一步改善有机EL元件的性能的化合物,所述化合物由式(1)表示,在分子内包含至少一个氘原子。式中的各标记如说明书所定义。
  • 本发明提供能够有效地制造亚甲基内酯系化合物的亚甲基内酯系化合物的制造方法。本发明涉及一种亚甲基内酯系化合物的制造方法,其特征在于,其包括在由周期表第2族元素构成的金属的氧化物或氢氧化物的存在下使特定的γ‑丁内酯系化合物与特定的醛化合物发生反...
  • 公开了一种使醛偶联的方法。该方法包括将醛料流和包含醇溶液中的均相催化剂的催化剂料流传送到反应器。将醛料流与醇溶液中的均相催化剂混合。基于糠偶姻的分子从反应器中的溶液中沉淀。从反应器中回收包含醇溶液中的均相催化剂的液体料流。将包含醇溶液中的均...
  • 本公开内容提供顺式5‑(羟甲基)吗啉‑2‑甲酰胺,其为生长抑制素受体4(SSTR4)的激动剂,且因此可用于治疗与SSTR4有关的疾病或医学病状。也提供含有其的药物组合物及制备所述化合物的方法。(I)。
  • 本发明涉及用于合成含单酯的苯并𫫇嗪单体的工艺,包括以下步骤:(i)在布朗斯特酸型的催化剂的存在下,在25℃至200℃的温度下,使酚类羧酸与至少一种含羟基的酚类化合物反应1小时至72小时,得到酚封端的低聚物或分子,以及,(ii)在搅拌下,在...
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