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  • 本发明提供了一种多肽及其偶联物和应用。其中,多肽具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,其中第14位和/或第39位的X代表的氨基酸具有如下特征:能够与修饰物进行偶联,且在肿瘤微环境中能够与修饰物解偶联,释放多肽;其中,未偶联修饰物的多...
  • 一种包含重组肽和蛋白质的免疫原性组合物,所述重组肽和蛋白质包含呼吸道合胞病毒(RSV)病毒抗原和免疫原,例如RSVF蛋白肽。所述免疫原性组合物包含分泌的融合蛋白,所述分泌的融合蛋白包含可溶性RSV病毒抗原,所述可溶性RSV病毒抗原与胶原蛋白...
  • 涉及一种结合剂,其能够结合ATP6V1B2和/或其功能活性片段,以及所述结合剂在制备试剂中的用途,所述试剂用于改善学习能力、治疗认知障碍、和/或治疗神经退行性疾病。
  • 涉及分子生物学领域,具体涉及一种多肽及其用途、一种用于缓解或治疗紫外损伤、氧化、炎症、衰老的组合物及其用途。
  • 本发明部分地提供了具有式 (I) 及其子式的具有芳香族头基团的基于固醇的阳离子脂质:(I),或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可以用于递送和表达mRNA和编码的蛋白质,例如,作为脂质体递送媒介物的组分,并且因此可以用于治疗各种疾病、障碍...
  • 本发明提供具有下述式(III)或(VI)所记载的结构的寡核苷酸合成用的高脂溶性核苷酸砌块。式(III)和(VI)中,R11为Tr、MMTr、DMTr、TMTr、TBDPS、苯甲酰基、异丁酰基、dmf、Ac中的至少任一者,其中,式(III)和...
  • 本发明提供了具有式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,以及包含它们的药物组合物,它们的制备方法,以及通过它们的施用治疗和预防HIV感染的方法。(I)
  • 本发明涉及用于合成亚锡烷氧化物的方法。所述方法的一些实施例包括使亚锡卤化物与金属烷氧化物接触以形成亚锡烷氧化物。所述方法的一些实施例包括使胺化锡化合物与醇化合物接触以形成亚锡烷氧化物。所述方法的一些实施例包括使亚锡卤化物与至少3当量金属烷氧...
  • 环状硅烷化合物的制造方法包括:第一工序,在包含金属钠和芳香族烃系溶剂的混合物中,使硅烷化合物进行聚合反应,得到包含链状聚硅烷化合物的反应液;以及第二工序,在将所述反应液混合了多环芳香族烃或聚苯系烃和四氢呋喃的溶液中,使所述链状聚硅烷化合物进...
  • 一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体,以及在与抑制或降解KRAS相关疾病如癌症中的用途。
  • 本公开特征在于Ras抑制剂的结晶形式、其药物组合物及其在治疗癌症中的用途。
  • 本发明涉及具有式 (I) 的化合物,其中变量如在说明书和权利要求书中给出的定义。本发明进一步涉及它们的用途和组合物。
  • 本发明涉及一种靶向蛋白水解嵌合体(PROTAC)化合物或其药学上可接受的盐,其中PROTAC具有以下结构:其中U为E3泛素连接酶结合部分,LINK为共价连接M和U的部分,M为式(I)所示的MLLT1和/或MLLT3结合基团:其中:其中Z11...
  • 本发明描述了2‑[3‑(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑3H‑[1, 2, 3]三唑并[4, 5‑c]哒嗪‑6‑基]‑5‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)苯酚的特定结晶形式。本发明进一步涉及用于制备所述结晶形式的方法、包含...
  • 本说明书涉及作为IRAK4的PROTAC的根据式(I)的化合物,涉及含有这些化合物的药物组合物,并且涉及它们在用于治疗IRAK4介导的和/或IRAK‑4定向的疾病和病症的疗法中的用途(IA)。(IA)
  • 一种含哌嗪并环类衍生物的晶型、其盐型、其制备方法及应用。具体地,一种式(I)所示化合物或其立体异构体的晶型、其盐型、其制备方法及应用。所述含哌嗪并环类衍生物的晶型或其盐型具有以下一个或多个优点:(1)对PARP1具有良好的选择抑制活性;(2...
  • 本发明提供具有优选粒度范围的咪唑并[4, 5‑b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物、抑制原肌球蛋白相关激酶和/或c‑FMS的方法、治疗医学疾病和病症例如疼痛的方法以及制备此类颗粒的方法。
  • 本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
  • 本文提供了式(A)、(A‑1)、(I)、(I‑A)、(II)、(II‑A)、(II‑B)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)、(VI‑B)...
  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中Z11、Z22、Z33、Z44、Y11、Y22、Y33、R11、R22、R88、X、L和Hy如本文所定义。所述化合物可用于治疗癌症。
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