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  • 本公开提供新的GSPT1蛋白调节剂。本公开的新GSPT1调节剂具有高亲合力,能够降解GSPT1,因此具有预防和治疗与GSPT1有关的疾病、障碍或病症的潜力。
  • 本公开提供了通过泛素蛋白酶体路径作为选择性SMARCA2降解剂的双官能式(IA)化合物,及其用于治疗癌症的治疗用途。
  • 本文提供了特定的杂芳族化合物,诸如式(I)的化合物,作为泛素特异性加工蛋白酶1(USP1)抑制剂,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物或药物组合物在疾病或障碍的治疗中的使用的方法。
  • 本发明提供了一种式(I)所示的化合物,作为药物具有良好的p53‑Y220C突变体激活作用,能够有效恢复p53‑Y220C突变蛋白的活性,用以治疗含p53‑Y220C突变蛋白的肿瘤疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • 提供MAS相关G蛋白受体X2(MRGPRX2)的拮抗剂及其用途,该MRGPRX2拮抗剂具有式(I)结构。
  • 本发明涉及一种包含N‑甲基哌嗪乙醇氨基甲酸酯结构的新型化合物及其用途。
  • 本发明涉及一种芳香酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是KIF18A抑制剂的用途,其中通式(I)中的各...
  • 一种MRGPRX2拮抗剂、药物组合物以及其用途,该MRGPRX2拮抗剂具有式I的结构式
  • 本发明提供了根据式(I)的特定抗病毒解旋酶‑引发酶抑制剂化合物的盐酸盐的微粉化固体晶型、其组合物、其生产方法以及使用该微粉化固体晶型治疗或预防单纯疱疹感染和单纯疱疹介导的疾病的方法。
  • 本发明涉及药物领域,公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其制备方法及制药用途。具体公开了一类含四氢咔唑类结构的化合物或其药学上可接受盐,其制备方法,含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有广谱抗肿瘤作用,在DOHH...
  • 本文披露了一种可离子化的脂质及其盐(例如,其药学上可接受的盐),以及包含此类脂质的组合物,这些组合物可用于递送生物活性剂。
  • 本发明公开了一种制备结晶型L‑肉碱的方法,该方法包括在由环己烷与醇组成的混合溶剂中使L‑肉碱进行结晶的步骤,其中所述醇选自正丙醇、异丁醇和正丁醇中的一种或多种。
  • 本发明提供具有优异的植物病害防除效力的化合物。式(A)表示的化合物能够用于植物病害防除。
  • 本发明涉及用于生产醛的加氢甲酰化方法,该加氢甲酰化方法包括:使包含烯烃、氢气和CO的反应物在反应区中在基于铑‑有机亚磷酸酯的催化剂,任选地具有游离有机亚磷酸酯配体的存在下在可溶性第VII族金属络合物添加剂的存在下接触,其中第VII族络合物添...
  • 本公开涉及氯氟化化合物的组合物,其可以用作化学方法中的中间体,特别是用于产生1336mzzZ。
  • 本发明涉及在氢气存在下偶联具有CCl33端基的CFC化合物的方法的热减轻。
  • 提供了用于通过在锌掺杂的氧化铝催化剂的存在下,在合适的温度下并且以合适的HCO‑1230xa : HF摩尔比使1, 1, 2, 3‑四氯‑1‑丙烯(HCO‑1230xa)和HF接触来制备2‑氯‑3, 3, 3‑三氟丙烯(HCFO‑1233x...
  • 提供了合成中间体诸如2‑氯‑1, 1, 1, 4, 4, 4‑六氟‑2‑丁烯和2, 3‑二氯‑1, 1, 1, 4, 4, 4‑六氟‑2‑丁烯的方法,这些中间体可用于由六氟丁二烯产生氟化烯烃诸如1, 1, 1, 4, 4, 4‑六氟‑2‑丁...
  • 本发明涉及用于纯化直链烷基苯(LAB)化合物的简单且成本有效的方法。所述方法包括纯化/吸附步骤和再生/再活化/解吸步骤,所述纯化/吸附步骤包括使LAB化合物与活性炭接触以获得纯化的LAB化合物和废活性炭,所述再生/再活化/解吸步骤包括使所述...
  • 本公开提供了一种将醇转化为烯烃的方法。所述方法包括使包含所述醇的第一流体通过多个反应器。每个反应器包括催化剂床。在所述多个反应器中的至少一个反应器的催化剂运行周期期间,对应的催化剂床包括催化活性区,所述催化活性区为所述催化剂床的至少90%。...
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