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  • 本文报道一种抗TREM2/Aβ蛋白抗体,其包含与人TREM2结合的第一结合位点和与人Aβ蛋白结合的第二结合位点,所述第一结合位点包含:重链可变结构域,其包含SEQ ID NO : 305的HVR‑H1、SEQ ID NO : 306的HVR...
  • 本发明提供了结合桦树花粉过敏原,特别是Bet v 1过敏原,并且也结合Bet v 1同源过敏原的抗体。本发明还提供了包含结合Bet v 1和Bet v 1同源蛋白的不同的、非重叠表位的不同抗体的组合物和试剂盒。此外,本发明还涉及这种抗体、组...
  • 本文披露了包含白蛋白结合结构域和Braf肽的化合物,以及其药学上可接受的盐。此外,本文披露了用于诱导受试者的免疫应答的方法以及施用此类化合物以诱导受试者的免疫应答的方法。
  • 本发明涉及过继免疫细胞治疗领域,特别是过继T细胞治疗。本发明提供了一种转换受体,其能够有效地将通常存在于实体瘤的敌对肿瘤环境中的TGFβ的免疫抑制信号转化为共刺激信号,从而改善T细胞活化,并且可安全用于治疗。还提供了编码转换受体的核酸、表达...
  • 涉及肿瘤基质结合IL‑7和IL‑12变体的双重治疗,其通过抑制免疫耗竭和促进免疫记忆而不损害耐受性,产生了协同抗肿瘤功效。本公开描述了包含连接至细胞外基质ECM‑亲和域的IL‑7多肽或其功能片段的多肽。还描述了编码本公开多肽的核酸以及包含本...
  • 本发明涉及用于修饰植物中的植物富含AT序列和锌结合蛋白8(PLATZ8)基因以改善产量性状的组合物和方法。本发明还涉及使用本发明的方法和组合物产生的植物和植物部分。
  • 本文提供了用于预防、处理或控制不需要的植物的药剂的组合及其使用方法。所述组合包含至少一种蛔苷(或蛔苷的衍生物或类似物)与至少一种除草剂。所述蛔苷可以与至少一种除草剂组合,以减轻所述除草剂对所处理的作物的植物毒性作用,同时杀死施加区域中不需要...
  • 本发明提供了一类脂质化Toll样受体激动剂衍生物及其制备和应用,具体地,本发明提供了一种式I所示的化合物,及其制备方法和作为TLR7和/或TLR8激动剂的用途。所述的化合物可以用作免疫刺激剂和佐剂。
  • 一种通式(I)所示的稠合杂芳基类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为TLR7/8/9抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。
  • 本公开涉及调节Nrf2蛋白的水平或活性的新型化合物和其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。本公开还涉及包含作为活性成分的所述化合物和其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐中的一种或多种的药物组合物,以及所述化合物和其互变异构体、立...
  • 公开了抗病毒化合物和其单独或与附加药剂组合使用的方法以及用于治疗病毒感染的所述化合物的药物组合物。
  • 本公开涉及含氮杂芳基衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(IA)所示的含氮杂芳基衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为FGFR2抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防FGF...
  • 本发明涉及氮杂联芳基取代的4, 5‑二氢‑1H‑2, 4, 5‑噁二嗪及其用于防治植物病原性微生物如植物病原性真菌的用途。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。
  • 本申请涉及一种式(I)或式(II)化合物,其中L、R1、R2、R3和R4如权利要求书中所定义。所述式(I)或式(II)化合物可用作在自身免疫性病症、炎症和其他病症中调节SIK活性的药物。(I)(II)。
  • 本发明提供了一种由化学式1定义的化合物或其互变异构体,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可以抑制泛素特异性蛋白酶1的活性。[化学式1]
  • 本发明涉及哒嗪‑4‑基噁二嗪类化合物及其用于防治有害微生物如植物病原性卵菌和真菌的用途。
  • 本发明公开了具有P53信号通路异常调节作用的稠环或大杂环类新化合物,具体公开了作为P53突变靶点调节剂的具有式(I)结构所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、同位素取代物或其异构体。
  • 提供了一种KIF18抑制剂及其合成方法,具体提供了如式(I)所示的化合物,所述化合物能够调节KIF18A蛋白,从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。还提供了包含所述化合物的药物组合物以及用于治疗与KIF18A活性相关的病况...
  • 提供一种4‑苯基哌啶衍生物及其应用。具体而言,提供了式I所示化合物或其可药用盐,其中官能团如说明书中定义。
  • 本发明提供一类式(I)所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、氮氧化物或它们药学上可接受的盐,该化合物具有良好的CCR6拮抗活性,以及优良的药代和药效性质。
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