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  • 公开了SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合分子。还公开了编码SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合分子的核酸和表达载体、包含SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合分子的组合物和使用SARS‑CoV‑2刺突蛋白结合分子的方法。
  • 本文提供的实施例提供了变体IgG Fc多肽、二聚体分子、药物组合物以及可以用于靶向细胞以调节所述细胞的活性以治疗病症诸如自身免疫性病症或癌症的方法。
  • 本公开总体上涉及用于在重组丝状真菌细胞中生产异源目的球蛋白的方法和组合物。因此, 某些实施例涉及用于生产球蛋白的组合物和方法、包含球蛋白生产率提高表型的重组丝状真菌菌株、编码一种或多种球蛋白的多核苷酸(例如, 表达构建体)、工业规模发酵、球...
  • 提供CD3ε胞质结构域或CD3ε胞质结构域变体通过液‑液相分离(Liquid‑liquid phase separation, LLPS)途径促进Lck活化和TCR胞质结构域磷酸化, 并招募处于抑制状态CD3ε分子等的用途和方法;还提供仅含...
  • 本公开提供了包括激活素IIB型受体(ActRIIB)胞外域(ECD)变体的多肽。在一些实施方案中, 本公开的多肽包括融合至Fc域部分的ActRIIB‑ECD变体。本公开还提供了药物组合物以及使用所述多肽治疗与TGFβ超家族配体信号传导相关联...
  • 一种去势CMV病毒样颗粒亚单位疫苗及其制备方法。提供了GnRH‑I‑CMV重组蛋白, 其纯度高、特异性好。利用GnRH‑I‑CMV重组蛋白制备的疫苗抗原纯度高, 安全性好, 具有良好的去势效果。
  • 本发明涉及分子生物学领域。提供了编码生物保护蛋白和肽的新型氨基酸序列。这些蛋白质和肽以及编码它们的氨基酸序列可用于制备生物保护剂制剂。本文提供了已鉴定的抑制卵菌感染植物的多肽。多肽是与卵菌纤维素合酶结合的蛋白质配体, 从而抑制或改善卵菌的感...
  • 本发明公开了一种三唑并环类化合物甲磺酸盐晶型及其制备方法和应用。具体而言, 公开了式(I)化合物甲磺酸盐晶型及其制备方法和应用, 其中所述甲磺酸盐晶型选自晶型A‑I, 以及上述晶型的制备方法以及含有其的药物组合物。本发明的制备方法简便易行、...
  • 公开了用于治疗各种疾病和病理的式I的4‑氨基吡咯并[2, I‑f][1, 2, 4]三嗪化合物。更具体地, 本公开涉及4‑氨基吡咯并[2, 1‑f][1, 2, 4]三嗪化合物或其类似物在治疗以DYRK1A过表达为特征的病症(例如, 癌症、...
  • 本发明涉及新颖的cGAS抑制剂化合物, 其具有式(IIa):涉及包含该化合物的药物组合物, 以及使用该化合物和组合物治疗某些病理学疾患(condition)如免疫介导的疾病的方法。
  • 提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物, 其可用于治疗与p53活化相关的多种病症。
  • 本发明涉及联芳基YAP/TAZ‑TEAD蛋白‑蛋白相互作用抑制剂4‑((2S, 4S)‑5‑氯‑6‑氟‑2‑苯基‑2‑((S)‑吡咯烷‑2‑基)‑2, 3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)‑5‑氟‑6‑(2‑羟基乙氧基)‑N‑甲基烟酰胺(IAG933...
  • 提供了端粒酶抑制剂化合物。一些化合物包含共价键合至苯环的内酯或内酰胺基团, 所述苯环本身被键合至吡唑基团。在其他情况下, 含磺酰胺的部分被共价键合至苯环, 所述苯环本身被键合至吡唑基团。在一些实施例中, 所述端粒酶抑制剂化合物具有键合至酰胺...
  • 本发明公开了一种炔基取代的喹唑啉化合物的晶型、其制备方法和应用。具体公开了如式(I)所示化合物的一水合物晶型I、N, N‑二甲基甲酰胺溶剂合物晶型II和正丁醇溶剂合物晶型III。本发明公开的式(I)所示化合物的晶型能够改善现有技术中式(I)...
  • 本发明涉及:由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物;以及包含所述化合物的有机光电子装置和显示装置。化学式1的详细说明如说明书中所定义。
  • 下述式(A)所示的化合物、或者由下述式(B)表示且包含至少1个氘原子的化合物。包含该化合物的有机电致发光元件、及包含这样的有机电致发光元件的电子设备。各式中的各符号与说明书中的定义相同。
  • 本公开内容提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。
  • 本公开涉及()‑2‑[[3‑(3‑甲氧基‑4‑炔丙氧基)苯基)‑1‑氧代‑2‑丙烯基]氨基]苯甲酸的固体形式和盐(结晶和其它形式)和包含其的药物组合物。公开了此类固体形式、盐和药物组合物用于治疗、预防或改善与纤维化、炎症和/或增殖相关的疾病...
  • 本发明涉及一种用于从含有杂质的粗氨基酸表面活性剂生产纯化的氨基酸表面活性剂的方法, 该方法包括以下步骤:(i)提供该粗氨基酸表面活性剂;和(ii)使该粗氨基酸表面活性剂经受超滤阶段;以及(iii)收集如此生产的纯化的氨基酸表面活性剂, 其中...
  • 本发明涉及(i)S‑氧烯洛尔;和(ii)磷酸的药学上可接受的酸加成盐。还描述了该盐和包含该盐的组合物的医学用途。
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