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  • 本发明的课题是提供抑制了制造时的LME的焊接接头。本发明的焊接接头具备多个钢板和点焊部,多个钢板中的一块以上为镀覆钢板,此外,多个钢板中的一块以上为具有规定的化学成分的高强度钢板,在高强度钢板的第1区域(非热影响部)中,表面粗糙度Ra为3....
  • 本发明的课题在于提供具有高耐LME性的钢板和镀覆钢板。本发明的钢板的抗拉强度为780MPa以上,并具有规定的化学成分,钢板的表面粗糙度以Ra计为3.0μm以下,在从钢板表面起的厚度方向上,通过GDS测得的C浓度为0.02%以下的深度为3μm...
  • 本发明提供拉丝加工性优异的线材。在本实施方式的线材中,在线材中与轴向垂直的圆形截面中,将距离线材的表面0.5mm深度位置处的真实层间距的平均值设为LaveS(nm)、将真实层间距的最大值设为LmaxS(nm)时,LmaxS/LaveS为1....
  • 作为在极低温环境下使用的高Mn钢用的焊接接头,本发明提供能够进一步提高焊接金属的强度、并能够更进一步抑制高温裂纹的产生的气体保护钨极电弧焊接技术。该焊接接头是使用了保护气体和填充金属材料的钢材的气体保护钨极电弧焊接接头,钢材为高含Mn奥氏体...
  • 本发明的技术问题在于提供一种抑制了制造时的LME的焊接接头。本发明的焊接接头具备重叠的多个钢板和将多个钢板接合的点焊部;点焊部具有熔核、压痕部和焊接肩部;多个钢板中的1片以上的钢板是镀覆钢板;多个钢板中,构成重叠面的1片以上的钢板是具有规定...
  • 所述制造方法包括获得具有以下重量百分比组成的镍基合金带:痕量≤C≤0.08%;痕量≤Mn≤0.35%;痕量≤Si≤0.35%;痕量≤P≤0.015%;痕量≤S≤0.015%;17.0%≤Cr≤21.0%;痕量≤Co≤1.0%;2.80%≤M...
  • 在钛或钛合金的制造方法中,将钛或钛合金与稀土金属和稀土金属卤化物盐一并熔融并进行反应,制造出氧浓度为0.1质量%(1000 mass ppm)以下的钛或钛合金。
  • 提供一种在从锂离子电池煅烧物(黑粉)回收锂时,能够减少杂质并改善锂的回收率的锂的回收方法及锂的回收装置,本发明的锂的回收方法包括:浸出工序,向含锂原料中加入含有无机酸的酸性溶液,使锂浸出到所述酸性溶液中;沉淀工序,中和在所述浸出工序中获得的...
  • 本披露涉及一种确定组合物中至少一种信使RNA(mRNA)分子的存在的方法,该方法包括:(a) 逆转录该至少一种mRNA分子以获得包含互补DNA(cDNA)的至少一条第一链的模板;(b) 从该模板产生至少一种双链cDNA分子;(c) 扩增该至...
  • 本发明涉及癌症领域和癌性病变的早期检测方法。具体地,本发明涉及通过分析来自液体活体组织检查的个体基因组中的微卫星不稳定性来早期检测癌性病变的方法。
  • 提供用于对样本中的多个分析物进行测定的技术,其中每一分析物在所述样本中的存在/不存在通过光信号来指示。实例方法包含通过以下来确定分析物的存在:将光提供到所述样本,其中从所述样本发射与个别分析物的所述存在相关联的光信号;通过一个或多个光检测器...
  • 本公开总体上涉及使用位于电场增强区域内的聚合酶对核酸分子,诸如DNA,更具体地为单个DNA分子进行测序的方法。本公开还涉及可用在核酸测序中的等离子体纳米天线、制备所述纳米天线的方法、包含所述纳米天线的阵列以及在单分子测序技术中使用所述纳米天...
  • 本公开涉及一种制备赖氨酸的方法,该方法实时监测培养基中的铵态氮和pH,并据此引入二氧化碳和/或氮源,从而显著提高赖氨酸的浓度同时降低副产物的浓度,并提高发酵纯度和增强赖氨酸颗粒的质量。
  • 本发明涉及通过在高浓度下培养细胞并调节初始甘油的浓度以及另外的甘油的浓度和添加时间,同时通过补料分批培养来生产和培养该高浓度细胞培养液来制备3‑HP和/或改善3‑HP的生产能力的方法,并且可以由高浓度甘油生产高浓度3HP。
  • 本公开提供了一种腺病毒载体及其应用。本公开的携带嵌合抗原受体(CAR)的腺病毒载体的启动子包含CMV启动子、CAG启动子、CBh启动子、CMVIntron启动子和EF1A启动子中的一种或多种。该腺病毒载体提高了CAR分子在修饰的免疫细胞中的...
  • 一种产品包含:(a)用于肝和/或脾吞噬细胞特异性表达的载体,其中该载体包含可操作地连接至一个或多个表达控制序列的转基因;以及(b)免疫检查点抑制剂或Tr1细胞抑制剂。
  • 本公开涉及用于制备、使用和/或配制腺相关病毒衣壳蛋白变体的组合物和方法。
  • 涉及具有抗肿瘤活性的经修饰的细菌,所述细菌包含低氧调节性脂多糖(LPS)基因表达盒,所述LPS基因表达盒包含受控于第一严格低氧诱导型启动子的参与LPS生物合成或转运的基因或编码胞壁脂蛋白的基因。所述细菌还包含受控于严格低氧诱导型启动子的必需...
  • 一种利用Cas切口酶制备单链DNA的方法,所述方法解决了传统缺刻酶使用时酶切位点受限的问题,并且可以一个酶切体系中使用多个gRNA,进行多点缺刻,提高质粒缺刻效率的同时,也有效的提高了后续核酸外切酶的消化效率。
  • 本公开涉及分子生物学和核酸技术领域。本公开还涉及疾病的疗法和预防。
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