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锌指肽、编码核酸、方法和用途
本发明公开了用于治疗与致病性基因组重复序列相关的疾病(如神经系统疾病)的多肽。还公开了编码这种多肽的核酸分子和载体。还公开了治疗此类疾病的治疗用途和方法;本发明特别涉及治疗弗里德赖希共济失调(FRDA)的治疗用途和方法。还公开了一种用于在体...
靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的肽组合物及其用途
本技术整体涉及与磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)结合的肽、与该GPC3结合的肽以及包含此类肽的组合物。
肽的化学合成方法
本发明涉及用于合成负载在固体聚合物树脂上的肽和相关化合物的方法。本发明的方法提供了合成方案,所述合成方案可使得以允许获得先前不可获得的结构的方式对附接到同一聚合物载体的两个或更多个肽片段进行偶联,并且为已知肽,包括具有商业意义的那些肽,提供...
一种氧代三并环类衍生物及其在医药上的应用
一种氧代三并环类衍生物及其在医药上的应用,具体涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在制备治疗与WRN活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
一种大环化合物及其用途
本公开涉及一种大环化合物及其用途。具体而言,本公开提供一种如式(I)所示化合物或其可药用盐,其中R1~R3、Z1~Z3、K1~K12和X1~X3如说明书中所定义。
作为谷氨酰胺酰肽环转移酶和谷氨酰胺酰肽环转移酶样蛋白的抑制剂的哌啶基吡啶基甲腈衍生物
本发明提供某些哌啶基吡啶基甲腈衍生物及其药学上可接受的盐,其为谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)和谷氨酰胺酰肽环转移酶样蛋白(QPCTL)的抑制剂,且因此适用于治疗可通过抑制QPCT/L治疗的疾病。本发明还提供含有它们的药物组合物及用于制备所...
用作Cbl-b抑制剂的化合物
式(A)化合物,或其立体异构体、互变异构体、N‑氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、多晶型或前药作为Cbl‑b抑制剂,还涉及包含所述化合物的组合物、制备方法及其用途
处理丙交酯进料的方法
一种用于处理丙交酯进料以形成具有高构型纯度和高化学纯度的丙交酯流的方法,包括以下步骤:‑ 使包含L‑丙交酯、内消旋丙交酯、水、乳酸和任选的其他组分的进料经历第一分离步骤,从而得到包含乳酸和水的流以及一个或多个粗丙交酯流;‑ 使由第一分离步骤...
光致变色化合物、固化性组合物、光学物品、镜片和眼镜
本公开的目的在于,提供反复耐久性、在基质材料中的溶解性优异的光致变色化合物、包含该光致变色化合物的固化性组合物、光学物品、镜片和眼镜。根据实施方式,提供具有式(1)所示的骨架的光致变色化合物。在式(1)中,M为C、Si或Ge。R1为氢原子或...
硫化氢捕获化合物、包含其的组合物及其用途
本技术涉及包含式(I)化合物的电化学电池的元件。本发明还涉及捕获硫化氢(H2S)的方法。更具体地,本文描述了包含至少一个H2S捕获基团和至少一个具有至少10个碳的直链或支化脂族基团的化合物,所述脂族基团是任选取代的;包含其的组合物、电解质、...
GSK3α抑制剂和其使用方法
公开了抑制GSK3α的化合物和组合物,其由式(I')或式(X)表示:(I') (X),或其药学上可接受的盐。式(I')或式(X)中的变量在本文中予以阐述。也公开了用所公开的GSK3α抑制剂治疗受试者的癌症的方法。
制备1-乙基-N-((1, 2, 3, 5, 6, 7-六氢-s-二环戊二烯并苯-4-基)氨基甲酰基)哌啶-4-磺酰胺的制备方法
本发明涉及一种用于制备化合物 (6) 的方法,。化合物 (6) 是用于形成可用作 NLRP3 抑制剂的 1‑乙基‑N‑((1, 2, 3, 5, 6, 7‑六氢‑s‑二环戊二烯并苯‑4‑基)氨基甲酰基)哌啶‑4‑磺酰胺(化合物 (I))或其...
可离子化脂质及其应用
本发明提供了一种可离子化脂质,以及包含所述可离子化脂质的药物递送系统。具体地,本发明提供了一种具有式(I)结构的可离子化脂质,或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体。使用所述可离子化脂质构建的脂质纳米颗粒,能够实现核酸类药物、小分子药...
抗肿瘤化合物及其使用方法和合成方法
本文描述了药物化合物、药物组合物及它们的制备方法。本文描述了这些化合物的合成方法。本文所述的化合物或组合物可能具有芳香酶抑制活性或雌激素受体活性。本文所述的化合物和组合物可能有助于治疗受试者的疾患。
反式-2, 2-二氯-3-(3, 5-二氯苯基)环丙烷-1-羧酸的手性拆分方法
本发明提供了一种(反式)‑2, 2‑二氯‑3‑(3, 5‑二氯苯基)环丙烷‑1‑羧酸的手性拆分方法。所述方法包括以下步骤:(a)在有机溶剂中使用手性碱(1S, 2R)‑2‑氨基‑1, 2‑二苯基乙烷‑1‑醇或(1R, 2S)‑2‑氨基‑1,...
化合物、组合物、显现增敏效果的方法及制造方法
一种下述式(1)所示的化合物。(式中,RG为包含至少1个环状结构的基团,I为碘原子,R1为任选相同或不同的碳原子数0~30的不含聚合性不饱和键的1价官能团,n为1~5的整数,m为1~5的整数。)
1-烯基醚化合物的制造方法
一种1‑烯基醚化合物的制造方法,包括:将式(1)表示的化合物在环戊基甲醚、氢氧化钾和叔丁醇的存在下,在90℃~110℃下进行脱氯化氢而得到式(2)表示的化合物。(式(1)和(2)中,R1表示取代或无取代的C1~6烷基、取代或无取代的C2~6...
通过HFC-263FB和HCFC-262FC的脱卤化氢反应制备HFO-1252ZC的方法及其组合物
本文提供了用于制备二氟烯烃诸如1, 1‑二氟丙烯(HFO‑1252zc)的方法。本文还提供了组合物和二氟烯烃诸如1, 1‑二氟丙烯的用途。
用于生产反式-1, 2-二氟乙烯(HFO-1132E)的方法
HFO‑1132,并且特别是HFO‑1132E的生产可以由1, 1, 2‑三氯‑1, 2, 2‑三氟乙烷(CFC‑113)生产。在第一步中,1, 1, 2‑三氟乙烷(HFC‑143)是通过以下方式产生的:通过在催化剂的存在下与氢气反应来氢化...
用于脱氢反应器的反应器抽空方法和系统
本公开内容提供了在脱氢反应期间需要真空压力的脱氢反应器的操作方法,该方法包括:将烃进料至反应器,所述反应器包括催化剂床并且被配置为在真空压力下使所述烃脱氢;吹扫所述反应器以除去剩余的烃;用来自再生空气源的空气再生所述催化剂床;和抽空所述反应...
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